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针对目前现场洗井过程中经常遇到的问题,如:管柱腐蚀、储层污染、以及一些高危的硫化氢井的洗井作业问题。本文研制了一种新型清洁洗井液配方体系--硼酸盐洗井液,并对其特性进行了室内研究与评价。研究结果表明,这种新型清洁洗井液是由硼酸盐A和硼酸盐B组成,并适当添加其它的油层保护助剂,它具有无固相体系的全部优点,而且该硼酸盐主剂能与其它助剂发生协同效应,油层保护效果显著。该体系密度和粘度与清水非常接近;腐蚀率低;在不同温度条件下,与目标油田地层水的配伍性很好;防膨率高而且岩心渗透率的恢复率能达到80%,同时还具有优良的防硫化氢性能。这与常规洗井液相比,在抗腐蚀、抗硬水及提高油井恢复率等方面都有很大的进步。 相似文献
83.
基于组装合成的思想,在水热条件下合成了一种水合铵硼酸盐.将孤立的硼氧聚阴离子通过聚合脱水自组装形成一维链状结构,链与链之间通过氢键作用形成硼酸盐层,铵离子和水分子填充在阴离子的骨架间隙中,并通过氢键将硼酸盐层连接起来.使用红外光谱、元素分析、热重-差热分析及X射线单晶衍射分析等手段,对该化合物结构进行了表征.单晶结构分析结果与假想结果相吻合,该化合物系孤立的五硼氧聚阴离子通过缩聚脱水形成一维无限链状结构,链与链之间通过氢键连接在一起,铵离子和水分子填充在骨架间隙当中.该化合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.76413(15) nm,b=0.92529(19) nm,c=1.1949(2) nm,α=99.49(3)°,β=105.87(3)°,γ=91.57(3)°. 相似文献
84.
硼酸盐玻璃转化制备中空羟基磷灰石微球的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和BET对微球的物相组成、形貌和球壳的孔结构进行了表征.结果表明,微球具有良好的中空结构,600℃热处理后,微球球壳完全由HAP晶体组成,并显示出一定的机械强度(单个微球的抗压强度达到(2.1±0.6)MPa),球壳的气孔率为85%,平均孔径60nm.此外,对中空HAP微球的形成机理进行了分析.在磷酸盐溶液中,玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物,并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来,形成微球壳,而由Li+和B3+占据的位置,因其溶出形成孔隙.这样的结构将使之成为贮库型药物释放系统的载体. 相似文献
85.
本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统.此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃,其组成为6Na2O-8K2O-8MgO-22CaO-54B2O3-2P2O5(mol%);液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液;所载药物为水溶性药物-替考拉宁.在体外的磷酸盐缓冲溶液(PBS)的浸泡实验中,对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试,通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量.实验表明,这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d;其中,在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%.通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟,证明药物的释放过程符合F ick扩散定律.实验结果还表明,经XRD物相分析证实,这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA),显示出药物载体系统的体外生物活性.在以兔子为动物模型的体内实验中,药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎,而且又促进骨创伤处新骨的生成.实验证明,硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎,又能促进骨修复的优良的生物材料. 相似文献
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用溶胶-凝胶法制备了PDP用荧光粉LT-GdBO3:Eu,并用常规的手段,包括XRD、拉曼散射谱、发光光谱等研究了它的晶体结构和光谱性质.利用染料激光系统,选择激发荧光粉中不同格位上 Eu3+的5D0能级,得到了对应于不同格位的两套发射谱,并根据发射谱分析了Eu3+的格位对称性,以及对这两种格位之间的能量传递过程产生影响的一些因素.在1000~1100℃之间,发生了LT-GdBO3向另一种Vaterite结构的GdBO3的相转变.相变的过程伴随着因GdBO3晶体结构发生重排而引起的热吸收.荧光粉LT-GdBO3:E3有很高的亮度,同时其猝灭浓度高达 20mol%. 相似文献
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90.
硼酸盐化学结构的研究 ,直接与硼化学品的技术开发密切相关。而其研究成果对指导硼酸盐工业生产实践具有重要的现实意义 ,不久前美国U .S .Borax公司所属硼砂研究公司的JohnFarmer(约翰·法尔莫 )博士发表的有关专论 ,值得推荐。 相似文献