三元体系Rb+∥Cl-,Borate-H2O 348 K稳定相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Rb+∥Cl-,borate-H2O 348 K时的稳定相关系。测定了该三元体系348 K时的平衡液相组成和主要物化性质(密度、折光率)。根据实验数据绘制了相应的等温溶解度图,物化性质-组成图。研究发现:该体系属于简单共饱型,无复盐或固溶体形成。相图含有1个共饱点,2条溶解度单变量曲线以及2个单盐结晶相区,分别对应RbCl和RbB5O8·4H2O结晶区。该体系RbCl结晶区面积小,溶解度大;RbB5O8·4H2O结晶区面积大,溶解度小。平衡液相的密度和折光率随着RbCl含量的增大而增大,在共饱点E处达到最大值。     

高浓度CO2在MEA溶液中平衡溶解度的实验研究

采用气液搅拌平衡装置,通过酸碱滴定和皂泡流量计测定了高浓度CO2在不同MEA溶液中的平衡溶解度。利用正交实验设计方法,考察了温度、CO2分压力、MEA质量浓度等因素对CO2平衡溶解度的影响。结果表明,在实验参数选定范围内,影响MEA中CO2平衡溶解度的因素主次顺序为：CO2分压力〉MEA质量浓度〉温度;MEA溶液中CO2的平衡溶解度随压力的增大而增大,随MEA质量浓度的增大而减小,随温度的增大而减小。     

信息

镀液中硼酸的补充往镀液中添加补充液补充硼酸,该补充液用纯水溶解硼酸。硼酸在室温下纯水中的溶解度与在操作温度下镀液中的溶解度相差不大。补充液可用来补充全部或部分蒸发的水分。镀液中硼酸的补充可使用自动化装置实现。     

Theoretical calculations of phase equilibrium in interactive quaternary system Na + , K + //Br- , SO2-4 -H2 O at 323 K

应用323 K三元子体系的溶解度数据,采用多元线性回归方法拟合出该四元体系在323 K时的Pitzer方程的混合离子相互作用参数θ(Br-,SO2-4),Ψ(Na+,Br-,SO2-4),Ψ(K+,Br-,SO2-4)(相关文献鲜有报道),在此基础上应用Pitzer方程对323 K四元体系Na+,K+∥Br-,SO2-4-H2O的溶解度数据进行理论计算,并用计算出的溶解度数据绘制出四元相图.计算结果表明,模拟计算值与实测值基本吻合,较好地验证了实验数据的准确性,同时也表明含有合理参数的Pitzer模型完全可以描述含Na+,K+∥Br-,SO2-4-H2O的体系.     

有机化合物在超临界流体中溶解度的模拟计算

为了预测有机化合物在超临界流体中的溶解度数据，以Peng Robinson状态方程为模型，开发了一个用于计算含超临界流体相的气-液相平衡计算程序。对于已经发表的丙烷+辛烷、氢气+正己烷、SC-CO₂+柠檬精油、SC-CO₂+α_-蒎烯、SC-CO₂+葑酮等5个二元体系共计168个实验数据，用上述程序进行了检验计算，温度范围为310～377 K，压力范围为2～12 MPa。计算结果表明，选用适当的混合规则，只考虑一个二元相互作用参数就可以获得满意的计算精度：对于丙烷+辛烷系统，液相组成的计算误差最大为3.83%，气相组成最大误差0.29%；CO₂+柠檬精油系统，平均相对误差值为2.71%；CO₂+α-蒎烯系统，平均相对误差值为1.18%；CO₂+葑酮系统，平均相对误差值为1.69%。该程序可以为超临界流体过程开发和设计提供基础数据。     

铝酸钠溶液中草酸钠溶解度计算模型的建立及应用

应用Bromley方程,结合草酸钠溶解热力学理论及其在水溶液、氢氧化钠溶液中的溶解度数据,得出草酸钠的Bromley参数为-0.045,并以此为基础建立铝酸钠溶液中草酸钠的溶解度计算模型。应用该模型计算纯铝酸钠溶液体系中草酸钠的溶解度,结果与文献数据吻合较好。在此基础上,模拟计算了拜耳法氧化铝生产过程中草酸钠平衡浓度的变化规律。结果表明:碱浓度越高、温度越低、苛性比越高,铝酸钠溶液中草酸钠平衡浓度越低;铝酸钠溶液体系中,碳酸钠、硫酸钠对草酸钠溶解度的影响很小。这些结果可以解释草酸钠在生产氧化铝过程中的积累和析出规律,有助于生产过程铝酸钠溶液中草酸钠含量的控制。     

硫化氢在磷酸溶液中溶解度的实验研究

在用过量的五硫化二磷净化磷酸的工艺中,为确定五硫化二磷的最佳投加量和净化的工艺条件,采用气相单循环法,测定了常压下不同温度和不同硫化氢分压下硫化氢气体在磷酸溶液中的溶解度数据。结果表明,在实验范围内,硫化氢的溶解度随温度的升高和磷酸浓度的增加而降低,随硫化氢分压的增加而增加,且呈线性关系,符合一般气体的溶解度规律。用I.H.Cho模型对溶解度数据进行了关联和计算,关联式的显著性水平达0.01,实验值与理论值的平均偏差为1.60%。该结果对磷酸的净化工艺有一定的指导意义。     

PHREEQC软件在改善低渗透砂岩铀矿含矿层渗透性中的应用

在分析和讨论方解石、石膏及黄铁矿溶解度的基础上,建立混合、溶蚀模型,运用PHREEQC软件模拟计算上述3种矿物在盐酸作用下的溶蚀性,讨论PHREEQC软件在模拟计算酸化液配方中的应用效果,并将模拟计算结果应用于现场试验中。模拟结果对改善低渗透砂岩铀矿含矿层的渗透性起到了很好的指导作用。     

磷酸盐对石膏溶解性能的影响

以分析纯二水硫酸钙为研究对象,研究了磷酸盐种类及掺量对石膏溶解度的影响.采用XRD衍射仪和扫描电镜对样品的物相及微观结构进行了表征,分析了其影响机理.研究结果表明:随着磷酸盐掺量的增大,石膏的溶解度呈不断降低趋势.磷酸盐会选择性的吸附在石膏晶体表面呈现阳性的(120)、(111)面,包裹在晶体表面层,改变了石膏晶体不同晶面的相对生长速率,使得石膏晶体形貌由针柱状变为粗棒状,颗粒平均粒径变大,进而降低了石膏溶解性能.三种磷酸根对石膏溶解抑制作用排序为PO43-＞ HPO42-＞H2PO4-.     

基于COSMO-RS模型L-丙氨酸-L-谷胺酰胺结晶溶剂的筛选及其溶液热力学性质研究

利用真实溶剂似导体屏蔽模型(conductor-like screening model for real solvents,COSMO-RS)预测发现异丙醇可以作为L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的结晶工艺中的优化溶剂,并通过实验加以验证;研究了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水-异丙醇二元体系中从293.15 K至318.15 K的溶解度和相关溶液热力学性质;使用修正Apelblat方程,λh 方程, van't Hoff方程以及(NIBS) Redlich-Kister方程对溶解度数据进行拟合;通过水/异丙醇体系结合冷却-溶析耦合结晶工艺获得形态改善的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺晶体。