5-溴水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的表征和抑菌活性的研究

合成了2种新5溴水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与铜(Ⅱ)的2种新配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,这4种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性,且比结构改造前的水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物具有抗菌谱广、活性高等特点。     

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚的合成

3-氯-4-（2-溴甲基-4-甲基-1，3-二恶戍烷-2-基）苯基-4’-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体。以2-氯-4-（4-氯苯氧基）-苯乙酮为起始原料，采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物，收率90％．产品含量95％。优化了反应条件，简化了操作。     

S-苄基-L-半胱氨酸的合成

由溴化苄和L-半胱氨酸直接合成S-苄基-L-半胱氨酸,通过正交试验及统计分析,检验了各影响因子的显著性,确定了最佳工艺条件为：反应时间2.5h,反应温度45℃,原料配比n（溴化苄）：n（L-半胱氨酸）=1：1.在此条件下反应,摩尔产率可达到95%.     

3,6—二溴—4—甲基苯胺的反相高效液相色谱分析

报道了染料中间体２，６－二溴－４－甲基苯胺的反相市郊和液相色谱的分析方法，本方法具有简单，准确，精度高的优点。     

用酰胺缩醛合成1,4,7,10-四氮杂十二烷的研究

用甲苯作溶剂,使三乙烯四胺和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在85℃反应2h,得到中间体双咪唑啉,产率90.4%,在乙腈溶剂中,碳酸钾存在下,双咪唑啉和1,2-二溴乙烷进行扩环反应,得到环状中间体一溴盐,产率78.7%,一溴盐经碱性水解2h,得到1,4,7,10-四氮杂十二烷,产率74.2%。用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对目标化合物进行了表征。     

2,6-二溴苯胺的合成改进

2,6-二溴苯胺 ( 1 )是一种重要的医药和农药中间体 ,其生产工艺以对氨基苯磺酰胺为起始原料 ,经溴化 ,水解得到 ,收率在 70 %左右。由于该工艺采用的起始原料对氨基苯磺酰胺价格较高 ,使得合成成本偏高。为此 ,用价格低廉的对氨基苯磺酸 ,按下列路线合成 1 ,总收率 72 % ,使合成成本大幅下降。H2 N SO3H2Ba(OH) 2H2 N SO3Ba O3S— NH23HBr/ H2 O2H2 NBrBrSO3Ba O3S—BrNH2Br4H+ H2 NBrBr13,5 -二溴 - 4-氨基苯磺酸钡 ( 4 )的制备 :将对氨基苯磺酸 ( 1 .0 mol,1 73g)和 40 0 m L蒸馏水加入反应瓶 ,再加入 1 5 8g( 0 .5 0 mol…     

3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4''''-氯苯基醚的合成

3-氯-4-(2-溴甲基-4-甲基-1,3-二恶戍烷-2-基)苯基-4'-氯苯基醚是杀菌剂苯醚甲环唑的一个重要中间体.以2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮为起始原料,采用溴化和合环同时进行的合成工艺制得该化合物,收率90%,产品含量95%.优化了反应条件,简化了操作.     

全球阻燃剂需求将迅速增长

据近日报道，Freedonia咨询公司最新研究报告显示，未来5年全球市场阻燃剂需求将以年均4．8％的速度增长，到2009年需求量将达到220万t；而市场价值则将以年均8．5％的速度增长。溴化合物、磷化合物、锑化物以及锰化合物等高价值特种阻燃剂将继续占据更大的市场份额，而铝化合物需求增速会缓慢增长。而氯化阻燃剂增速最小。     

5-溴戊酸的合成研究

以1．5-戊二醇、氢溴酸为原料，苯为分水剂，合成5-溴戊酸。通过正交实验得出最佳合成条件：反应时间8h，反应温度80℃．n(分水剂)=2％(相对于1．5-戊二醇)，1．5戊二醇与氢溴酸的摩尔比为1：1．2．5-溴戊酸收率90％。     

溴氟菊酯防治菜青虫

１９９５、１９９６年用１０％溴氟菊酯乳油进行了防治菜青虫的田间药效试验。结果表明：用１０％溴氟菊酯乳油１０００和２０００倍稀释液，药后１天就达到了８０％以上的防效；药后７天，防效仍为９０％以上，各处理的防效均高于２０％甲氰菊酯乳油２０００倍液的防效。