红小豆淀粉提取工艺研究

以红小豆为原料,氢氧化钠为浸泡剂,探讨碱液质量浓度、料液比、浸泡时间和浸泡温度对红小豆淀粉提取率影响,并通过正交试验确定提取红小豆淀粉最优工艺。结果表明,提取红小豆淀粉最优工艺条件为:碱液质量浓度0.3%、料液比(1∶8)g/mL、浸泡时间3 h、浸泡温度40℃;在此工艺条件下,红小豆淀粉提取率为77.3%。     

浅谈毛用活性染料的染色

文章介绍了常用毛用活性染料的类型及其使用情况。在此基础上重点介绍了乙烯砜活性基活性染料使用过程中染色温度对固色率、重现性的影响和实现低温染色的意义和方法。由于乙烯砜活性基活性染料固色率较低,文章认为用碳酸钠配合合适的洗剂做后处理能有效提高产品色牢度。文章还指出煮呢毛沾色牢度较差是乙烯砜活性基类染料的缺点,做精纺深浅色交织毛织物需特别小心。     

利用X射线荧光分析仪测碱含量

2001年8月,应市场需求,我公司开始组织生产低碱水泥,要求出厂水泥碱含量小于0.60％[以0.658w(K2O)+w(Na2O)计]。由于所用矿山石灰石碱含量波动很大[w(K2O)=0.01％-2.4％,W(Na2O)=0.01％-1.6％],导致生料中的碱含量不易控制[w(K2O)=0.23％-0.58％,w(Na2O)=0.06％-0.16％],最终导致半成品、成品碱含量不易控制[成品w(K2O)=0.40％-0.88％,     

隔膜法制碱降低能源综合费用过程模拟研究

由于电价下降，汽价上升，氯碱企业的工艺指标，特别是电解液浓度不作调整，显然难以保证电、汽费用最低。本文通过计算机模拟给出了最优浓度程序和蒸发计算程序，为优化蒸发操作指标提供了依据。     

重碱分离母液吸氨NaHCO3氨化经过NaCOONH2中间产物步骤考证

对重碱分离母液吸氨过程中NaHCO3被氨化经过NaCOONH2中间化合物步骤进行了考证,从而解释了不冷碳化联合制碱生产的母液Ⅰ吸氨,联合制碱与三聚氰胺联产的母液Ⅰ吸收三胺尾气,以及循环式氨碱法技术重碱分离母液吸收氨混合气的化学反应过程。推算了Na—COONH2的标准摩尔生成热,对循环式氨碱法重碱分离母液吸收蒸氨塔出气作了物料和热量平衡实例计算。     

沥青及聚丙烯纤维增韧粉煤灰-矿渣基地质聚合物的制备

本文采用双掺沥青和聚丙烯纤维对碱激发粉煤灰-矿渣基地质聚合物进行了强化增韧研究.结果表明当沥青及聚丙烯纤维掺量分别为1wt％和0.6wt％时,地质聚合物28 d龄期表现出9.7 MPa的最高抗折强度.XRD物相分析结果表明,双掺沥青和聚丙烯纤维对该地质聚合物的物相结构没有造成影响.SEM结合断裂韧度计算结果发现纤维与地质聚合物基体结合紧密,纤维的拔出长度较长,表明聚丙烯纤维可以提高试件的断裂韧度,达到增韧效果.     

水杨醛双Schiff碱仲胺配合物的合成及抗菌活性

本文采用分步法,首先合成了新的多齿Schiff碱仲胺配体N,N’-双(2－羟基苯甲醛仲胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺（L）,进一步合成了5个新的过渡金属配合物,再通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征和合理的结构推测;并采取微量稀释法研究了它们对大肠杆菌的抑菌活性。结果表明：当配体与Co和Zn离子配位后,对大肠杆菌抑菌效果明显增强。     

自来水厂采用次氯酸钠消毒对调节pH值的效果研究

以南方某自来水厂的砂滤池出水为研究对象,通过在不同条件下进行次氯酸钠投加试验,研究了采用次氯酸钠消毒对砂后水pH值的调节效果。研究结果表明,随着次氯酸钠投加量的增加,水体pH值逐渐升高,投加1.0、1.5、2.0mg/L的次氯酸钠能够将砂后水的pH值从6.9分别提高至7.7、7.9和8.0;同时,次氯酸钠的游离碱含量越高,对砂后水pH值的调节效果越明显。但次氯酸钠调节砂后水pH值的效果受原水水质的影响,在不同水质条件下,效果有显著差异。当自来水厂采用次氯酸钠消毒代替液氯消毒时,建议保留投碱系统以保证出厂水pH值达标。     

碱激发绿色建筑材料研究及应用

碱激发混凝土制备工艺简单,力学性能和耐久性能优异,其胶凝材料多来源于工业固体废弃物,具有成本低廉、绿色环保等优点,应用前景广阔。简要介绍碱激发胶凝材料体系和激发反应机理的基础上,总结了碱激发技术在再生混凝土材料中的研究进展,提出了此类材料需进一步研究和解决的问题,亦为今后实践发展的新路径。     

高效液相色谱-串联质谱测定香辛料中的去甲乌药碱

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定香辛料中去甲乌药碱的分析方法。实验优化了样品前处理条件和色谱质谱条件。在优化条件下,样品经体积比为80%甲醇-水提取,纯水进行一定倍数的稀释,以Waters XBridge C18(150 mm×2.1mm,5μm)色谱柱分离,电喷雾正离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量,实现了香辛料中去甲乌药碱的精确定量分析。去甲乌药碱在0.05~20.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.7μg/kg,定量限为2.33μg/kg,在3个添加水平条件下八角的平均回收率为91.80%~99.97%,相对标准偏差为1.43%~2.35%。该方法简单、灵敏、准确性高、稳定性好,适用于香辛料中去甲乌药碱的测定。