三元乙丙橡胶EP33和J-4045性能的研究

研究两种三元乙丙橡胶(进口EP33和国产J-4045)的动态性能和物理性能。结果表明:与EP33相比,J-4045生胶的乙烯基质量分数较大,碘值较小,平均相对分子质量及其分布相差不大;J-4045混炼胶的门尼粘度接近,硫化速率略小,弹性转矩较低;J-4045硫化胶的物理性能和耐热老化性能较好,压缩永久变形较大,回弹值略小。将配方体系略作调整,价格较低的国产J-4045即可替代进口EP33。     

韦氏法测定端羟基聚丁二烯碘值的探究

采用韦氏法研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)样品的碘值测定,对其实验条件,如称样量、反应时间、液封等进行了探究。结果表明,在HTPB样品碘值的测定过程中,要用碘化钾溶液密封反应瓶口,最优称样量为0.3 g,反应时间为100 min。该法具有较高的精密度,且存放30 d后样品的检测结果重现性的相对标准偏差为1.32%。     

炭黑吸碘值测定原理的讨论

从炭黑的结构分析了炭黑的吸附性质及其对碘的吸附过程，由此对国标ＧＢ／Ｔ３７８０．１－９０规定的炭黑吸碘值测定方法进行了讨论，着重对试验温度，标准溶液浓度及取样量的规定进行评述，认为国标方法主要用于炭黑表面含极性官能团很少的炉法炭黑的吸碘值测定，要使测得的炭黑吸碘值与低温氮吸附法测得的炭黑比表面积相一致，碘溶液浓度（１／２Ｉ２）应为０．０４７３ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

小议A法测定炭黑吸碘值的计算

炭黑吸碘值测定的现行标准ＧＢ３７８０，１－９１规定了Ａ法和Ｂ法来测定吸碘值，对Ａ法而言，当碘浓度参数使用不正确时，会给计算为系统误差。本文估算了系统误差的大小，并建议Ａ法也采用与Ｂ法同一模式的计算公式。     

糖化过程淀粉分解程度的检测及控制

本文介绍了糖化过程淀粉分解程度的检测方法，包括碘检、碘值、糖组分、麦汁极限发酵度等，比较了几种检测方法的优缺点和适用范围。通过独立或组合使用试验，分析和判定糖化过程淀粉分解情况的检测方法选择。啤酒生产过程中应根据原料状况、糖化设备条件和啤酒品种调整糖化工艺，以获得期望糖分组成的麦汁。     

聚羧酸系减水剂大单体双键保留率碘值法的测定

研究了聚羧酸系减水剂大单体双键值的碘值法测定,论述了溶剂加入量、溴酸钾-溴化钾溶液加入量、静置时间等对测定结果的影响,不同的实验条件会产生不同的结果。通过实验确定了碘值法测定大单体双键值的最适宜操作条件,并对其准确度和精密度进行了测定。     

炭化料粒度对活性炭活化程度的影响

探讨了炭化料粒度对活性炭活化程度的影响.实验表明,采用活化前对炭化料粒度进行筛选分级的方法,可加深炭化料的活化程度,在一定程度上提高了活性炭产品的性能,具有实际生产应用的价值.     

制取高不饱和脂肪酸大豆油脂方法的研究

利用结晶、温度回调结晶,将大豆油脂分成富含不饱和脂肪酸的油脂与低不饱和脂肪酸的油脂。通过单因素实验与正交实验,对影响分离效果的主要因素进行了研究,最佳工艺参数为:降温速度5℃.h-1,结晶温度-15℃,结晶时间24h,搅拌速度15r/min。利用温度回调至-5℃的方法,使富含不饱和脂肪酸的油脂产品碘值达到150.2gI2/100g。     

棉油酸甲酯聚合物碘值的测定研究

本文用维氏法测定了棉油酸甲酯及其聚合物的碘值。首次发现,虽然未经聚合反应的棉油酸甲酯的碘值与称样量关系不大,但是聚合甲酯以及未聚合的单体酸甲酯的碘值不易测准,即随着试样称量的不同,测得碘值有明显变化。作者从聚合反应机理以及聚合产物结构上,分析了聚合甲酯和单体酸甲酯碘值不易测准的原因;同时指出控制试样称量在0.2～0.3克的范围内,而且每次称样绝对偏差不超过0.01克时,可获得近乎一致的碘值,相对误差不超过1％。这样测得的碘值可满意地表示棉油酸甲酯聚合产物的不饱和程度。     

双烯丙基聚氧乙烯醚的制备工艺

采用烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)、烯丙基氯(C₃H₅Cl)和氢氧化钠(NaOH)为原料,通过分步加入烯丙基氯得到双烯丙基聚氧乙烯醚粗产品,再在粗产品中加入蒸馏水和聚醚吸附剂进行精制,达到降低双烯丙基聚氧乙烯醚中钾钠离子的目的。结果表明：当APEG、NaOH、C₃H₅Cl摩尔比为1.0∶2.0∶2.1、反应温度35℃、反应时间6 h时,产品封端率达99.1%。然后加入冰醋酸来中和过量的氢氧化钠,加入量为过量氢氧化钠的1.2倍,再加入产品质量6%的蒸馏水、0.15%的聚醚吸附剂来吸附产品中的金属离子,经过处理后,产品双烯丙基聚氧乙烯醚中的K⁺、Na⁺能够降低到5μg·g^-1以下。