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2-呋喃甲胺、2,5-呋喃二甲胺等呋喃胺类化合物,是功能性很强的含氮精细化学品,一般由糠醛、5-羟甲基糠醛等生物质原料制备。反应过程往往伴随着偶联、呋喃环加氢等副反应,开发高活性、高选择性催化剂是制备的关键。简述了呋喃胺类化合物的制备路线及机理,详细阐述了Ru、Rh、Pd、Ni、Co、化学酶等催化剂对呋喃胺合成反应的性能和影响规律及反应器工程问题。最后,对呋喃胺类化合物在药物合成、环氧树脂固化剂、聚合物、特殊功能型材料等方面的应用进行了举例说明,并提出了呋喃胺类化合物催化制备和应用的发展方向。 相似文献
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83.
84.
川渝气田某天然气净化厂脱硫装置具有酸气负荷高、处理量大、胺液循环量大等特点,从检修结果看,再生塔底部、重沸器、半贫液返回线等位置腐蚀减薄严重。利用宏观观察、腐蚀挂片、氢探针等方法分析和评价了现场条件下的腐蚀状况,并制定了相应的腐蚀控制措施和监/检测方案。结果表明,循环量和酸气负荷较高是导致再生塔底部腐蚀严重的主要因素,碳钢内衬316L不锈钢可以较好地抑制再生塔底部环境下的腐蚀。 相似文献
85.
通过筛选实验、清净性模拟实验和正交实验,确定了复合型柴油清净剂的组成及最佳配方。将制备的复合型柴油清净剂加入到0~#柴油(二者体积比为1∶2 000)中,通过台架检验及实车检验评价了复合型柴油清净剂的清净性和节油效果。结果表明:复合型柴油清净剂的最佳配方(质量分数)为聚异丁烯胺27%,聚醚胺15%,合成油聚醚40%,胺类抗氧剂18%。台架检验结果表明,添加清净剂后,柴油车的平均耗油量下降了2.09%,CO_2和颗粒物平均排放量分别下降了2.95%,49.00%,碳氢化合物和CO排放量有所上升,NO_x减排量变化不明显。实车检验结果表明,添加清净剂后,柴油大客车耗油量和颗粒物排放量均有明显下降,NO_x排放量略有上升。 相似文献
86.
HYSYS软件在酸性天然气净化中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了使用乙二醇胺(DEA)溶液净化酸性天然气的原理、工艺流程。为了优化工艺运行参数,采用了HYSYS软件进行了工艺计算。文章对HYSYS软件在酸性天然气净化工艺中的模拟计算步骤进行了详细介绍。 相似文献
87.
Liu Yansheng Zhang Zhongxin Zhang Guofu Liu Zhichang Hu Yufeng Shi Quan Ji Dejun 《石油科学(英文版)》2006,3(3):73-78
1. Introduction Benzene is a key chemical in the chemical industry, used as the raw material for producing polymer precursors, solvents, dyes, drugs, herbicides, and so on. The world production of benzene is more than 2.0×107 tons/year (Vervalin, 1991; Weissermel and Arpe, 1993; Villaluenga and Tabe-Mohammadi, 2000). Before World War II, benzene was mainly produced from coal, but nowadays more than 90% is obtained from petroleum, mainly from catalytic reformates and FCC gasoline, and by … 相似文献
88.
采集池塘中的野生满江红制成满江红干粉后,经偕胺肟基改性,合成了偕胺肟基满江红干粉(AI-g-AO)。通过扫描电子显微镜、红外光谱、X射线光电子能谱表征分别表征了吸附前、后的AI-g-AO的微观组织结构。单因素实验用于研究pH、反应时间、初始U(VI)浓度、吸附剂用量等对AI-g-AO吸附U(VI)的影响。吸附过程运用准一级、准二级动力学模型、Langmuir和Freundlich等温线研究。结果表明,在30℃、初始U(VI)浓度15 mg/L、吸附剂:U(VI)溶液=1 g:1 L、pH为6条件下,U(VI)的最大吸附量为14.98 mg/L。准二级动力学、Langmuir等温线适用于吸附过程。综上,AI-g-AO是一种较好的U(VI)生物吸附材料。 相似文献
89.
研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。 相似文献
90.
采用前加碱二元胶束共聚-共水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十二胺)[P(AM/NaAA/DiAC_(12))],研究了其水溶液的粘度行为。当x(DiAC_(12))=0.10%~0.40%时,在30℃、1 mol/L NaCl溶液中,其特性粘数[η]、Huggins常数K_H、粘均相对分子质量(?)分别为16.38~19.45 dL/g,0.214~0.394和8.36×10~6~10.36×10~6g/mol;K_H小于0.8,表明其分子内缔合作用较弱。P (AM/NaAA/DiAC_(12))在矿化度为19 334μg/g,盐水溶液中的表观粘度随疏水单体用量的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低。在NaCl、CaCl_2的离子强度分别为1.26×10~(-3)~4.88×10~(-3)和1.07×10~(-4)~5.28×10~(-4)mol/kg的水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC_(12))水溶液出现盐增粘现象,疏水单体用量越高,盐增粘效应越显著。 相似文献