无配体碘化亚铜催化碘代芳烃与氨基醇的胺化反应研究

在40%的nBu4N+OH-水溶液中,采用碘化亚铜催化碘代芳烃与醇胺类物质进行胺化反应,合成了一系列含氮芳烃,并且效果很理想。该方法无需任何配体,同时具有经济、高效、环保等特点。产物的结构经1 H NMR、13C NMR、MS和元素分析证实。     

碘催化合成香兰素缩1,2-丙二醇

以单质碘为催化剂,香兰素和1,2-丙二醇经缩合反应合成了香兰素缩1,2-丙二醇。考察了醛醇物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产品收率的影响。实验表明,较佳反应条件为:当香兰素的用量为0.1mol,1,2-丙二醇的用量为0.18mol,即n(香兰素)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.8,催化剂用量1.2g,反应温度60℃,反应时间20min,香兰素缩1,2-丙二醇的收率达91.3%以上。     

饮水中二氧化氯检测方法的研究

由于目前尚无饮水中ClO2的国家标准及其配套的检验方法,这给全面推广ClO2饮水消毒剂带来一定的局限性,就饮水中ClO2的检测方法做简要介绍.     

碘溴化银T颗粒乳剂中碘的加入

高感光度乳剂制备中 ,如何利用好碘的掺杂技术 ,对于提高乳剂感光性能起至关重要的作用 ,本文针对碘溴化银T颗粒乳剂中不同的加碘方式、碘的不同分布及不同的加入量 ,对其晶型和感光性能的影响进行了综述。     

地下水中碘离子保存方式初探

对于地下水样品中碘离子的保存方式和时间,地质行业标准和国内外主要国家标准间存在明显差异。为了分析各类标准在样品保存要求上的差异对检测结果是否带来影响,确保检测数据的准确性,文章在广州地区采集地下水,按照地质行业标准与国家标准进行处理和保存,并在不同时间段对三个指标进行测试。结果表明:地质行业标准与国家和美国标准关于水样的保存方法均非常可靠。在广州地区,采用原水和碱化水室温避光保存水样,碘离子保存时间可长达30天,均比地质行业标准和国家标准推荐的有效时间长,保存方式相对冷藏来说更方便。     

（C5H7N2O2）4（SiMo12O40）的合成、结构及催化氧化碘离子研究

采用常规水溶液法合成了一种新型的有机-无机杂化多金属氧酸盐（C₅H₇N₂O₂）₄（SiMo₁₂O₄₀）（简称SiMo-12）。采用红外光谱（IR）、热重分析（TG）、单晶和粉末X射线衍射（XRD）、元素分析等对SiMo-12进行了表征。以过氧化氢为氧化剂,运用SiMo-12催化碘离子氧化,考察了催化剂用量、氧化剂用量、pH、温度等因素对反应速率的影响。结果表明：该化合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.097 58（4） nm、b=1.144 88（4） nm、c=1.252 66（4） nm、α=64.665（1）°、β=64.804（1）°、γ=83.441（1）°、V=1.282 89（8） nm³、Z=1、R=0.034 0、wR₂=0.079 9。化合物由4个1-咪唑乙酸和一个经典的Keggin型[SiMo₁₂O₄₀]^4-单元组成,有机配体和多金属氧酸阴离子之间通过静电作用、质子转移以及氢键作用沿x轴形成一维链,链与链之间相互平行形成平行于xy面的二维层,层与层之间再通过氢键连接而得到三维网状结构。SiMo-12在催化碘离子氧化中表现出较为优异的催化活性,在c（SiMo-12）=2.0×10^-4 mol/L、c（过氧化氢）=2.0×10^-3 mol/L、pH=1.4、50 ℃条件下反应速率达到2.641 6×10^-5 mol/（L·s）,比未加催化剂时的反应速率提高了1 565倍。     

铁碘共掺杂纳米TiO2光催化降解水中土霉素的研究

以钛酸四丁酯( CH3(CH2)3O)4Ti为钛源,碘酸HIO3和硝酸铁Fe(NO3)3· 9H2O为改性剂,采用溶胶-凝胶法合成了铁碘共掺杂纳米TiO2催化剂.利用X射线粉末衍射(XRD)、热重-差热(TG-DTG)、紫外可见光谱( UV-Vis)对其结构进行了表征.结果表明,当焙烧温度为400℃时,Fe/I- Ti...     

Preparation of the radioactive source core of iodine-125 seed

ption, so as to optimize the process for preparing 125I core of the seed. The parameters investigated include kind and concentration of halogenation reagent, halogenation time, adsorption time, pH and carrier iodine quantity.     

3-N-丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-(噁)唑啉类化合物的合成及表征

以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯（1）,再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80％的水合肼反应8h,制得3-碘苯甲酰肼（2）。在无水乙醇中,在90～95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙E3（a～i）]。最后化合物3（a～i）分别与丙酸酐脱水环化成了3-M丙酰基-2-芳基-5-（3-碘苯基）-1,3,4-噁唑啉类化合物E4（a～i）],收率分别为86．2％,70．5％,80．1％,68．2％,62．4％,75．2％,73．2％,70．5％和63．2％。并通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对化合物4（a～i）的结构进行了表征。     

Ca2+对氯化体系中消毒副产物生成影响研究

Ca²⁺作为天然水体中常见金属离子,参与饮用水处理和输配过程。为研究氯化消毒过程中Ca²⁺对10种三卤甲烷(THMs)的生成情况和生物毒性的影响,以富里酸(FA)为底物,重点考察Ca²⁺浓度和pH对其THMs生成的影响,并通过紫外可见差分光谱分析Ca²⁺和FA的络合情况。实验结果表明,Ca²⁺通过与FA络合促进NaClO的衰减,THMs生成量随着Ca²⁺浓度增加呈先增大后减少的趋势。低浓度的Ca²⁺对碘代三卤甲烷(I-THMs)、氯代和溴代三卤甲烷(THM₄)的促进作用随pH的增大逐渐降低,且Ca²⁺对I-THMs的促进作用明显高于THM₄;进一步提高Ca²⁺浓度,可明显抑制THMs生成和降低THMs的细胞毒性。