染料木黄酮抑制AKR1C3抗去势抵抗前列腺癌的生长及其机制研究

目的:研究植物雌激素染料木黄酮（GEN）抑制AKR1C3的表达,进而抑制去势抵抗前列腺癌（CRPC）的生长,为染料木黄酮临床治疗CRPC提供理论依据。方法:在无激素的血清环境下培养22RV1、VCaP、RWPE-1细胞,以不同浓度（0、12.5、25、50、100 μmol/L）的GEN处理48 h。利用CCK-8检测细胞增殖活性。通过AKR1C3 siRNA、AKR1C3抑制剂（ASP-9521）分别与GEN联合干扰22RV1、VCaP细胞,用Western blot检测细胞中PSA及AKR1C3蛋白的表达水平。结果:染料木黄酮能抑制去势抵抗前列腺癌的生长。Western blot结果显示,GEN能够抑制PSA、AKR1C3蛋白的表达,且与AKR1C3 siRNA、AKR1C3抑制剂（ASP-9521）联合作用时,对AKR1C3的抑制效果更为显著。结论:染料木黄酮可能通过抑制去势抵抗前列腺癌细胞中AKR1C3的表达,进而抑制CRPC细胞的增殖。     

牛初乳活性免疫球蛋白(IgG)复合热变性保护剂的研究

利用琼脂双向免疫扩散法测定免疫活性IgG含量，采用三国素二次通用旋转组合设计对甘氨酸、蔗糖、甘露醇作为牛初乳活性免疫球蛋白（IgG）热变性保护荆的保护效果进行研究，建立了活性免疫球蛋白（IgG）残留率与各热变性保护荆之间的回归方程，分析了甘氨酸、蔗糖、甘露醇作为热保护剂对免疫活性IgG残留率的影响，筛选出了较为理想的热保护荆为甘氨酸添加量3％。蔗糖添加量3％，甘露醇添加量4％（均为质量分数），它们对免疫活性IgG残留率的作用为甘氨酸〉甘露醇〉蔗糖。     

金羚感冒片配伍合理性的拆方研究

目的 通过金羚感冒片拆方药效试验研究,评价该药配伍的合理性.方法 昆明种小鼠,随机分为7组,每组10只,分别为正常对照组,强力VC银翘片组,金羚感冒片高、中、低剂量组,金羚感冒片拆方Ⅰ（去化药）组,金羚感冒片拆方Ⅱ（去中药）组.采用醋酸所致小鼠扭体试验,伊文思蓝小鼠腹腔毛细血管通透性试验,巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验,小鼠碳粒廓清试验及免疫器官称重试验,比较金羚感冒片全方及拆方镇痛、抗炎作用及非特异性免疫功能等作用.结果 金羚感冒片全方的镇痛作用、降低小鼠毛细血管通透性作用均优于拆方后的金羚感冒片去西药组、金羚感冒片去中药组.结论 金羚感冒片全方具有协同增效作用,组方配伍合理.     

复合中草药对草鱼生长性能和非特异性免疫功能的影响

以复合中草药Ⅰ（广藿香、山楂、麦芽、砂仁）、复合中草药Ⅱ（广藿香、山楂、决明子）水煎剂按体积分数3%加入基础饲料中持续饲喂草鱼30、60 d,以饲喂基础饲料为对照组,探讨复合中草药对草鱼生长性能和非特异性免疫功能的影响。结果表明：与对照组相比,饲喂复合中草药Ⅱ 60 d,草鱼饵料系数显著降低;饲喂复合中草药Ⅰ、Ⅱ 30 d,草鱼肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活力显著提高……     

静脉注射用免疫球蛋白的抗补体活性及部分免疫学特性测定

本文采用100CH_(50)法测定静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)的抗补体活性(ACA)。对IVIG的pH,Na~+含量及不同成分的缓冲液进行了试验比较;ACA重复测定结果的变异系数在15％以内;MG在含微量IgG多聚体情况下,多聚体与ACA的关系不明显;17批MG都含有麻疹抗体和白喉抗体,IgA含量不等,不含IgM。     

