废棉布制备高粘度羧甲基纤维素

为纺织废料的再利用,本文以废棉布为原料制备高粘度羧甲基纤维,采用碱醚同釜法及正交实验,通过测试粘度得到最佳反应条件为:浴比为1∶3,氢氧化钠质量分数为30%,氯乙酸乙醇质量分数为30%,醚化时间为2 h,碱化时间为2 h,碱化温度为35~40℃,醚化初期温度为40~45℃,后期温度为70℃,羧甲基纤维素的的粘度值为932.6mPa.s。     

壳聚糖/乙二醛交联体系对超细纤维合成革染色性能的影响

采用多影响因子对比方法研究了在超细PA6/PU合成革酸性染料染色过程中壳聚糖/乙二醛交联体系对其增深固色性能的影响,通过对ΔE、摩擦牢度、皂洗牢度等参数检测分析发现壳聚糖/乙二醛交联体系有较好的增深固色效果.     

超声波合成羧甲基壳聚糖及表征

采用超声波辐射,以壳聚糖为原料、乙醇为分散介质、一氯乙酸为羧甲基化试剂合成了羧甲基壳聚糖,通过四因素三水平正交实验得出最优合成条件为：mNaOH/m壳聚糖为1．5;mclCH2COOH/m壳聚糖为1．5;反应时间2h;反应温度60℃;采用红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、热重／差热分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜对产物结构进行了表征．     

改性纤维素增强丙烯酰胺水凝胶的合成与拉伸性能研究

采用水媒法制备了低取代度羧甲基纤维素,并用接枝聚合法制备了改性纤维素/丙烯酰胺水凝胶,考察了单体质量比、取代度等对水凝胶拉伸性能的影响.结果表明:对于接枝聚合反应,采用低取代度羧甲基纤维素可以提高纤维素的有效用量;当交联剂用量为180 mg/L、引发剂1 300 mg/L、低取代度羧甲基纤维素和丙烯酰胺质量比在1∶4 ～ 1∶4.5之间、单体质量分数为30%时,合成水凝胶的拉伸强度达到0.28 MPa;在此基础上,适量添加15%的淀粉可使水凝胶拉伸强度达到0.47 MPa;添加1%二氧化钛可使水凝胶拉伸强度达到0.38 MPa.     

棉织物的抗菌免烫整理研究

通过正交试验探讨了用H2 O2 氧化降解法制备适用于与聚羧酸MAA - 1配合进行抗菌免烫整理的低聚水溶性壳聚糖的最佳工艺 ,研究了降解壳聚糖与聚羧酸MAA - 1配合对棉织物进行抗菌免烫整理的工艺以及降解壳聚糖的质量浓度和相对分子质量对整理效果的影响。结果表明 :用 80g/L的聚羧酸MAA - 1和 4 0 g/L相对分子质量为 90 0 0的降解壳聚糖分两浴整理的棉织物的褶皱回复角为 2 71°,DP等级为 4 .0 ,断裂强力保留率为 6 4 % ,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为 94%和 83%。经过 2 0次洗涤 ,其WRA为 2 5 7° ,DP等级为 3.7,而抗菌率则均保持在洗涤前的 80 %以上。阴离子染料 (直接冻黄G)染色的K/S值较用聚羧酸MAA - 1整理的棉织物提高了 1 .85。     

静电纺CS/PVA纳米纤维膜对Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸附特性

采用静电纺丝法制得CS/PVA纳米纤维膜,并将其作为对铜、镉离子的吸附材料。通过扫描电子显微镜(SEM)观察到CS/PVA纳米纤维细而均匀且呈不规则的网状结构。力学性能测试结果表明CS/PVA纳米纤维膜的稳定性较好,为其广泛应用于金属离子吸附材料提供前提。系统探讨了吸附时间、pH值、金属离子初始浓度对吸附性能的影响。结果表明,CS/PVA纳米纤维膜对Cu~(2+)、Cd~(2+)的吸附作用在2 h内即可快速达到平衡,其吸附容量随着金属离子初始浓度、溶液pH值的增加而增大。此外,在100 mmol/L的稀盐酸(HCl)溶液中,Cu~(2+)、Cd~(2+)的脱附率在1min内可分别达到86.7%和91.3%。     

