聚萘酯聚集态结构的X射线衍射研究

本文由非晶聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)经不同的处理方法,制得了一系列不同结晶度和拉伸度的样品,并用X射线衍射方法研究了它们的聚集态结构。     

滑石粉原位聚合改性聚酯热熔胶的结晶性能

采用差示扫描量热仪研究了滑石粉原位聚合对聚酯热熔胶非等温结晶性能的影响,并用Takhor方程和莫志深非等温结晶动力学新方程处理所得数据。结果表明:滑石粉原位聚合显著促进了聚酯热熔胶的结晶,提高了结晶速率,表现在结晶温度和结晶活化能大幅提高,当降温速率分别为5,10℃/min时,半结晶时间缩短50%以上。动力学分析表明:莫志深方程适合描述聚酯热熔胶的非等温结晶过程,在达到相同相对结晶度时,加入滑石粉的聚酯热熔胶所需降温速率更小,缩短了热熔胶涂覆后的冷却固化时间。     

线型低密度聚乙烯溶液接枝聚甲基丙烯酸甲酯

用溶液接枝聚合的方法在线型低密度聚乙烯(LLDPE)上接枝聚合极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)制备LLDPE-g-PMMA,研究了反应时间、单体用量和引发剂用量对接枝反应的影响。结果表明,随着引发剂和单体量的增加,聚合物的接枝率增加,当引发剂质量分数为0.48%,单体比率为150%时,接枝率将达到26.1%。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振碳波谱仪(13C-NMR)对其进行结构表征,证明PMMA分子链被接枝聚合到LLDPE上。使用X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)对接枝聚合物的结晶性能进行了分析,发现接枝聚合没有改变晶型,但结晶焓由61.39 J/g降低到47.18 J/g。     

采用高牵伸提高半连续纺粘胶长丝强力的试验探讨

分析了R535半连续纺丝机纺制粘胶长丝的牵伸过程与牵伸作用。介绍了去酸辊高紧张牵伸、牵伸盘高牵伸、凝固辊变径牵伸的试验条件、可纺性、丝条的强伸指标。高牵伸试验结果表明,在总牵伸45％以下,采用高牵伸可显著提高半连续纺粘胶长丝强力。     

超临界流体技术在苎麻织物中的应用研究

对影响超临界CO2流体处理苎麻纤维的因素，如温度、压力、时间以及助溶剂进行正交试验，对处理后的苎麻纤维的含杂情况、微结构、机械物理性能和热稳定性等性质作了测试分析。结果表明，超临界CO2流体处理苎麻织物的最佳工艺条件为：工作温度120℃、压力25MPa、时间40min、助溶剂0．1％。该处理可改善苎麻纤维的性能，提高其膨胀性，有利于后续加工，并为其进一步改性打下基础。     

亚临界干洗技术对羊毛纤维结构的影响

亚临界干洗羊毛技术是用亚临界干洗溶剂对羊毛纤维样品进行轻度洗涤、去除表面油污并溶出羊毛脂的一种干进干出的洗涤方式。文章使用亚临界干洗羊毛技术处理原羊毛,借助于X-射线衍射、热重分析和扫描电子显微镜等设备,讨论不同干洗条件处理后羊毛纤维的结晶度、热稳定性能及表面形态的变化,并与普通皂碱清洗的羊毛样品进行了比较。结果表明,羊毛鳞片表层类脂物质在一定压力下溶解于亚临界干洗溶剂中;X-射线衍射观察表明,亚临界干洗处理后纤维结晶指数略高于原毛,但并没有深入波及到纤维皮质层;热重分析表明,亚临界处理后羊毛纤维的热稳定性能与皂碱清洗处理相比,耐热分解性能明显更高;扫描电子显微镜结果显示,随着亚临界干洗程度的加深,鳞片的剥除和镂空现象明显。     

法开发出高导电性有机金属

正拥有像金属一样的高导电性的有机材料非常稀少。因为有机金属研发领域存在的问题是,良好的导电性能要求材料具有很高的结晶度,但晶体结构却不利于材料的加工和成型。现在,法国斯特拉斯堡大学的研究团队开发出一类新的有机材料,不仅导电性高,而且非常柔软、有弹性,成功克服了上述难题,在一次性电子设备领域具有应用前景。     

高温过程中低结晶度HA微球的结构演变

利用自制的火焰-雾化装置,以甲烷火焰为干燥介质,用不同性质的磷酸钙料浆为原料,制备低结晶度羟基磷灰石(HA)微球,并对其进行高温煅烧处理,以观察其在高温过程中的结构和性能的演变过程,进而探索制备高性能纳米晶HA微球的方法。结果表明,经高温煅烧处理后,HA微球的结构性能发生了明显变化,结晶度越低,变化越明显。经800℃煅烧保温1 h后,3种HA微球的结晶度趋向于完全结晶态。不同温度煅烧后,3种HA微球的比表面积和孔体积都降低,结晶度越低,变化越显著。800℃煅烧后,低结晶度的HA颗粒的微观结构由片状转变为短棒状,部分颗粒相互熔合使边界消失。     

X射线衍射吸收法测定丝光沸石分子筛结晶度

提出一种新的X射线衍射定量相分析方法，解决了无法得到待测晶相标样时，合成分子筛结晶度的测定问题．通过透射吸收法测定待测试样的质量吸收系数，测定的结晶度只与待测试样的衍射强度和相的质量吸收系数有关，并采用最小二乘法进行了回归分析，降低了误差．     

利用Ca（NO3）2-P2O5乙醇溶液体系制备纳米羟基磷灰石

使用Ca（NO3）2-P2O5乙醇溶液体系制备纳米羟基磷灰石，研究了在该体系中水浴温度、煅烧温度、陈化时间等因素对粉体的相成分，粒度和结晶度的影响。结果表明：水浴温度低，合成的粉体粒度小（约20nm），颗粒均匀且具有良好的分散性，但是结晶度较低；陈化后导致粉体粒度变大，结晶度增加；随着煅烧温度的升高，粉体的结晶度增加，600℃时可以得到结晶高的单一的羟基磷灰石粉体。在800℃煅烧时，羟基磷灰石发生部分分解。