双特异性抗体制备及装配内皮祖细胞可行性研究

目的:通过化学偶联法制备抗肌凝蛋白轻链/CD34双特异性抗体(BsAb),并装配在内皮祖细胞(EPCs)表面.方法:分离和培养大鼠骨髓来源EPCs.通过化学偶联法构建BsAb以及FITC标记的BsAb.分别将10ng、25ng、50ns和1.00ng的FITC标记的BsAb与1×106个EPCs混合,在荧光显微镜及流式细胞仪下观察抗体与细胞的结合情况,以筛选出抗体装配的最佳浓度.使角上述实验所筛选出的条件,装配BsAb和EPCs备用.结果:通过化学偶联法成功制备抗肌凝蛋白轻链/CD34双特异性抗体(BsAb),并能够装配在内皮祖细胞(EPCs)表面.BsAb在EPCs表面装配的最佳浓度为50ng/106细胞.结论:BsAb构建成功,并在EPCs表面成功装配BsAb.     

前列腺抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立

应用鲁米诺-过氧化氢发光体系建立定量测定血清前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法。该方法测量范围为1.5～80μg/L,灵敏度为0.12μg/L,批内变异＜5%,批间变异＜15%。回收率为83.8%～118.7%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.999。本方法与免疫放射分析方法的相关方程y=1.07x+0.68,相关系数r=0.97。     

重组抗人CD22嵌合抗体SM03的 125I标记及生物活性

为了探讨125I标记的重组抗人CD22嵌合抗体SM03的生物活性,采用Iodogen法进行单克隆抗体SM03的125I标记, Sephacryl S-300 HR色谱柱分离标记混合物,测定分离后样品的纯度与浓度.采用竞争结合法和酶联免疫吸附法(ELISA)测定纯化后样品的活性.抗体经过放射性标记后,放化纯度>99%,回收率>47%.125I-SM03的生物活性与未标记抗体差异没有显著性,P=0.907.用125I-SM03筛选CD22抗原表达量最多的细胞,在Raji、Daudi和Ramos细胞中,SM03与Ramos细胞的特异性结合量最多,每个细胞的结合量为1.3 pmol.以上结果表明,Indogen法可以用于单克隆抗体SM03的标记,标记后不影响SM03的生物活性.     

免疫多糖对栉孔扇贝血淋巴中氧化酶活力的影响

于栉孔扇贝体中分别注射酵母聚糖和硒多糖两种免疫多糖后,分别测定了栉孔扇贝血清和血细胞中两种参与免疫防御的酚氧化酶（PO）和髓过氧物酶（MPO）的活力。结果表明,注射酵母聚糖后,血清中PO活力仅在1h时实验组极显著地高于对照组,而血细胞中无PO活力,注射硒多糖后,血清中PO活力在1和15h时时显著高于对照组,而血细胞中未检测到PO活力：血清中MPO活力在1、15和30h时,血细胞中MPO活力在1和15h时实验组显著高于对照组,说明酵母聚糖和硒多糖两种免疫多糖对栉孔扇贝血淋巴中PO和MPO的活力均有增强作用。     

牛初乳和功能性添加剂

牛初乳富含多种免疫因子和生K冈子,其在临床应用中体现出来的卓越生理功能引起了食品营养学家的广泛关注。首先,牛初孔中最主要的功能组分！gG含at！｛富,为常乳的200f8,为人类初乳的50－100f8,喷雾成份后,其浓度完全可以满足作为功能性食品添加剂的要求。其次,初乳作为哺乳动物提供给幼仔的第。份食物,不仅营养丰富,而u各种营养组分的纠合和配比也非常合理,它们协同长冈矿,富含脯氨酸的多肽（PRP）、乳过氧化物酶、乳铁传递蛋R等等。牛初轧添加剂的牛产原料应取自洁净、无污染的牧场,以消除消费者的顾虑。可采ill特殊选育技…