Mannich碱柴油清净剂的研究进展

介绍了Mannich碱柴油清净剂的合成条件、清净性能及在其它方面的应用,报道了Mannich碱清净剂的研究进展,评述了一些以Mannich碱为主剂的柴油清净剂的清净功效,并展望其应用前景。     

钼系加氢催化剂在临涣焦化甲醇装置上的应用及分析

焦炉煤气制甲醇具有投资低、收益快、符合环保要求等特点,受到市场的青睐,是绿色可持续发展焦化技术工艺,其关键技术在于焦炉煤气深度净化。介绍钼系加氢催化剂在焦炉煤气制甲醇装置上的工业应用。结果表明,采用的JT-8型铁钼焦炉煤气加氢转化催化剂和JT-1型钴钼加氢催化剂对有机硫(噻吩、硫醚和硫醇等)具有深度转化能力,转化率达98.3%;烯烃加氢转化成饱和烯烃,转化率达99.5%;氧气得到深度转化,转化率达到100%;满足净化后杂质含量和总硫含量0.1 mg·m~(-3)的要求,提高了经济效能。     

节能型合成氨关键催化剂投产

日前,由中国石油石油化工研究院承担的低水碳比天然气一段转化催化剂项目完成了工业催化剂制备工作。该催化剂各项技术指标达到国内同类产品领先水平,具有良好的活性、抗积炭性和高负荷运转能力,可大大降低合成氨     

新型火焰喷射裂解法制备非化学计量比的镁铝尖晶石及其抗积炭性能研究

分别采用火焰喷射裂解法(FSP)和传统的共沉淀法(CP)制备了非化学计量比的镁铝尖晶石载体(镁铝摩尔比为1),用浸渍法将Rh负载在载体上,采用BET、TEM、XRD、CO2-TPD、FTIR、H2-TPR和TPO方法对其进行了表征,并在固定床反应器中对其甲烷二氧化碳重整反应性能进行了研究。结果表明,与常规的CP-MgAlOx相比,FSPMgAlOx载体具有较高的比表面积(163 m2/g)、规则的球形形貌、亚稳态的单相结构,较强的Mg—O和Al—O键能和较强的碱性。在30 h的甲烷二氧化碳重整反应稳定性评价中,Rh/FSP-MgAlOx催化剂上CH4的反应速率仅降低了10%,而Rh/CP-MgAlOx则降低了65%,前者的积炭量比后者少46%,说明Rh/FSP-MgAlOx催化剂具有较高的抗积炭能力。     

甲烷非氧芳构化反应中纳米碳管的形成及其对催化反应的影响

本文采用X射线光电子光谱。高分辨透射电子显微镜和烧碳热失重分析对甲烷在Mo/HZSM-S催化剂上进行无氧芳构化反应所形成的积炭进行了研究,发现积炭中有大量的纳米碳管,并认为适量的纳米碳管对甲烷芳构化反应具有助催化作用。     

制硫炉余热锅炉出口过程气超温原因分析及处理措施

介绍了济南炼化40 kt/a硫黄回收装置制硫炉余热锅炉的运行情况,针对余热锅炉出口过程气温度超出设计操作温度的问题,从硫黄回收装置生产负荷、余热锅炉壳程管束外壁结垢、制硫炉烧氨情况和酸性气带烃情况等四个方面进行分析,查找出过程气超温的主要原因是原料酸性气严重带烃,大量的烃在制硫炉内不完全燃烧形成积炭,富集在余热锅炉管束内壁,降低了余热锅炉的传热效率。通过采取向原料污水中注入破乳剂减少酸性气带烃、降低余热锅炉汽包压力和提高制硫炉配风量等优化措施,制硫炉余热锅炉出口过程气温度能够维持在安全范围内。另外,在装置停工检修期间利用高压水枪对余热锅炉管束内壁进行清洗,彻底解决了余热锅炉管束的积炭问题,确保装置长周期安全稳定运行。     

生物质热解催化剂积炭问题的研究进展

生物质催化热解获得生物油等高质产品是最有前途替代传统化石能源的方法之一,但在热解过程中存在着严重的催化剂失活问题,其中积炭是导致催化剂失活的最主要因素。本文对近年来生物质催化热解领域的催化剂积炭问题进行综述,重点介绍催化剂积炭失活原因及表征方法、积炭的影响因素分析（催化剂结构、催化剂酸性与反应温度）、抑制催化剂积炭的方法 （催化剂改性、高压反应条件等）以及积炭催化剂再生方法 （氧化灼烧再生、臭氧低温再生、非热等离子体再生等）,并介绍了近年来新兴的微波催化热解技术对催化剂积炭的抑制和消除作用,然后针对该领域目前所面临的困难和发展方向进行展望,以期为生物质催化热解过程中催化剂积炭问题研究提供理论基础。     

覆炭载体及镍覆炭催化剂的积炭行为研究

用恒温热重法，以正己烷脱氢反应为指示反应，研究了γ-Al2O3覆炭载体（CCA0，γ-Al2O3，Ni/Al2O3及Ni/CCA催化剂的抗结焦性能；考察了覆炭原料，覆炭量对CCA的抗结焦性能的影响及积炭温度，正己烷浓度和覆炭量对Ni/CCA催化剂的抗结焦性能的影响。结果，CCA，Ni/CCA催化剂的抗结焦性能优于γ-Al2O3，Ni/Al2O3，以环烷烃为覆炭原料得到的CCA的抗结焦性能最好。     

RC011连续重整催化剂的工业试生产

石油化工科学研究院研制的一种新型连续重整催化剂PS Ⅵ（研究型号），具有低积炭速率和高选择性，适用于各种类型新建连续重整装置，特别适用于受再生能力限制的连续重整装置的扩能改造。2000年11月在建长公司化工厂进行了PS Ⅵ型连续重整催化剂的吨级工业放大试验, 得到了吨级放大的RC011（生产型号）催化剂成品，取得了工业放大的成功。     

玄武岩催化甲烷裂解制 C2 烃

以天然玄武岩为甲烷裂解催化剂,通过XRF、XRD、SEM及XPS对催化剂组成、结构、表面活性物种进行了研究。利用固定床反应装置考察了不同反应温度、空速条件下玄武岩催化甲烷裂解制C_2烃的效果。结果表明,在气体空速为4 L·h-1条件下,当反应温度为1 225 K时,甲烷的转化率为7.66%,C_2烃的选择性为33.64%;当反应温度升至1 325 K时,甲烷的转化率可达17.13%,同时C_2烃的选择性为27.21%。相同温度下,气体空速越大,乙烷的选择性越高,乙炔的选择性越低。催化剂活性因表面积炭的产生而降低,积炭类型为芳烃积炭。