酮类有机废气在Y分子筛上吸附性能的研究

采用不同硅铝比Y分子筛为吸附剂,三种酮类物质环己酮、丁酮、丙酮作为吸附质,考察了酮类有机废气在Y分子筛上吸附性能.研究结果表明:随着Y分子筛骨架硅铝比的增加,其微孔孔体积和比表面积发生了下降,同时形成了介孔结构.并且随着骨架中硅的含量增加,Y分子筛疏水性得到提高.随着温度升高,分子筛吸附由物理吸附为主逐渐转变成化学吸附,对环己酮的吸附量呈先降低后增加的规律.USY分子筛对酮类有机物均具有较高的吸附容量,由于孔壁叠加作用,分子筛对分子动力学直径最大的环己酮吸附效果最好.     

马来酸罗格列酮合成研究进展

罗格列酮(RSG)是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,1999年5月马来酸罗格列酮(RSGM)被美国食品与药物管理局批准上市,用于非胰岛素依赖型(NIDDM型/Ⅱ型)糖尿病的治疗.国内外文献中报道的RSG和RSGM的合成方法较多,根据不同的起始原料及合成工艺RSG和RSGM及其关键中间体的合成路线主要有:以2,5-二溴吡啶为原料经4步反应可制备RSG,RSG与马来酸成盐即得RSGM,该法反应条件温和,但是原料价格较贵,且反应的原子经济性不高;以2-溴吡啶或2-氯吡啶为原料的合成工艺有多条,以4-羟甲基苯酚为原料的合成路线因试剂毒性大、价格高,不适于工业化;以4-羟基苯甲醛为原料的合成路线有两条,其中一条中的醚化反应要用到N,N’-二环己基碳二亚胺,成本较高,第二条路线复杂冗长,操作繁琐,亦不理想;以对氟苯甲醛为原料的合成路线因原料价格较贵,缺乏竞争力;其中以2-氯吡啶为原料、4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)-乙氧基]-苯甲醛为关键中间体的合成路线最具吸引力.     

最新专利

电化学还原染料方法；治疗用的聚脂和聚酰胺；制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中同体；取代的芳基酮类化合物；一吡咯啉类化合物及其作为害虫防治剂的应用；可用于制备喜树碱衍生物的化合物；……     

恶唑烷酮类化合物研究进展

近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。     

抑制乙酰乳酸合成酶（ALS）除草剂世界市场及品种发展概述

在选择性除草剂中，抑制乙酰乳酸合成酶的除草剂是发展最快、品种最多、市场最大的一大类除草剂。从化学结构分，此类除草剂主要有磺酰脲类、咪唑啉酮类、嘧啶并置唑类、水杨酸嘧啶类等。在2003年世界134亿美元除草剂市场中，此类除草剂占17．3％，共为23．3亿美元，仅次于草甘膦、草铵磷等氨基酸类灭生性除草剂。以下以结构分，就磺酰脲类、咪唑啉酮类及其他类（包括嘧啶并三唑类、水杨酸嘧啶类等）作一概述。     

嘧啶酮类HIV整合酶抑制剂的粗糙集理论构效关系研究

利用粗糙集(RS)理论研究了嘧啶酮类HIV整合酶抑制剂(INs)的构效关系(SAR)。首先用量子化学方法得到HIV整合酶抑制剂的量化参数,由量化参数和活性数据构成了粗糙集的信息表;然后通过粗糙集方法,得到核和约简,提取出相应的决策规则,分析药物的构效关系,得出了一系列有意义的结论。研究结果提示整合酶抑制剂的作用机理有可能为是一个双位点作用过程,主要通过N(A4)和OH(A2)形成氢键实现药理作用。本文的结果对研究抗HIV药物的药理、作用机制及整合酶抑制剂的开发均有较强的意义。     

磺黄酮的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对磺草酮进行了定量，方法的标准偏差为0．43，变异系数为0．64％，平均回收率为99．4％。     

创新工艺

合成邻氯苄星青霉素；制备3-芳基-B-咔啉-1-酮类化合物；从植物提取物中分离力可拉敏；用改性壳聚糖处理红霉素发酵液；树脂法纯化茶多酚……[编者按]     

天然源除草剂发现方法的原理

自史前开始,具有治疗特性的活性天然产物就一直在造福人类。从西方医药学学科建立开始,化学家们就一直在研究药用植物,并从中发现了大量活性成分(如阿司匹林、洋地黄毒苷、吗啡、奎宁和青蒿素等)。这些活性成分到现在仍然影响着人们的健康。目前,约80%的药物都是天然产物或其类似