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961.
解决井底积液的问题是气井管理的重点。鄂尔多斯盆地大牛地气田部分气井进入开发中后期,气井积液躺井问题逐渐凸显。积液气井复产有两个关键因素:一是井底要有足够的能量;二是要降低井筒液柱压力梯度。自发泡泡排剂可以有效的降低液柱压力梯度,在井底能量尚足时可以复产气井,延长免修期,提高经济效益。通过试验,成功使用UT-6B自发泡泡排剂对两口水淹井进行积液助排,复产成功。为无法实施抽吸、气举的气井复产提出了新的解决思路,具备较高的推广应用价值。 相似文献
962.
本文主要是运用精细地质研究成果,从砂体发育规模、构造特征、井区剩余油类型等方面进行对比分析,对井区开发实践进行了再认识,以指导井区的下步开发调整。 相似文献
963.
采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵复配,在合适的比例自发形成囊泡。考察了形成囊泡的复配比例,发现温度升高和滴加有机溶剂都会使囊泡稳定时间更长,通过粒度分析仪检测囊泡的平均粒径在140nm左右,并且囊泡大小均匀。 相似文献
964.
965.
966.
分析中海石油一期合成氨装置一段转化炉输气总管出现的问题.针对输气总管东侧壳体出现白斑鼓包及内部衬里损坏的具体现状进行整体更换,分析评估几种改造方案的优缺点,确定最终的改造方案,阐述施工和更换过程及使用效果。 相似文献
967.
968.
目的探讨高尔基体囊泡转运蛋白(colgi-vesicular transport protein,P115)基因沉默对胃癌细胞株BGC-823中增殖相关因子细胞周期素D1(cyclinD1)、微小染色体维持缺陷蛋白2(mini chromosome maintenance protein 2,Mcm2)和增殖细胞核抗原(proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)表达的影响及其可能的机制。方法采用脂质体介导法将重组表达质粒P115-shRNA2(P115-shRNA2组)和阴性对照质粒shNC(阴性对照组)转染至高表达P115的胃癌细胞株BGC-823中,并设未转染组,经G418筛选出稳定转染细胞,实时定量PCR(Real-time PCR)法检测细胞中P115、巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、cyclinD1、Mcm2和PCNA基因mRNA的转录水平;Western blot法检测细胞中P115、MIF、pERK1/2、cyclinD1、Mcm2和PCNA蛋白表达水平;免疫共沉淀法检测BGC-823细胞中P115与MIF间的相互作用;ELISA法检测细胞上清液中MIF的分泌水平。结果与未转染组和阴性对照组相比,P115-shRNA2组细胞中P115、MIF、cyclinD1、Mcm2和PCNA的mRNA和蛋白表达水平均明显降低,ERK1/2的磷酸化水平明显下调,BGC-823细胞培养上清中MIF的含量明显降低;P115蛋白可在抗MIF的免疫沉淀物中检出,P115和MIF在BGC-823细胞中存在特异性的相互作用。结论 P115基因沉默下调胃癌细胞中cyclinD1、Mcm2和PCNA的表达,其分子机制可能与P115通过调控MIF的表达和分泌,进而启动下游的ERK1/2信号通路有关。P115可作为研究胃癌细胞增殖分子机制的新靶点。 相似文献
969.
从技术和市场经济的角度对BP3309的工作原理、技术性能、基本结构、应用技术方案作分析论述,并介绍了用BP3309实用的LED驱动电源。 相似文献
970.