α_1-抗胰蛋白酶的制备及其防治急性肺损伤的疗效

目的　以FIV 1为原料 ,制备较高纯度α1 AT制剂 ,用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核。方法　FIV 1抽提液经PEG沉淀 ,离子交换 ,病毒灭活、超滤、除菌、分装 ,冻干制备α1 AT制剂。用急性肺损伤动物模型 ,比较静脉注射与雾化吸入α1 AT的治疗效果。结果　 3批制剂纯度 >70 % ,无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求。静脉注射或雾化吸入 ,可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度。结论　α1 AT制备工艺适合大规模生产。在防治急性肺损伤时有一定效果     

含金属烷氧化物作为共聚合组分的聚酯树脂及其制造方法

可以通过用合成聚酯的原料与金属烷氧化物或其衍生物（例如：烷氧化硅）的酯交换和缩聚来制得这种聚酯树脂，通过DSC分析，得知其熔化热函对结晶热函之比大于0．8。     

冻干甲乙型肝炎联合疫苗组分相容性的研究

目的研究冻干甲乙型肝炎联合疫苗组分的相容性。方法将所制备的联合疫苗与同批单价甲型肝炎减毒活疫苗及重组乙型肝炎疫苗进行甲肝病毒滴度和乙肝疫苗效力检测,同时分别以联合疫苗与甲型肝炎减毒活疫苗及重组乙型肝炎疫苗接种恒河猴,检测甲肝抗体和HBsAb阳转率。结果该联合疫苗与同批单价疫苗的甲肝病毒滴度和乙肝疫苗效力及诱导猴体的甲肝抗体和HBsAb阳转率差异均无显著意义。结论冻干甲乙型肝炎联合疫苗组分间无拮抗作用,具有相容性。     

湿浸法制备活性组分非均匀分布负载型催化剂过程的计算机模拟

对活性组分非均匀分布的负载型催化剂的湿浸法制备过程进行了计算机模拟,其模拟程度可适用于任意多个活性组分的浸渍。发现单组分浸渍时,通过控制浸渍时间可获得活性组分由薄到厚的蛋壳型分布和均匀分布,但通过预浸渍吸附至一定分布后,再在空白溶液中浸渍洗脱,控制洗脱条件也可获得蛋黄、蛋白型的分布;加入竞争吸附剂,进行双组分及多组分浸渍,通过控制浸渍溶液性质及浸渍时间可获得各种类型的活性组分分布,诸如蛋壳型、蛋白型、蛋黄型和均匀型。通过对制备过程参数(如竞争吸附剂的选择、各组分有效扩散系数、初始浓度、吸脱附速率常数等)与活性组分分布形式之间关系的分析,可实现对任一分布形式的催化剂的制备过程参数的优化。这对实际制备催化剂具有指导意义。     

HB—3型球形耐硫变换催化剂性能及应用

HB—3型球形耐硫变换催化剂,系衡阳市化工研究所研制的一种新品种(Φ3～Φ6的浅红色或灰绿色形颗粒,堆比重为0.8～1.0kg/L,抗压碎强度大于50N/粒)。具有易硫化,低温活性好,机械强度高,遇水不粉化,耐硫,气阻小等优点。     

甲烷磺酸电镀Sn-Pb合金添加剂研究

介绍了国内外磺酸型Sn-Pb合金电镀添加剂近十年的研究历程现况并根据各组分的化学结构及其在电镀中所体现出的性质将添加剂分为Sn^2 离子稳定剂、光亮剂及分散剂三类。最后列出了新研制的甲烷磺酸Sn-Pb合金电镀添加剂的主要性能及具体工艺配方。     

香精香料信息19则

1、通过一种松柏醇酯的还原来生物合成丁香酚和异丁香酚,它们是香辛料的特征组分美国Michigan大学学者T.Koeduka等人在"Proceeding of the Natural Academy of Sciences of the USA"2006,103(26),10128～10133     

痕量组分对气体处理装置溶剂选择的影响

世界许多油气田生产出的气体富含烃，可加工处理制成产品气和液化天然气（NGL）。对产品天然气进一步处理制成液化天然气或对气转液（GTL）及其他气体装置提供原料。但许多同类气田均含一些（一般为几个百分比）H2S、CO2和其他痕量组分，这些痕量组分使气体条件和处理要求变得复杂。[第一段]     

鼓泡流化床中多组分颗粒分离的软球模拟

基于颗粒轨道模型,建立了粒径服从均匀分布的多组分颗粒体系分离的软球模型,模拟了粒径服从均匀分布的连续组分、三组分颗粒体系在流化床中的分离行为,并研究了表观气速不同时,连续组分、三组分颗粒体系的分离规律;同时讨论了粒径分别服从均匀分布与正态分布时,三组分颗粒体系分离行为的差异。研究结果表明：表观气速对连续组分、三组分颗粒体系的分离行为都有重要影响,但影响不同,粒径分布不同对三组分颗粒体系的分离行为没有显著影响。     

广西老堡铅锌矿褶皱形成机制及其控矿规律

老堡铅锌矿床主要赋存在陡山沱组白云岩或老堡组硅质岩中,顺层产出,受地层与褶皱的双重控制。矿区主干褶皱为一复式向斜,由2个次级向斜和1个次级背斜组成。从构造几何学、运动学角度,运用现代测试技术,对矿区的小构造、显微构造和组构进行构造分析后揭示,老堡褶皱构造的形成机制是以弯滑作用为主、兼具弯流作用的纵弯褶皱作用的产物。铅锌矿体主要赋存在褶皱的转折端虚脱部位及两翼滑移量较大的层间滑动破碎带中。