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71.
芳双酰胺衍生物合成及植物生长调节活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸(取代芳酸)与芳香二胺反应合成了15个新的双酰胺类化合物,其结构经IR、1HNMR和元素分析确证,生物活性测试显示大多数化合物具有良好的植物生长调节活性,个别化合物的植调活性尤为显著。 相似文献
72.
为加深对四烷基-3-氧杂-戊二酰胺(TRDGA)类配体与三价锕/镧离子配位的认识,利用光谱及单晶X射线衍射分析技术,分别在含水辛醇溶液、水溶液、晶体及液-液萃取体系中对比研究了脂溶性N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA,L)以及水溶性四甲基-3-氧杂-戊二酰胺(TMDGA,L′)与Pr(Ⅲ)的配位。光谱滴定实验结果表明,两配体在溶液中均可与Pr(Ⅲ)形成金属离子与配体比值为1∶1、1∶2及1∶3的配合物,并获得了配合物稳定常数及标准吸收光谱。配合物中金属离子与配体比值相同时,L和L′与Pr(Ⅲ)形成的每对配合物中Pr(Ⅲ)特征吸收峰的位置及形状均几乎完全相同,说明每对配合物的内配位层结构相同或相近。PrL3′(ClO4)3晶体漫反射光谱与PrL33+及PrL3′3+标准吸收光谱的特征也相同,说明1∶3配合物均为三帽三棱柱配位构型。与加入硝酸根的光谱滴定实验相结合,通过有机相吸收光谱与已知固体/溶液配合... 相似文献
73.
研究在模拟高放废液中加入乙羟肟酸(AHA)以消除酰胺荚醚(TBOPDA)萃取模拟高放废液过程中的界面污物。萃取实验结果表明:在模拟高放废液中加入AHA可显著降低Zr(Ⅳ)在两相中的分配比,此时,Pu(Ⅳ)的分配比仍足够大,它不影响TBOPDA对Pu(Ⅳ)的回收。反萃实验表明:在所研究的反萃条件下,1级反萃即可有效反萃TBOPDA有机相中的Zr(Ⅳ);3次错流反萃可有效反萃TBOPDA有机相中的Pu(Ⅳ);反萃液中加入AHA对Am(Ⅲ)的累计反萃率影响很小;提高反萃液的酸度可抑制TBOPDA有机相中Am(Ⅲ)的反萃。 相似文献
74.
75.
76.
对正丁腈与水发生水合反应合成丁酰胺的方法进行了研究,在Cr/Cu催化剂制备过程中,当次磷酸钠与硫酸铜摩尔比为1.50~1.60、Cr/Cu摩尔比为0.004~0.006、最高反应温度控制为55~57 ℃时,所制备的Cr/Cu催化剂活性最高;正丁腈与水进料的摩尔比为1:4.8,Cr/Cu催化剂浓度为22%~25%,反应温度为95~100 ℃,反应停留时间5~6 h,在此条件下,正丁腈的转化率接近100%;建立了丁酰胺生产工艺流程,在小试实验中,正丁腈的转化率为99%,丁酰胺产量90 g/h,丁酰胺的纯度达到了99.9%以上. 相似文献
77.
78.
79.
本文采用傅里叶变换红外光谱仪对有机宝石犀角、玳瑁、珊瑚、珍珠、琥珀有机宝石的近红外光谱进行归属和对比研究。结果表明:有机宝石近红外光谱以氨基酸的倍频、组合频为主,其中较强的两个吸收谱带为6800 cm-1± NH伸缩振动第一倍频,5100 cm-1± NH伸缩振动和酰胺II(CN伸缩振动,NH 弯曲振动偶合产生,主要属于 CN 伸缩振动)的组合频。该研究结果可为有机宝石的鉴别提供新的方法,也为有机宝石的成分研究提供了一定的信息。 相似文献
80.