2-噁唑烷酮及其衍生物的应用与合成

介绍2-噁唑烷酮的应用及几种不同的合成方法，并加以简单比较。同时介绍2-噁唑烷酮五类衍生物的应用及先进的合成方法。     

环己烯酮类除草剂的创制经纬

环己烯酮类 (3-ｈｙｄｒｏｘｙｃｙｃｌｏｈｅｘ - 2 -ｅｎｏｎｅｓ)或环己二酮类 (ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅｄｉｏｎｅｓ)除草剂是ＡＣＣａｓｅ抑制剂。茎叶处理后经叶迅速吸收 ,传导到分生组织 ,在敏感植物中抑制支链脂肪酸和黄酮类化合物的生物合成而起作用 ,使其细胞分裂遭到破坏 ,抑制植物分生组织的活性 ,使植株生长延缓。在施药后1～ 3周内植株褪绿坏死 ,随后叶干枯而死亡。该类除草剂是由日本曹达公司发现的 ,其创制经纬源于随机筛选 ,其具体发现史如下 :Ｘｎ　ＣＯ2 ＨＸｎ　ＣＯＮＨＯＲⅠ　　　　　　　　　　　ⅡＣｌＯＣＨ3ＯＣ…     

三酮类除草剂磺草酮与硝磺酮的作物特性及使用

简要阐述了三酮类除草剂磺草酮与硝磺酮的开发、结构与活性、作用特性、剂型与使用。     

新型三唑啉酮类除草剂唑酮草酯

唑酮草酯由FMC公司开发 ,属内吸性除草剂 ,主要用于防除小麦、大麦、燕麦、水稻、玉米、大豆、柑桔、咖啡、棉花、高粱、葡萄园、草坪等中的阔叶杂草和莎草。文中详细介绍了唑酮草酯的合成方法、专利及登记情况     

新型含吡唑基的查尔酮的合成

查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是合成多种天然化合物重要的有机合成中间体。据报道查尔酮类化合物是一类存在于甘草、红花等药用植物中的天然有机化合物,由于其分子结构具有较大的柔性,能与不同的受体结合,得到的化合物具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抑制和清除氧自由基、抗菌、抗过敏、抗病毒、抗溃疡和解痉等生物活性。     

4-氯-睾酮的合成工艺研究

4-氯-睾酮（4-氯-17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮）是合成睾酮类衍生物的重要中间体,是一种蛋白同化激素甾体药物,具有蛋白同化活性及雄性作用,结构经改造或修饰后的一些衍生物的雄性变弱,而蛋白同化作用得到显著保留和加强。对甾体化合物的碳碳双键进行环氧化是对其进行修饰的重要反应之一,本文选用稳定、廉价及绿色环保的H2O2作为环氧化反应的氧化剂,     

噻吩并嘧啶酮类PDE7抑制剂的特征结构及作用机制研究

基于定量构效关系和分子对接研究理论,以34个噻吩并嘧啶酮类磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂为研究对象,采用比较分子相似性指数法(Co MSIA)和GOLD分子对接法研究其特征结构信息以及与靶标的作用机制。结果表明,所建立Co MSIA模型的预测能力较强(Q2=0.53,R2ncv=0.96,R2pre=0.89),结合分子对接结果还发现,抑制剂与PDE7间的作用力以氢键作用力和π-π堆积作用为主;大体积的亲水性氢键供体R1取代基、亲水性R2取代基有利于化合物活性的增强,且哌啶环上有益于结合氢键的受体基团。所得模型和信息为后续新型PDE7抑制剂的设计开发提供理论指导。     

高效液相色谱法分析车用料挥发性醛酮类化合物

使用2,4-二硝基苯肼(DNPH)采样管,建立了一种高效液相色谱(HPLC)法分析车用料挥发性醛酮类化合物的方法。结果表明:经优化得到分离度最佳的HPLC分析条件为:选用Analytical C 18型色谱柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,V(乙腈)/V(水)为70/30,柱温为45℃,流速为1.0 mL/min,进样量为25μL;一次进样能够使13种挥发性醛酮类物质有效分离,完成1个试样的检测时长约为25 min;对于中国石油兰州石化公司的车用料SP 179,在所得最佳HPLC分析条件下,13种醛酮类化合物的质量浓度在0.045~3.000 mg/L内各组分标准曲线的相关系数均等于1,具有良好的线性关系,且各组分的分离度均大于1.1;而且,当在DNPH管添加3个不同质量浓度为0.03,0.06,0.09 mg/L的13种醛酮的混合标准溶液标样后,车用料SP 179中的DNPH采样加标回收率为96.67%~104.44%,3次重复加标回收测定结果的相对标准偏差为0.92%~6.90%。该方法快捷、准确可靠,可适用于车用料中挥发性醛酮类化合物的检测分析。