两性霉素B脂质体原位凝胶滴眼液的研究

目的制备两性霉素B脂质体(Am B-L)温敏原位凝胶滴眼液,并对其体外性质进行研究。方法以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为基质制备两性霉素B脂质体温敏原位凝胶滴眼液,测定其胶凝温度、离体角膜黏附力和流变学性质,以确定最佳处方;并使用无膜溶出法考察凝胶的溶蚀及药物释放行为。结果最佳的凝胶基质组成为w(P407)∶w(P188)=21∶2,其泪液稀释前后的胶凝温度分别为(25.6±0.2)℃和(34.3±0.3)℃,室温时黏度较低,35℃时黏度急剧变大,黏附力适宜。体外释放试验表明凝胶溶蚀与药物释放呈线性相关。结论制备的两性霉素B脂质体温敏原位凝胶滴眼液符合眼部用药应用要求,体外溶蚀与释放符合零级动力学特征。     

帕瑞昔布钠原料的药理化性质及含量的测定方法

目的研究帕瑞昔布钠理化性质与含量测定方法,为其制剂开发提供理论依据。方法按照药品研究相关指导原则,研究帕瑞昔布钠初步理化性质,建立容量分析与HPLC法测定帕瑞昔布钠原料药含量,并进行比较。结果帕瑞昔布钠为白色至类白色粉末,在波长(245±2)nm处有最大吸收,熔点约为268℃,在2θ角度为17.582o和23.493o处存在明显晶体衍射峰,帕瑞昔布的p Ka为4.81;容量分析法与HPLC法测定含量,结果无明显差异。结论帕瑞昔布钠理化性质的系统考察,可为其制剂研究提供重要参考;非水滴定法、HPLC法均可有效的控制帕瑞昔布钠的含量,可为本品的质量控制提供科学依据。     

枸橼酸莫沙必利掩味树脂复合物的制备及评价

目的通过离子交换树脂法对枸橼酸莫沙必利进行掩味,并对所制备的掩味树脂复合物进行评价。方法以载药量和药物利用率为指标,采用3因素3水平正交设计优化树脂复合物的制备工艺,并用FTIR和DSC对树脂复合物进行评价。结果优化所得制备工艺为,采用体积分数40%乙醇溶液为溶剂,药物和树脂质量比为4:1,制备温度为25℃;经DSC和FTIR表征证明其掩味机理为药物和离子交换树脂通过离子键的形式结合形成树脂复合物。结论莫沙必利与树脂通过离子键的方式结合,树脂复合物能够完全掩盖住药物自身的苦味。     

案例教学法在生物药剂学与药物动力学课堂教学中的实践及探讨

将案例教学法引入生物药剂学与药物动力学的课堂教学,教师通过精心准备案例、组织讨论、点评讲解,将理论内容与具体案例相结合,提高学生学习兴趣,引导学生变被动灌输为主动吸收,从而提高理论课程的教学质量。     

制药工程专业《药剂学》课程教学改革的探索

制药工程专业《药剂学》的教学对新型制药人才的培养具有重要意义。本文分析当前高校在制药工程专业《药剂学》教学的现状与不足,结合笔者近几年的教学经验和体会,从教学内容改革、引入案例式与问题式等教学方法、开展虚拟仿真实验教学和加强实践教学等方面入手探讨如何提高制药工程专业《药剂学》课程的教学效果。通过这些措施,在一定程度上激发了学生的学习积极性,培养学生将知识运用于实践的能力,进一步为提高《药剂学》教学水平提供参考。     

新冠疫情背景下中药药剂学实验线上教学实践与思考

新型冠状病毒肺炎疫情防控期间按照学校"停课不停教,停课不停学"要求,教研组积极组织开展中药药剂学实验课程线上教学:整合线上资源、调整教学计划、线上线下教学结合,圆满完成中药药剂学实验线上教学任务。本文总结了本教研组在疫情防控期间针对本科中药药剂学实验课程的在线教学活动的实践与思考,为后期中药药剂学实验教学的改革和发展提供参考,摸索与现代网络科技结合的实验课程培养模式,以更好的满足培养复合型人才的需要。     

药剂学实验教学改革之我见

药剂学实验是药学本科的必修课程。为提高药剂学实验教学质量,培养学生岗位胜任力,弥补传统教学的不足,在教学改革中应用药学实验虚拟仿真平台-药品生产GMP虚拟实训仿真平台构建多个生产仿真场景,实现了在真实的工作环境中的模拟互动,弥补传统实验教学脱离实际生产的弊端,提高学生对药品实际生产的认识和理解。     

中药药剂学专论教学案例库建设研究

为完善中药学专业硕士研究生的人才培养方案,提高中药学专业人才培养标准,拟建立中药药剂学专论教学案例库。广泛收集中药制剂生产及质量控制中遇到的典型问题并进行分析、提出解决措施,根据不同的制剂类型和技术方法,以模块的形式进行归类。中药药剂学教学案例库的构建,对中药学专业硕士研究的培养起到推动作用,可以进一步提高中药学专业硕士研究生综合素质。     

羧甲淀粉钠工艺对片剂崩解性能的影响

目的：采用一种经交联工艺的羧甲淀粉钠作为崩解剂,改善难溶性药物的片剂在高湿条件下崩解不佳的现象。方法：以难溶性药物瑞卢戈利和培唑帕尼为模型药物,采用湿法制粒工艺制备瑞卢戈利片和培唑帕尼片,以羧甲淀粉钠的膨胀体积、溶胀后显微照片、片剂高湿条件下的崩解时间、溶出度及崩解照片为评价指标,评价不同工艺的羧甲淀粉钠对片剂在高湿条件下崩解性能的影响。结果：羧甲淀粉钠是否交联对片剂0天的崩解性能无显著影响,但使用无交联工艺的羧甲淀粉钠的片剂在高湿条件(92.5%RH)出现崩解不佳或不崩解现象,使用经交联工艺的羧甲淀粉钠的片剂在高湿条件(92.5%RH)下崩解良好。结论：经交联化的羧甲淀粉钠空间结构更强,在高湿条件下的凝胶化反应较弱,吸湿溶胀后仍有一定的空间间隙供水分进入片芯,可使难溶性药物在高湿条件下保持良好的崩解性能。