正交试验法在高效液相色谱法测定水中甲醛含量的应用研究

利用正交试验发展一种柱前衍生后使用高效液相色谱测定水溶液中甲醛含量的重要方法。本文详细对衍生时的产生影响的因素:加热温度、加热振荡时间及2,4-二硝基苯肼用量进行了考察,利用正交试验选出其中最佳条件,实验结果表明在50℃下加热60分钟,加入0.2 m L2,4--二硝基苯肼效果最好。     

HPLC法分析40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量

[目的]采用HPLC建立检测40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用Extend C18柱和DAD检测器,对试样中的氟噻草胺、吡氟酰草胺和异丙隆进行测定,外标法定量。[结果]该分析方法氟噻草胺、吡氟酰草胺和异丙隆线性相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9998,变异系数分别为0.73%、0.84%和0.57%,平均回收率分别为101.09%、100.91%和101.12%。[结论]该方法的操作简单,精密度、准确度和灵敏度均满足要求,可用于40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量检测。     

凝胶渗透色谱法测定聚乙烯吡咯烷酮的相对分子质量及其分布

采用两根水溶性Shodex OHpak SB-806M HQ色谱柱串联作为色谱柱组,在传统型凝胶色谱仪上研究了流动相的离子强度、pH值和甲醇比例对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分离效果的影响.以0.1 mol/L LiNO3:甲醇=1:1(体积比)作为流动相,PEO/PEG为标样,结合普适校正方法测试了PVP K60、K85和K90的相对分子质量,研究了进样量对测试结果的影响.结果发现,增加流动相的离子强度和甲醇比例有利于减少PVP在色谱柱上的吸附,改善峰型,提升分离效果;流动相的pH值对PVP的分离影响很大,碱性条件(pH值=7.54、7.97)下,PVP容易被色谱柱吸附,分离效果很差,在中性和弱酸性条件下(pH值=6.78、3.49时)PVP分离效果较好.该方法具有良好的重复性,多次测试K60、K85、K90产品,重均相对分子质量相对标准偏差<5％,数均相对分子质量相对标准偏差<10％.     

气相色谱法分析氯乙酸

采用带有TDC检测器和OV-101色谱柱的气相色谱仪,用酯化法对氯乙酸样品处理,分析结果用修正面积归一化法进行计算;与化学容量法相比,精确度较高,适用于氯乙酸生产的中控分析和成品质量检验.     

N-乙酰苯甘氨酸的反相高效液相色谱分析

本文同时利用反相高效液相色谱法及紫外分光光度法对N－乙酰苯甘氨酸进行了定量分折，并对两者的测定结果进行了分折比较。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇—乙酸乙酯(95／5，V／V)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

对环氧丁烷异构体定性分析的探讨

通过用标样、GC／MS、利用化合物的沸点规律和I值增量等方法，对环氧丁烷异构体进行全面的定性分析。同时在鲨鱼烷毛细管柱上分别于3个柱温下，测出了各组分的Kovats保留指数，找出了各组分保留指数与柱温的规律。     

高效液相色谱法测定止痛养胃软胶囊中延胡索乙素的含量

测定止痛胃软胶囊中延索乙素的含量,可用高效液相色谱法。选用甲醇—磷酸缓冲溶液(40∶60)为流动相,测定波长280nm。结果:延胡索乙素浓度在0.02140～1.37mg/mL范围内,与峰面积线性关系良好,y=(8.390×106)x+7.505×103(r=0.9997)。结论:该法操作简便、快捷、特异性强,可用于控制止痛养胃软胶囊的质量。