壳聚糖在二氧化碳水溶液中的溶解初探

首先将壳聚糖制成凝胶体,然后采用二氧化碳的水溶液溶解壳聚糖,研究了壳聚糖的溶解过程,以及壳聚糖的浓度、溶解温度、溶解压力等对壳聚糖溶解性能的影响。结果表明:随着二氧化碳通气时间的延长,水溶液中的壳聚糖颗粒逐渐变小、减少,直至消失,外观由乳白色的混浊溶液逐渐转变为透明溶液。随着溶液温度的降低和溶解压力的增加,壳聚糖的溶解时间逐渐缩短,溶解度逐渐增加。壳聚糖在二氧化碳水溶液中的最佳溶解温度为5℃,溶解压力为0.4 Mpa,此时溶解度为2.0%。     

壳聚糖-g-月桂酸梳状聚合物相变材料的制备及表征

以壳聚糖为大分子骨架,以月桂酸为接枝反应单体,通过壳聚糖的酰基化反应,制备了一种具有固-固相变功能的梳状聚合物,对接枝产物进行了红外、X射线衍射、差示扫描量热表征和热重分析。结果表明,月桂酸分子通过酰胺键和酯键接枝到壳聚糖大分子上;未接枝壳聚糖X射线衍射曲线仅有弥散峰,接枝聚合物X射线衍射曲线在2θ角为6.5°和9.7°处出现尖锐衍射峰;接枝聚合物升温示差扫描量热曲线在42.9~51.6℃有吸热峰出现,热焓值为9.7J/g,降温过程在34.0~-16.6℃有宽的放热峰出现,热焓值为13.8J/g。接枝聚合物热失重拐点温度为248.0℃。通过常压-真空接枝反应,接枝率提高至357.0%。     

发泡交联法制备氧化石墨烯/壳聚糖复合海绵及其对铜、铅的吸附性能研究

近年来环境污染问题成为世人最关注的问题之一。在水资源的污染中,重金属的污染受到广泛关注。而吸附法由于操作简单、成本较低而被广泛应用。针对铜、铅离子,以氧化石墨烯和壳聚糖为材料,利用两者的协同效应制备出了氧化石墨烯/壳聚糖复合海绵(GCS)。对复合海绵的微观形态以及基本性能进行了表征测试,同时比较研究了铜、铅离子溶液的初始浓度对吸附效果的影响。实验发现:制得的新型复合海绵具有微孔结构,吸水能力良好,对铜、铅离子有很好的吸附效果,在最优条件下,Cu2+和Pb2+的平衡吸附量分别可以高达1114.7mg/g和4855.8mg/g。     

由化纤厂废碱液制备羧甲基纤维素

以某化纤厂的废碱液和木浆粕为主要原料制备羧甲基纤维素(CMC),选择梯度升温和添加助剂的方式来提高CMC的性能,提出了一种新的处理化纤厂废碱液和制备CMC的方法.为了提高CMC的性能,用单因素试验法考察了醚化过程梯度升温方式、碱化阶段添加尿素、硅酸钠以及醚化阶段添加四硼酸钠等因素的影响,优化出较佳的工艺条件:醚化反应三阶梯度升温(一阶温度55℃、二阶温度70℃、三阶温度80℃),碱化阶段分别添加质量分数为3%的尿素和质量分数为5%的硅酸钠,醚化阶段添加质量分数为6%的四硼酸钠.在此条件下制备出的CMC的黏度为2 486.7 MPa·s、取代度为0.65、酸黏比为0.416、盐黏比为0.547,较未改性前的上述性能分别提高了97.17%、23.63%、57.53%和45.55%.