蔡浅古民居走笔

如果把一幢具体的建筑比作美丽的花,蔡浅古民居则是一座花的庭院,一片碧红,红的是墙,碧的是瓦。其雕饰精美绝伦,更散发出古朴而迷人的历史文化气息。此外,在建筑艺术上,遗有印度佛教、伊斯兰教及南洋文化和西方建筑艺术影响的痕迹,使其成为研究近代中国     

改性棕榈纤维活性炭对活性染料的吸附性能

为了探究棕榈纤维在处理印染废水中的应用,将MgO通过共沉淀-灼烧氧化法负载于棕榈纤维活性炭,利用FE-SEM、FTIR、真密度测定法表明棕榈纤维活性炭孔道及表面存在MgO。通过静态吸附实验,研究了棕榈纤维活性炭改性前后对于活性艳红X-3B染料的吸附性能,考察了不同染料初始浓度下MgO改性棕榈纤维活性炭（MgO/PAC）对染料的吸附动力学,以及在不同pH下对染料的吸附性能。实验结果表明：MgO改性可显著提高吸附性;经镁与碳以摩尔比2.5:1改性的棕榈活性炭对染料活性艳红X-3B的吸附量提高约8倍;MgO改性棕榈纤维活性炭对活性艳红X-3B的吸附符合伪二级动力学模型,颗粒内扩散不是吸附过程的唯一速率控制步骤,整个吸附过程是由多种动力学吸附机理共同作用的结果。     

某碳纤维机载电子机架设计及仿真分析

树脂基碳纤维复合材料(Carbon Fiber Reinforced Polymer,CFRP)作为一种高性能复合材料,与金属材料相比,具有比强度和比模量高、减振性能好等特点,在机载电子设备中的应用越来越广泛。文中针对机载环境条件特点,设计了一种碳纤维复合材料电子机架,提出了一种碳纤维铺层设计方法,采用ANSYS软件进行了力学仿真分析,并利用ANSYS Composite PrepPost(ACP)工具基于蔡-吴失效准则计算了铺层失效系数,较好地验证了该设计方法。该设计方法对同类电子机架结构设计具有一定的指导意义。     

磁性石墨烯纳米材料的制备及其对水中活性艳红染料的吸附研究

以Fe_3SO_4·7H_2O和石墨烯为主要原料合成Fe_3O_4@GO纳米材料。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射仪对合成样品进行表征。研究pH值、溶液浓度、震荡时间等单因素对吸附性能的影响。研究结果表明,在温度为298K、pH值为4、震荡时间为1h、溶液浓度为45mg/L的最优条件下,饱和吸附量超过69mg/g。吸附符合准二级动力学模型。     

废菌体/轻烧镁有机无机复合型吸附剂的研制

以轻烧镁为原料加入废菌体,采用盐酸酸化微波干燥工艺制备有机无机复合吸附剂,用于染料废水的处理,并通过单因素实验探索吸附剂的最佳制备条件.实验结果表明:在废菌体、轻烧镁质量比为1∶15,盐酸质量分数为3%,酸溶比例为1∶1.2,搅拌时间30 min,静置时间10 min,微波功率480 W时,所制备的吸附剂对活性艳红模拟染料废水的脱色率可达92%.     

活性炭纤维微波诱导氧化处理染料废水

以活性炭纤维（ACF）作为微波诱导催化剂,采用微波诱导氧化工艺处理活性艳红K-2BP模拟废水.结果表明,活性炭纤维的微波催化效果要远好于颗粒活性炭.实验在微波辐照时间为150s,微波辐照功率为650W,活性炭纤维用量为2.5g,反应pH为2时,65mg/L的活性艳红K-2BP脱色率达到99.73%.动力学研究发现氧化过程呈现一级反应动力学特征,动力学方程为：lnc=-0.029 64t＋4.344 5（r2=0.984 55）,反应速率常数为k=0.029 64s-1,半衰期t1/2=29.1s.     

新型介孔脱色剂的制备及脱色性能研究

采用挥发诱导自组装技术，以乙醇为溶剂、四甲基氢氧化铵（TMAOH）为结构导向剂，合成了介孔孔径为6．1nm的新型脱色剂来处理偶氮染料废水。选用活性艳红X-3B和酸性橙Ⅱ为目标污染物，考察了初始pH值、振荡时间和染料初始浓度对介孔脱色剂的性能影响。结果表明，强酸性环境（pH≤2）利于吸附反应的发生，且该脱色剂达到吸附平衡的时间短。在温度为25℃、初始pH值为2、振荡时间为1h、振荡频率为150r／min、脱色剂投加量为1g／L的条件下，对两种染料的饱和吸附量分别可达402．3mg／g和267．2mg／g，吸附行为符合Langmuir模型。     

受控水解法制备纳米TiO2光解染料废水的研究

以强酸性控制水解法制备了纳米TiO2,结合XRD表征,研究了其悬浊液对含阳离子艳红5GN的模拟染料废水进行光催化降解的活性和规律.结果表明:在强酸性控制水解法中,500 ℃焙烧纳米TiO2催化剂具有最高催化活性,对比沉淀法和sol-gel法制备的纳米TiO2,其对阳离子艳红的降解速率提高了1.34倍和2.81倍;实验确定的优化降解条件为:6 W紫外光照、阳离子艳红5GN初始质量浓度为20 mg/L、催化剂投加量为1.5～2.0 g/L和空气曝气器功率2.50 W,此时阳离子艳红5GN在1 h内的降解率＞90%;在阳离子艳红5GN初始质量浓度为10～40mg/L时,其降解过程遵循一级反应规律.     

普拉艳红B的制备

本文详细论述了普拉艳红B的工艺合成.普拉艳红B合成工艺过程是由一氯代苯等为原料,经与硝酸硝化后与苯酚缩合,所得产物经还原和提纯后重氮化,再与H酸酰化液偶合合成普拉艳红B.