苯并咪唑酮类高档有机颜料及其专用中间体

苯并咪唑酮类(Benyimidayolone)颜料是属于高档类有机颜料系列,它具有色光鲜艳,生产工艺简单,优异的应用性能,着色强度高等特点。由于颜料分子中含有环状酰氨基(-NHCONH-)的苯并咪唑酮通过与相邻分子间形成氢键,改变了分子聚集状态,使颜料具有更高的熔点,可明显降低在溶剂中的溶解度,使之具有优异的耐光、耐气候牢度、耐溶剂性、耐迁移性及耐热稳定性。本文重点介绍该系列颜料的品种、结构、性能、合成技术及其专用中间体的合成和应用。     

三氟乙酰丙酮的合成与表征

β-二酮是重要的有机中间体，在许多领域有广泛的应用。如在溶剂萃取方面，β-二酮类化合物作为一种螫合型萃取剂，可以有效地萃取多种常见金属离子；金属β-二酮化合物作为金属有机前驱体．广泛应用于沉积生长各种功能薄膜材料，如氧化物超导薄膜、电致发光薄膜、铁电氧化物薄膜等；稀土金属与β-二酮形成的配合物，有良好的化学稳定性和优异的发光性能，在发光领域有广泛的应用前景。     

液相色谱法测定环境中醛酮类化合物定量方法探讨

建立了利用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)衍生,液相色谱/紫外检测器检测(HPLC/UV),工作曲线法测定水和土壤中醛酮类化合物的定量方法。比较了标准曲线法(包括衍生标准曲线法)、工作曲线法和标准加入法的测定结果。结果发现,在30～1.50×103μg/L范围内各曲线线性相关系数均大于0.990,标准曲线法线性最好,均大于0.999 9;标准曲线法、工作曲线法、标准加入法对实际样品加标测定的回收率分别为47.5%～92.6%、82.6%～105%、91.0%～103%。使用建立的工作曲线法对实际加标样品测定,结果发现检测范围、准确度、精密度、检出限等结果良好。     

二种双邻位甲基取代的聚芳醚酮类树脂的合成与性能

合成二种双邻位甲基取代的聚芳醚酮类聚合物,聚芳醚酮醚酮酮(DM-PEKEKK)和聚芳醚酮酮醚酮酮(DM-PEKKEKK),用FT-IR、1H NMR、DSC、WAXD、TG等技术对其进行表征,研究表明:较之于未取代的PEKEKK和PEKKEKK玻璃化转变温度和溶解性能大幅度提高,热分解温度有所下降,但均在450℃以上.     

山苍子油在合成香料中的应用

简介近十几年来从山苍子油中柠檬醛出发合成的有关香料，并对有发展前景和应用前景的紫罗兰酮类、大马酮类和环高柠檬醛等香料的合成方法作一评述。     

胺唑草酮的除草特点和合成方法

胺唑草酮（BAY 314666，amicarbazone）是拜耳公司植保部1988年发现的三唑啉酮类除草剂，CAS[129909—90—6]，1999年在英国布莱顿世界植保大会上推出。雌大鼠急性经口LD50 1015mg／kg，大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg，无致畸、致癌、致突变作用与再生毒性。鹌鹁的急性经口LD50〉2000mg／kg，蓝鳃鱼LG50（96h）〉129mg/L，蜜蜂经口LD50〉25．8μg／蜂。胺唑草酮的化学名称为：4-氨基-N-特丁基-4，5-二氢-3-异丙基-5-氧-1-H—1，2，4-三唑-酰胺。剂型：70％水分散粒剂（WG）。化学结构式为：     

车载空气净化器真的有用吗？——3M车载空气净化器净化效果实测

根据世卫组织2014年3月发布的最新估计数字,2012年空气污染造成约700万人过早死亡,这就意味着,全球每八位死者中就有一位与空气污染有关,其中约330万人死于室内空气污染,约260万人死于室外空气污染。这一调查结论为以前估计数字的两倍还多,空气污染已经成为世界上最大的环境健康风险。除了与呼吸道疾病有关外,新数据特别揭示室内外空气污染与脑卒中风和缺血性心脏病等心血管疾病之间以及空气污染与癌症之间存在强有力的联系。因此,车载空气净化器成为很多有车一族的选择,     

高效液相色谱-高分辨质谱法鉴定拉萨大黄化学成分

建立了高效液相色谱-高分辨质谱法分析鉴定拉萨大黄化学成分。选用Agilent Zorbax SB-C18柱（150 mm×4.6 mm×5 μm）,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min;采用电喷雾离子源,在正、负离子模式下对拉萨大黄提取物进行一级和多级全扫描质谱分析。综合分析化合物的色谱和质谱行为,并结合对照品、文献和数据库等相关数据鉴定化合物。在负离子模式下,鉴定出63种化合物;正离子模式下,鉴定出54种化合物。所检测到的化合物包括22种鞣质类、28种茋类、6种黄酮类、3种苯丙酸类、2种苯丁酮类和2种有机酸类,其中有53种化合物为在该药材中首次发现,且未发现蒽醌类成分。该方法快速、灵敏,不仅提高了拉萨大黄复杂基质中微量化合物的鉴定效率,同时实现了对拉萨大黄提取物中不同类型化合物的分析鉴别,为进一步阐明拉萨大黄的药效物质基础及质控标准提供了科学依据。     

二卤海因参与的(取代苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物的卤化反应

以(取代苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物为原料,二溴海因和二氯海因为溴源和氯源,1,2-二氯乙烷为溶剂,通过醋酸钯催化的卤化反应,实现了该类化合物的邻位溴代和氯代,得到18种(卤代苯基)-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物,并采用1HNMR、13CNMR对产物进行了结构鉴定。从底物普适性研究可知,对不同取代基的苯基-(吡啶-2-基)-甲酮类化合物进行邻位溴代或氯代,得到中等或良好的产率。研究发现,二溴海因的反应活性比二氯海因高。控制实验表明该反应为碳氢活化卤代反应,并提出了一种可能的反应机理。