二氯苯系列产物的气相色谱分析

介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1，2，4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。该法采用灵敏度为10^8的1002气相色谱仪或其它类似色谱仪、氢火焰离子化检测器，在选择有机皂土和己二酸乙二醇酯混合固定相(有机皂土：6201担体=5：100；己二酸乙二醇酯：6201担体=5：100)的质量比为(1．6～1．7)：1时，能够有效地分离上述几种组分，从而可以对上述组分进行同时分析。其检出限在10^-6～10^-7之间,线性范围在10^-6～10^-3之间，便于产品检验和环境监测。     

2，4，6-三甲基苯甲酸的制备方法

介绍了2，4，6-三甲基苯甲酸的性质，并比较了其多种制备方法，认为均三甲苯羰基化法为较佳工艺路线。     

三氯吡啶酚的合成述评

介绍了3，5，6-三氯吡啶-2-酚的合成路线及合成方法，提出了以三氯乙酰氯与丙烯腈为原料的合成方法是适合我国国情的有前景的方法。     

醋酸-乙二胺催化丙二酸二乙酯与苯甲醛的knoevenagel反应

苯甲醛与丙二酸二乙酯的knoevenagel反应，本文考察了催化剂用量，反应温度和溶剂，反应时间对产率的影响，发现采用二乙胺一醋酸作为催化剂进行反应，产率比较高。     

Pt/C活性催化剂催化氢化合成6-氯-2-羟基喹喔啉

以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺为原料，在碱性条件下经环合及催化氢化合成6-氯-2-羟基喹喔啉。采用自制的Pt／C催化剂，考察了反应条件对产品收率的影响，在85℃，1．0～1．3MPa氢气压力下进行加氢还原反应，总收率89．6％(以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺转化为6-氯-2-羟基喹喔啉)。     

3-甲基吡啶的合成与应用

3-甲基吡啶是一种重要的、应用非常广泛的吡啶衍生物。该物质经过一系列反应可以合成多种高附加值、专用型的精细化工中间体。这些中间体经过进一步合成可生产农药、香料、医药、饲料等。本文主要探讨了3-甲基吡啶的合成与应用。     

杭州恒升投产2-氨基苯酚-4-磺酰胺

2-氨基苯酚-4-磺酰胺外观为灰白色或浅棕色结晶粉末，熔点在195℃以上，微溶于水，易溶于酸、碱之中，在空气中放置颜色逐渐变深。     

重要文章导读

新型热塑性弹性体SEBS及其改性的研究进展；原位乳液聚合法制备聚苯乙烯-丙烯酸酯／纳米蒙脱土复合乳液；高铁酸钾氧化絮凝去除废水中丙烯腈的研究；微波超声波技术在阻燃剂浸渍处理木材中的应用；疏水改性聚丙烯酰胺的胶束聚合法制备及表征研究进展；丙烯聚合催化剂内给电子体的研究；硅烷偶联剂-树脂作软岩防崩解涂料的研究[编者按]     

2,6-萘二甲酸二甲酯与一些二甲基萘所形成的激基复合物

2,6-萘二甲酸二甲酯与一些二甲基萘可以形成激基复合物。本文通过稳态和动态荧光光谱研究了这类激基复合物的形成与分子结构的关系。结果表明,尽管这些二甲基萘的电离能基本相同,但因取代基位置不同使分子中电荷分布不同,从而影响了激基复合物的形成能力。     

SO2-4/TiO2-MoO3-La2O3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

报道了以固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过环己酮和1,2-丙二醇反应合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮,探讨SO2-4/TiO2-MoO3-La2O3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响.实验表明:SO2-4-/TiO2-MoO3-La2O3是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达84.2%.