葡萄牙批准氟吡菌胺产品上市

两种包含卵菌纲病害杀菌剂氟吡菌胺(拜耳作物科学)的产品已获葡萄牙批准。Volare(氟吡菌胺62.5g/l+霜霉威盐酸盐525g/l)和Profiler(氟吡菌     

氨基葡萄糖硫酸盐的制备方法研究进展

本文综述了国内外氨基葡萄糖硫酸盐及其复盐制备方法的研究进展,并对各种制备方法的做了对比和评价。     

4-羟基吡啶盐酸盐的表征

在合成4-羟基-3-硝基吡啶(HNP)的过程中发现市场上供应的一种4-羟基吡啶(C)仅含78%4-羟基吡啶(HP),含氯量14.4%。在遇到浓硫酸时放出氯化氢气体,怀疑(C)是HP的盐酸盐。为了证实,制备了HP的两种盐酸盐HP.HCl(A)和(HP)2.HCl.H2O(B),分析了它们的组成,用X-射线粉末衍射谱,熔点和水溶液的pH值作为参数进行表征。据此,证实了(C)就是(B)。在此基础上修改了HNP的合成工艺得到了高于文献报道的纯度和收率。     

3,5-二甲基-2-(2-氟苯)-2-吗啉醇盐酸盐的合成

1-(2-氟苯)-2-溴-1-丙酮在非质子极性溶剂中经胺化、环合反应,最后酸化得到3,5-二甲基-2-(2-氟苯)-2-吗啉醇盐酸盐(产率82.7%)。其结构均得到IR和1H NMR确证。整个合成路线具有反应条件温和、反应时间短、收率高等优点。     

硫酸氨基葡萄糖联合参麦注射液治疗膝骨性关节炎的疗效研究

目的: 探讨硫酸氨基葡萄糖联合参麦注射液治疗膝骨性关节炎的疗效。方法: 取膝骨性关节炎患者120例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组各60例。对照组单纯给予硫酸氨基葡萄糖治疗,联合组给予硫酸氨基葡萄糖（0.5 g/次,3次/天）联合参麦注射液（每次每膝5 mL,每周注射1次）治疗,连续治疗6周,观察两组患者临床疗效。结果: 联合组临床治疗总有效率为91.67%,对照组为78.33%,两组差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,联合组患者膝关节骨性关节炎自评量表（WOMAC）改善较对照组明显,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组和对照患者治疗不良反应发生率无显著差异;治疗后,两组患者血清IL-17、IL-18浓度水平明显下降,转化生长因子β（TGF-β）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、成纤维细胞生长因子2（FGF-2）浓度水平明显上升;联合组患者血清IL-17、IL-18浓度水平下降明显优于对照组,TGF-β、IGF-1、FGF-2浓度水平上升明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:联合组治疗膝骨性关节炎的疗效显著增加,不良反应发生率较低,其作用机制可能与降低血清IL-17、IL-18浓度水平和提高TGF-β、IGF-1、FGF-2浓度水平有关。     

乳化剂用延缓剂的合成

论述了乳化剂用延缓剂的国内生产情况,工业上烷基丙二胺盐酸盐的合成方法、试验室制备烷基丙二胺盐酸盐的方法以及对烷基丙二胺盐酸盐的制备方法的初步评述。     

抑食肼的合成工艺研究

改进了叔丁基肼盐酸盐的传统制备方法,采取母液循环套用工艺合成高纯度的叔丁基肼盐酸盐,制备了具有蜕皮激素功能的昆虫生长调节剂－抑食肼。     

2，6-二（对氨基苯）苯并[1，2-d；5，4-d’]二噁唑的合成

以三氯苯为原料，依此经过硝化、水解和催化加氢制得4，6-二氨基间苯二酚盐酸盐。在多聚磷酸中，此盐酸盐和对氨基苯甲酸缩合成标题化合物。分别对中间体的重结晶、缩合反应温度、缩合反应体系组成等方面进行了改进，总产率为70％。     

近期精细化工中间体专利选编

3-吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法；环丙基羧酸酯及其衍生物的制备方法；抗细小RNA病毒的化合物与组合物，它们的药物用途，以及用于其合成的物质；新的三唑并嘧啶化合物；嘌呤衍生物；N-（3，4-二甲苯胺）-D-核糖苷氢化催化剂……     

N—噻唑基—2.3—二氢—4(1H)—异喹啉酮盐酸盐的合成

本文采用DICKMAN缩合的方法,完成了N—噻唑基取代的甘氨酸乙酯,异喹啉酮盐酸盐及其β—酮酯的合成,并且进行了结构测试工作,以上化合物在文献中尚未见报导。