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101.
通过在均聚醋酸乙烯树脂中加入胺类、聚醚类、聚氨醚类和环氧树脂等各种掺和剂进行改性,使其使用时间有不同程度地提高,而粘合强度不下降。  相似文献   
102.
通过受阻胺、二苯甲酮、苯并三唑及镍螯合物对聚乙烯、聚丙烯及苯乙烯聚合物等的紫外光稳定作用的比较,说明受阻胺是一种高效光稳定剂,当与上述光稳定剂合用时,能收到协同加强效果。对我国研制的受阻胺稳定剂作了介绍。  相似文献   
103.
PVAm/PAN复合膜的制备及其对CO2/CH4的分离性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
王志  董传明  吕强  王世昌 《化工学报》2003,54(8):1188-1191
New polymeric membrane materials——polyvinyl amine (PVAm) with different primary amine contents were synthesized.By covering polyacrylonitrile(PAN) ultrafiltration membranes with PVAm, the PVAm/PAN composite membranes for CO2/CH4 separation were prepared. The composite membranes containing more primary amino groups have higher selectivity for CO2/CH4.The cross-linking of acid or glutaradehyde could improve the gas permselectivity of the composite membranes. With decreasing CO2 content in the feed gas, the CO2/CH4 separation factor increased.When the feed gas was 25%(vol) CO2 and 75%(vol) CH4, the CO2 permeation rate was 4.1×10-9cm3(STP) •cm-2•Pa-1•s-1, and the CO2/CH4 separation factor was 180.  相似文献   
104.
《化工中间体》2007,(10):34-34
β-烯胺酯(2)是合成生物活性肽和小分子药物的重要中间体,可以从β-酮酸酯与胺(或铵)反应制得。传统的合成方法是在室温或回流条件下进行。本文采用超声波合成技术,以3-氨基-2-丁烯酸乙酯(2a)的合成为模型反应,探讨了超声波法合成2的最佳工艺条件。与传统的合成方法比较,超声波法操作简单,收率高,并显著地缩短了反应时间。  相似文献   
105.
106.
使用依兰依兰油、甘牛至油和香紫苏油对动脉压过高的病人进行芳香疗法按摩治疗 ,通过问卷调查表统计结果 ,考察其临床降压疗效。结果证明 ,芳香疗法按摩具有可使过高的血压逐渐降低的作用。  相似文献   
107.
头孢匹罗的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
丙炔胺和环戊酮在无水乙醇中回流反应5 h生成2,3-环戊烯并吡啶,收率55%。7-氨基头孢烷酸和2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯胼噻唑酯(AE活性酯)发生酰化反应生成头孢噻肟酸,收率90%。在三甲基碘硅烷作用下,头孢噻肟酸与2,3-环戊烯并吡啶反应,生成头孢匹罗,收率65%1。H NMR对产物及中间体进行了鉴定。  相似文献   
108.
绿茶风味添加剂;三种伊朗香草属植物(Satureja mutica,Satureja macramtha和Satureja intermedia)精油的化学组成;罗勒和百里香叶挥发性香成分的检出及其抗氧作用;以桉叶油和迷迭香油为主要成分的芳香治疗剂;以椒样薄荷油和罗马春黄菊油为主要成分的芳香治疗剂;来自清洁的(不含细菌和真菌)和普通的(未经清洁处理的)香根(岩兰草)根精油的初步比较;从神圣亚麻精油中得到的二种新的不规则无环倍半萜烯醛;变性剂对于用超临界二氧化碳从甘草中提取甘草甜的影响以及对萃取后甘草组织形态学的影响;用发酵法开发含核酸的调味品及其应用——用自溶酶将从鸡骨头上用沸水提取的残留物质进行酶法降解;生物催化和生物转化生产γ-癸内酯;用超临界流体技术分离花椒成分;茶提取物的制备工艺;马缨丹精油的化学组成和生物活性;日用香精配方;改变人们主观对时间感受的日用香精;含有3-巯基醇类化合物的假体臭制剂;含有生姜精油和/或油树脂的微胶囊及其制备工艺。  相似文献   
109.
介绍了一种新的氨化-还原试剂———二烷基胺硼氢化锂,讨论了它在卤代苯腈中的应用,其结果为o 卤代苄腈在与通用的新氨化-还原试剂反应得到相应的氨基苄胺。  相似文献   
110.
摘要选择Delepine反应法的路线合成对叔丁基苄胺,并对反应投料比、反应温度及酸化后的反应时间进行了优化试验,得到了较好的反应条件:反应温度为40℃,对叔丁基苄氯与乌洛托品投料比为1:1;加入酸和醇后的保温时间为2h,从而使反应收率稳定在90%以上,含量达到95%。  相似文献   
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