全文获取类型
收费全文 | 5060篇 |
免费 | 297篇 |
国内免费 | 263篇 |
专业分类
电工技术 | 98篇 |
综合类 | 340篇 |
化学工业 | 1459篇 |
金属工艺 | 63篇 |
机械仪表 | 149篇 |
建筑科学 | 187篇 |
矿业工程 | 58篇 |
能源动力 | 116篇 |
轻工业 | 1448篇 |
水利工程 | 44篇 |
石油天然气 | 107篇 |
武器工业 | 8篇 |
无线电 | 466篇 |
一般工业技术 | 287篇 |
冶金工业 | 148篇 |
原子能技术 | 463篇 |
自动化技术 | 179篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 125篇 |
2022年 | 155篇 |
2021年 | 158篇 |
2020年 | 129篇 |
2019年 | 129篇 |
2018年 | 79篇 |
2017年 | 94篇 |
2016年 | 117篇 |
2015年 | 137篇 |
2014年 | 246篇 |
2013年 | 196篇 |
2012年 | 211篇 |
2011年 | 290篇 |
2010年 | 233篇 |
2009年 | 210篇 |
2008年 | 293篇 |
2007年 | 226篇 |
2006年 | 241篇 |
2005年 | 228篇 |
2004年 | 217篇 |
2003年 | 206篇 |
2002年 | 139篇 |
2001年 | 159篇 |
2000年 | 160篇 |
1999年 | 151篇 |
1998年 | 147篇 |
1997年 | 133篇 |
1996年 | 116篇 |
1995年 | 118篇 |
1994年 | 89篇 |
1993年 | 88篇 |
1992年 | 86篇 |
1991年 | 78篇 |
1990年 | 60篇 |
1989年 | 59篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有5620条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
以三聚氰胺为前驱体,采用简单的热聚合方法制备了超薄石墨相氮化碳(g-C3N4),并用原位沉积-沉淀法在g-C3N4表面生成碘氧化铋(BiOI),复合构筑不同BiOI质量占比的二维碘氧化铋/石墨相氮化碳(2D/BiOI/g-C3N4,BICN-x)Z型异质结用以协同过二硫酸盐(PS)。通过XRD、FTIR、SEM、HRTEM、BET、UV-vis DRS对光催化剂的结构、表面官能团、形貌特征、比表面积和光学性能进行表征分析。结果表明:BiOI与g-C3N4质量比为2∶1(BICN-3)时,通过密切的界面耦合,光生电子-空穴对分离效率较高,光生e-以更快的迁移速度到达结构表面,并且在LED照射60 min内,BICN-3与PS形成的催化体系(BICN-3/PS)去除了88.2%的四环素(TC,10mg/L),降解速率是单独BICN-3的3.82倍。 相似文献
83.
84.
本文从工艺试验与微观结构研究两方面初步探讨了嫣红釉的呈色机理,并认为嫣红釉的呈色主要是由于均匀分布在基础釉中的Se、Cd、S固熔体所致。 相似文献
85.
测定医疗废水中总余氯方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
对现场快速测定医疗废水中总余氯的方法进行了改进,该方法方便、容易掌握,现场测定总余氯能在较短时间内完成,对防止医疗废水的二次污染和交叉感染作用明显. 相似文献
86.
87.
碘光谱法测定非离子表面活性剂的临界胶束浓度 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了碘光谱法测定非离子表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度(cmc)的影响因素。欲得正确结果,须将碘-胶束溶液(不同浓度)放置,待碘的分配达到平衡(例如24h)后再进行测定,这样测得TritonX-100、TritonX-305和单分散的纯化合物C12H25O(C2H4O)6H的cmc分别为2.4×10-4、3.5×10-4和8.4×10-5mol·dm-3,与文献中用表面张力法测得的结果一致。若按Ross和Oliver将预先配好的溶液稀释后1小时内测定的方法,则所得结果偏低。只要测定时碘-胶束溶液已达平衡,则碘浓度在4~12mg/100ml范围内对cmc的测定结果无明显的影响。文献中提到的碘浓度对cmc测定值的影响可能是由于碘的分配未达平衡所致。 相似文献
88.
在聚苯乙烯二醋酸碘苯催化下,芳丙酮进行1,2-芳基迁移重排制得2-芳丙酸甲酯,后者水解得2-芳基丙酸。硫酸和原甲酸三甲酯的用量对合成2(6甲氧基2萘基)丙酸甲酯收率有影响,聚苯乙烯碘苯可回收利用。 相似文献
89.
以三苯胺为原料,通过亲电取代反应制备得到中间体4,4′,4′′–三碘代三苯胺(TITPA),该中间体与亚磷酸三甲酯在Pd(PPh3)2Cl2催化下经Arbuzov重排得到目标产物4,4′,4′′–三膦酸甲酯三苯胺(TPTPA)。通过1HNMR、13CNMR、31PNMR、高分辨质谱和元素分析对目标产物进行了结构表征,并考察了催化剂种类与用量、反应温度、反应时间对目标化合物产率的影响。结果表明,最佳合成条件为: n(Pd(PPh3)2Cl2)∶n(TITPA)= 0.18∶1.00,反应温度150℃,反应时间5h。在该条件下,目标产物TPTPA的收率可达82.5%。接着,TITPA用于PVC的阻燃改性。结果表明,当TPTPA添加量为10%(以PVC树脂的质量为基准,下同),样品的极限氧指数可达29.6%、UL94垂直燃烧达V-0级,且力学性能保持良好。。 相似文献
90.
研究了硫酸铵-硫酸铜-十六烷基三甲基溴化铵-湿法磷酸体系浮选碘(I-)的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,体系中硫酸铜和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的用量分别为(2.4×10-2mol/L)0.5ml和0.025g,I-与Cu(Ⅱ)形成的CuI沉淀能被CTMAB浮选,而其它非金属离子不被浮选,从而实现碘(I-)与这些离子之间的定量分离。本法对湿法磷酸中微量碘进行了定量浮选分离,结果满意。 相似文献