含药聚氧化乙烯共聚水凝胶膜的制备及其性能研究

应用冻融循环和辐射交联技术,制备了含有醋酸氨苄磺胺的的聚氧化乙烯共聚水凝胶膜,并对其理化性能和药物释放进行了研究。实验结果显示,与未经冻融循环处理的聚氧化乙烯共聚水凝胶膜比较,增强的了矣氧化乙烯共聚水凝胶膜抗强度明显增加（Ｐ〈０．０１）,凝胶分数和断裂伸长率亦稍有增加,表明冻融循环处理可明显地改善该膜的机械性能,使该膜作为伤口敷料具有理想的柔韧性、交联度和伸缩性。溶用蔗研究显示,该水凝胶膜的平衡水     

聚羧酸系高效减水剂酯化反应动力学的研究

研究了甲基聚氧化乙烯与丙烯酸在不同的催化剂的条件下的酯化反应,探讨了酯化的动力学,并建立了动力学方程。试验表明,最佳的酯化催化剂为对甲苯磺酸。     

^60Coγ辐射制备PEO／PVA水凝胶的研究

利用辐射法由ＰＥＯ／ＰＶＡ混合液制备了ＰＥＯ／ＰＶＡ水凝胶，研究了辐照剂量和混合液浓度及配比对凝胶剪切模量和溶胀率的影响。结果表明，增加辐照剂量，各种配比的凝胶的剪切模量均有不同程度的提高，但同时凝胶的溶胀率下降，提高混合液的浓主也可能加凝胶的剪切模量和降低凝胶的溶胀率。在相同的辐照剂量和相同的混合液浓度下，ＰＶＡ比例高，所得复合凝胶的剪切模量越高，而溶胀率就越小，因此，通过在ＰＥＯ中加入ＰＶＡ的     

木素/聚氧化乙烯碳纤维前驱体的热解动力学

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,将木素与聚氧化乙烯(PEO)以质量比1∶0、3∶1、1∶1、1∶3配制纺丝液,通过静电纺丝法制备碳纤维前驱体,并通过扫描电子显微镜对4种碳纤维前驱体进行表征。木素与PEO质量比为3∶1时纤维表面光滑,纤维形态最好,质量比为1∶1时不能成纤维。通过热重分析仪,将木素与PEO质量比为3∶1和1∶1的前驱体在10、20和40℃/min升温速率下进行热解,利用Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)模型分析转化率随温度的变化情况,并计算碳纤维前驱体热解的活化能。结果显示,木素与PEO质量比为3∶1的前驱体热解速率大于质量比为1∶1的前驱体,热解过程更符合FWO模型,且随着木素含量的增加,热解活化能降低。     

新型聚羧酸系外加剂合成工艺研究

通过确定不同的引发剂用量、聚乙二醇投入量、聚氧化乙烯侧链长度以及酯化反应的温度和时间，对所合成的新型聚羧酸系外加剂的性能进行比较。试验结果表明，在新型聚羧酸系外加剂的合成过程中，存在着最佳范围的引发剂用量、聚乙二醇投入量、聚氧化乙烯侧链长度和最佳的酯化反应温度和时间，优化了新型聚羧酸外加剂的合成工艺。     

静电纺丝法制备PAN/PEO聚合物电解质膜

利用静电纺丝法制备了聚丙烯腈(PAN)/聚氧化乙烯(PEO)复合纳米纤维膜.利用原子力显微镜(AFM)、电子显微镜(SEM)分析了纤维的直径分布、整体形貌及单根纳米纤维的表面形貌;应用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析了PAN、PAN/PEO、PEO纳米纤维膜的化学组成;同时借助热重(TG)和液滴形状分析仪分析了PEO的加入对复合纤维膜热性能及润湿性能的影响.结果表明:在PAN/PEO比例为5∶5时,纤维膜最有利于制备聚合物电解质膜.     

氧化乙烯对聚甲醛结晶行为及性能影响的研究

在聚甲醛(POM)中加入少量聚氧化乙烯(PEO),利用PEO本身的晶体状态影响POM的结晶过程.通过示差扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、偏光显微镜(PLM)、力学性能测试、平衡扭矩和熔融指数测试,讨论了PEO的分子量和含量对POM结晶行为、力学性能和流变性能的影响.结果表明:PEO的加入没有改变POM的成核方式,当PEO含量较小或分子量较低时,PEO不能结晶.PEO含量或分子量增大,PEO进入到POM晶间,使POM球晶尺寸增大;PEO的加入使得POM/PEO共混体系的冲击强度均有所提高,当PEO占共混体系总质量的5%时,POM/PEO共混体系的冲击强度达最大值,此后随着PEO用量的继续增大,冲击强度略有降低,但始终要高于纯POM;同时,PEO的加入使得共混物的平衡扭矩增大,熔融指数减小,说明POM和PPO之间存在较强的分子间作用力.     

聚氧化乙烯水溶液旋转圆盘减阻实验研究

深入研究聚合物溶液的湍流减阻特性和减阻机理,对内外流动设备降耗节能意义重大,故使用旋转圆盘装置(RDA)详细研究了浓度、温度和雷诺数对聚氧化乙烯水溶液湍流减阻的影响规律.结果表明,减阻率同时取决于浓度、雷诺数和温度的大小;在低雷诺数下,较低浓度减阻溶液的减阻率在低温下远高于较高浓度减阻溶液的,较高浓度的减阻溶液在高温下...