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41.
关于新的限用化学品PFOS和限用Azo项目中的禁用芳香胺——4-氨基偶氮苯 总被引:1,自引:0,他引:1
1PFOS和PFOA
1.1PFOS是什么?
PFOS是perfluorooctane sulfonates(全氟辛烷磺酰基化合物)的简称,通式是C8F17SO2X[X=OH(羟基),Metal salt(金属盐),halide(卤素),amide(氨基化合物)1,包括聚合物在内的其它衍生物。 相似文献
42.
43.
本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正丁胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正辛胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料。熔点分别为189.8℃、96.2℃、115.8℃和108.1℃;热分解点分别为273.1℃、216.0℃、258.0℃和221.0℃;最大吸收波长分别为515.8nm、516.8nm、513.6nm和514.2nm。在染色条件下,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别37.6%、41.8%、42.4%和44.7%。 相似文献
44.
131I-epidepride的制备与SD大鼠体内分布特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双氧水标记法和氯胺 -T法进行13 1I -epidepride标记 ,考察标记物的纯度及稳定性 ,并进行SD大鼠体内分布特性研究。实验结果表明 ,双氧水法和氯胺 -T法标记率分别为 97.4 %和 5 2 .9%。标记物的生理盐水溶液室温放置 4h ,放化纯大于 90 %。大鼠静脉注射13 1I -epide pride的生理盐水溶液后 ,纹状体与小脑比值在注射后 32 0min时高达 2 37:1。13 1I -epidepride进入血液后很快被组织摄取 ,其中以肺的早期摄取最高 (2 .11± 1.0 5 ) %ID·g- 1,各脏器的清除均较快 (T1/2 <4h) ,甲状腺的摄取率随时间的延长而增加。 相似文献
45.
以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175~ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :n (NH3 ) :n (P2 O5) =1 0 :4 7:2 1。通过红外分析、1H -NMR分析及元素分析证明 ,所得到的化合物即为目标物。 相似文献
46.
47.
尽管一些重要的药品专利期满后,价格落差会很大,但其在销售额中仍占较大比重,且预计份额将不断增长,值得国内企业关注。本对近年专利期满或将到期的一些畅销药物及其中间体作简要介绍。 相似文献
48.
49.
50.
本文较详细介绍了由正辛胺与正辛醇在Raney Ni催化下一步合成三正辛胺的方法,并简单介绍三正辛胺在含酚废水处理中的应用。 相似文献