O—芳基—S—丙基二硫代磷酰胺酯的合成及其生物活性

合成了七种新的O-芳基-S-丙基-N-异丙基二硫代磷酰胺酯类化合物,其化学式为[ArO(PrS)P(S)NCH(CH_3)_2]。利用红外光谱和核磁共振谱进行了表征。生物试验表明,采用500ppm浓度的3e在25℃下处理粘虫,24小时内死亡率为100%。     

碳酸钙改性研究

用硬脂酸、钛酸酯、十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯醇及聚乙二烯及其不同配比，对CaCO3进行表面处理。通过对改性效果分析，讨论各改性剂的改性特点及最佳配比，并通过硬脂酸对氧化铁红改性做对比，比较吸油值的变化。     

异氰脲酸酯改性聚氨酸反应注射成型

本文在研究ＲＩＭ工艺性能的基础上，反应注射成型法合成了异氰脲酸酯改性聚氨酯弹性体，并对其组成、性能和结构形态进行了研究，结果表明，在ＲＩＭ聚氨酯分子链中，引入适当的异氰脲酸酯环加以改性，显著提高和改善了弹性体的结构和性能，通过对所制弹性体形态分析，关联了弹性体组成－－结构－－性能间的相互关系。     

丙酮酸乙酯合成新工艺

以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,有效地将乳酸乙酯氧化合成丙酮酸乙酯,产品纯度达98% 以上.该反应操作简单,无污染, 为丙酮酸乙酯合成开辟了新方向.     

溶胶-凝胶法制备磷钨酸-硅胶催化合成苹果酯

采用溶胶-凝胶法制备了一系列磷钨酸-硅胶催化剂(PW/SG),考察了该催化剂催化乙酰乙酸乙酯与乙二醇液相缩合制备苹果酯的反应性能。实验结果表明,PW质量分数为40%时的PW/SG催化剂表现出最佳的催化活性;40%PW/SG催化剂制备苹果酯的最佳工艺条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=1∶1.2,催化剂用量占反应物质量的0.36%,带水剂环己烷用量占反应物体积的30%,反应温度383K,反应时间90min;在此条件下,乙酰乙酸乙酯的转化率可达95.5%,苹果酯的选择性大于97%;催化剂稳定性实验表明,经5次重复使用,40%PW/SG催化剂的活性基本保持不变,乙酰乙酸乙酯转化率稳定在95.0%左右。     

双噁唑啉化合物对PBT的增粘作用

以２．２＇－双（２－唑啉）和双（２－唑啉基）苯作扩链剂，用焙融挤出的方法，对聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）进行扩链，考察扩链剂的用量、反应时间和反应温度对ＰＢＴ的特性粘度及端羧基含量（ＣＶ）的影响。结果表明，当用２，２＇－双（２－唑啉）作扩链剂时，ＰＢＴ的特性粘度［η］从０．７９９提高到０．９２６ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至５ｅｑ／１０￣６ｇ以下；当用双（２－　唑啉基）苯作扩链剂，［η］从０．７６３增至０．９２５ｄＬ／ｇ，ＣＶ降至１０ｅｑ／１０￣６ｇ以下，达到了较满意的扩链效果。     

钛酸酯催化环氧树脂固化动力学研究

用FTIR“原位”技术,研究了钛酸酯(Tc-114)偶联剂对环氧E-44和二氨基二苯基甲烷(DDM)固化反应的催化作用,得出固化程度与时间的关系曲线。又根据DSC曲线,分别算出加有Tc-114和不加Tc-114的两个固化体系的反应表观活化能和反应级数。结果表明,Tc-114的存在使环氧固化反应活化能降低,催化作用明显。