甲苯甲烷氧化偶联制苯乙烯的研究

对甲苯甲烷氧化偶联制苯乙烯的工艺、催化剂、反应机理等方面的研究进展进行了评述，提出了今后研究的方向。     

配水管网水质变化的研究（Ⅲ）：三卤甲烷的研究

以腐植酸为三卤甲烷形成的前驱物质，确定THM生成的反应级数为二级。引入了THM生态能（THMF）的概念，将THM自下而上作为THMFP、余氯浓度、滞留时间及温度的函数，开创性地提出了三卤甲烷浓度分布的水质模型。利用此模型结合配水管网的水力分析与计算可以求出配水管网中任一节点的THM浓度。三卤甲烷浓度分布的水质模型用于实际的配水管网，计算值与观测值取得了较好的一致性，证明了该水质模型的有效性和可行陛。     

掺杂六铝酸盐LaMnMxAl11-xO19-δ的制备及高温催化性能

以Triton X-100/正已醇/环己烷组成的反相微乳液为媒介,采用反相微乳-共沉淀法制备系列金属掺杂的六铝酸盐LaMnMxAL11-xO19-δ(M为Ni,Co)催化剂,用BET,XRD进行物性表征,确定最佳焙烧温度,以甲烷燃烧为探针反应考察催化剂的催化活性,以Ni掺杂的六铝酸盐催化剂为对象,研究了反相微乳体系中前驱溶液浓度对催化剂性能的影响.结果表明,1 200℃左右可以形成完整的六铝酸盐晶型,并具有较高的催化性能;金属Co的存在可以促进六铝酸盐晶相的形成,而降低成晶温度;金属Ni可以明显提高催化剂的高温活性.反相微乳液中前驱液离子浓度对催化剂的比表面积、粒径及催化活性有一定影响.     

CH4传感系统微弱光电信号处理电路的研究

为改善以CH4为目标气体的检测系统的信噪比,提高系统的检测灵敏度.基于微弱信号的锁定检测原理,以方波调制系统LED为光源,设计以锁相放大器为核心的微弱信号处理电路和计算机控制电路,将携带浓度信息的光强信号转换为直流电压输出.实验结果表明,电路输出电压与检测甲烷气体浓度呈线性关系.分析表明,理论上电路对甲烷浓度检测极限值为1.5×10-4.系统灵敏度可通过设计光源功率稳定电路和温度控制电路得到进一步提高.     

二安替吡啉甲烷分光光度法测定矿石中二氧化钛

样品用快熔剂熔融,用确定好的分析条件,加入二安替吡啉甲烷显色进行分光光度分析。可以测定铁矿石、烧结矿、球团矿中TiO2,结果与标准值基本一致。     

全氘甲烷大气示踪剂测量技术

文章通过系统研究甲烷中痕量全氘甲烷的分析方法、分析条件和检测能力等,证明了脉冲进样四极质谱(QMS)法用于大气扩散实验中全氘甲烷的浓度测量是可行的。同时研究建立了痕量全氘甲烷脉冲进样QMS测量技术。在50 mL/min He流洗、分流比1∶100、电子倍增器检测、慢扫描和SIM模式测量条件下,对甲烷中CD4的最小检测量(体积分数)为5.1×10-9。结合天然甲烷与全氘甲烷同位素分离技术,对甲烷中CD4的最小检测量可达到5×10-10,对空气中CD4的探测下限约为8.5×10-15。研究表明:气相色谱-四极质谱(GC-QMS)法对CD4的探测下限约是脉冲进样QMS法的40倍。     

热等离子体裂解甲烷的热力学与动力学分析

应用Gibbs自由能最小法和平衡常数法分别计算了热等离子体裂解甲烷在均相体系和非均相体系中的平衡组成。采用简化的动力学模型，用特雷纳法数值模拟了不同的压力和温度下，甲烷、乙烯、乙炔、氢气和炭5种稳定物质的浓度随反应时间的演变。热力学计算结果表明：甲烷在1200K时几乎完全裂解，2500K以下时，炭黑由芳香烃中间体生成；2500～4200K时，C2H、乙炔和氢气是主要产物，炭黑由C2H2、C2H中间体生成；4200K以上时．体系中仅有炭、氢自由基，炭黑由炭自由基生成。动力学计算结果表明：2000K、100kPa，反应时间1．0ms时，甲烷已几乎全部裂解，0．1～1.0ms时，乙炔是主要产物，10.0ms以后炭黑产率接近100％。压力增加，乙炔收率下降，炭黑的收率增加，温度越高。乙炔和炭黑的生成速率越大。热力学和动力学计算表明在3500—4500K的温度范围内，5．0～10．0μs的时间范围内可同时获得较高收率的乙炔和炭黑。     

高速冲击火花引燃甲烷的环境因素研究

由于高速撞击形成的火花引燃甲烷受环境因素的影响，针对煤矿环境因素多变的特点，对不同湿度，温度和粉尘含量等因素影响高速冲击火花引燃甲烷的可能性进行了实验研究，并结合甲烷引燃理论探讨了其机理。     

甲烷水合物储气实验研究

利用甲烷水合物储气的实验装置，对高纯度甲烷（甲烷的体积分数为99.9%)气体的水合物形成过程进行了初步的实验研究，获得了水合物形成过程的耗气速度、储气密度与水合物形成条件（压力、表面活性剂种类、水量）的关系。研究结果有利于水合物储存天然气技术的推广和应用，对实现水合物技术的开发、利用和进一步研究水合物形成动力学具有重要价值。     

基于LabVIEW的共振增强双光子电离-飞行时间质谱数据采集系统

在用共振增强双光子电离-飞行时间质谱技术在线检测多相催化反应的实验过程中，需要建立一套高速数据采集、处理及分析系统。该系统软件部分用图形化编程语言LabVIEW编写，可以完成对飞行时间质谱及其峰面积实时采集，适合于连续监测气相反应的变化过程。本文介绍了该系统的硬件组成和软件设计，并在实验过程中得到了较好的应用。在实时检测甲烷无氧芳构化反应的实验中，观察到了催化反应产物苯在诱导期间的变化。