高效液相色谱法在炸药分析中的应用（续）

将200～400目PVP的装在一根13.5cm×6mm(i.d.)的玻璃柱内,丙酮作流动相,应用RI检测器,发现PVP吸附痕量的HMX此RDX要强,这就导致对它们良好的分离,     

液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量

应用液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量,该方法分析速度快,操作简便,出峰时间短.经验证应用液相色谱法测定其加标回收率为100.03,线性回归方程为:Y=0.02+2.136 7X,相关系数:r=0.999 6.     

小儿咽扁颗粒多指标含量测定及化学计量学分析

目的 建立小儿咽扁颗粒多指标含量测定方法,结合化学计量学分析,评价小儿咽扁颗粒质量。方法采用Waters XTERRA C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈与0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,切换波长220 nm及326 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果 小儿咽扁颗粒中绿原酸、异绿原酸C、异绿原酸A、古伦宾、哈巴苷、哈巴俄苷、射干苷、次野鸢尾黄素的色谱峰分离度好,线性关系良好,平均回收率分别为100.09%,98.41%,98.88%,98.19%,98.93%,99.09%,98.99%,99.27%,RSD均小于1.5%。该方法的精密度、稳定性、重复性均较好。12批小儿咽扁颗粒中上述8个成分的含量测定结果分别为0.2076～0.2866,0.0721～0.1061,0.0712～0.1019,0.0402～0.0619,0.0817～0.1081,0.0401～0.0645,0.0314～0.0612,0.0505～0.0768 mg/g。化学计量学分析表明不同厂家小儿咽扁颗粒质量存在一定差异,区分各类样品的质量差异标志物为...     

气相色谱法测定食品中环己基氨基磺酸钠方法研究

目的 建立气相色谱法测定食品中环己基氨基磺酸钠含量的方法。方法 环己基氨基磺酸钠经衍生化处理后置于-18℃冰柜冷冻30 min,正己烷萃取,采用程序升温毛细管柱色谱分离,用氢离子火焰化检测器（flame ionization detector,FID）检测。结果 衍生化反应瞬间完成,正己烷萃取无杂峰干扰,环己基氨基磺酸钠在浓度范围0.01～0.5 mg/ml之间线性关系良好,相关系数大于0.9999;加标回收率在99.5%～102.1%之间,相对标准偏差在1.1%～2.9%之间。结论 该方法简便、快捷、准确度高、重现性好、方法检出限低,是一种可靠的食品中环己基氨基磺酸钠的快速检测方法。     

TSK凝胶色谱法测定头孢克肟颗粒中的聚合物含量

为建立TSK凝胶色谱法测定头孢克肟颗粒聚合物方法,采用TSKgel G2500PWxl凝胶色谱柱(7.8 mm×30 cm,7μm),以刚性、球形、亲水的多孔聚甲基丙烯酸酯树脂键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(0.5 mol/L磷酸氢二钠溶液、0.5 mol/L磷酸二氢钠溶液的体积比61:39)与乙腈(体积比97:3)...     

高效液相色谱法测定微胶囊化片剂型保健食品中VK2的含量

建立高效液相色谱法测定微胶囊化保健品片剂中VK2(七烯甲萘醌)的分析方法.样品使用添加了稀盐酸溶液进行破壁,破坏维生素片的微胶囊化包裹,使目标物充分游离,再用无水乙醇提取游离态的VK2,采用Thermo scientific Vitade-004K1色谱柱进行分离,以100％甲醇为流动相进行等度洗脱,用二极管阵列检测器...