硅氟丙烯酸三元共聚乳胶及其制备方法

本发明公开的是一种硅氟丙烯酸三元共聚乳胶及其制备方法。本发明由有机氟预聚物经过乳化、活化制成种子乳胶，然后加入有机硅和丙烯酸酯类单体进行乳胶共聚合反应，得到丙烯酸酯三元共聚乳胶，本发明具有优异的耐候性、耐久性、疏水性和抗污性，能抗污自洁，长久保持美观，可直接作为涂料使用或作为不同涂料的中间产品用于配制不同用途的涂料。     

丙烯酸高碳醇酯的合成

介绍了降凝剂中间体丙烯酸高碳醇酯的合成和产品分离提纯方法。考察了合成条件对酯化反应的影响，结果表明，在原料丙烯酸与十八醇摩尔比1．2：1，阻聚剂对苯二酚用量占原料总量1．5％，催化剂对甲苯磺酸用量占原料总量1．5％，反应温度80-86℃，回流反应时间6h条件下，酯化率最高达89％。产品分离提纯方法与传统分离方法比较，所需分离时间短，洗涤用水量少，而产品收率远高于传统分离方法，达95％以上。     

环境动力集中监控系统组网及相关技术指标分析

通过合理设计配置环境及动力集中监控系统,电信运营商可以对动力设备故障、通信设备工作环境及安防情况作出迅速、准确地反应和有目的地维护,同时保证系统运行处于良好的工作状态,从而提高整体工作效率、降低运行成本.     

固载于SBA-15分子筛中的同双核金属配合物催化剂

合成了3种同双核金属配合物[M2LCl3]Cl(L代表配体三亚乙基四胺,M代表Co,Cu,Cr),采用微波加热法合成了SBA-15分子筛,采用浸渍法将3种同双核金属配合物分别固载在表面官能化的SBA-15分子筛(SBA-15-NH2分子筛)中制得负载型催化剂。傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、紫外可见光谱和热分析表征结果表明,同双核金属配合物被固载后,其结构仍保持完整。以环己烷氧化反应为探针反应,考察了[Co2LCl3]Cl/SBA-15-NH2,[Cu2LCl3]Cl/SBA-15-NH2,[Cr2LCl3]Cl/SBA-15-NH2催化剂的活性,环己烷转化率分别为11.0%,49.5%,57.9%;对于[Cr2LCl3]Cl/SBA-15-NH2催化剂,当分别以乙睛、丙酮和冰醋酸为溶剂时,环己烷转化率分别为57.9%,52.1%,34.2%,3次重复实验的环己烷转化率分别为57.9%,47.8%,46.5%,表明该催化剂具有较好的活性和重复使用性。     

薄膜光学起爆器

薄膜光学起爆器安装有一个透明的中性衬底、一个反应薄膜和一个反射薄膜。反应薄膜可以是炸药或烟火材料。合成的薄膜光学起爆器系统还包括一个连接到低功率激光源上的光纤、一个输出装药和一个起爆器壳。反应薄膜包括很薄的预埋层，它是一个用碳之类的光吸收材料制成的共沉积层。反应薄膜吸收入射激光后被整体加热，然后引爆输出炸药并提供比入射激光脉冲大5至20倍的能量输出。     

聚合物母液输送管线的解堵

聚合物母液从配制、分散、熟化后到外输过程中管线出现粘附物主要涉及聚合物水溶解性、水溶液流变性和交联反应三方面特性。     

生产生物柴油燃料的新催化系统

生物柴油通常由植物油和动物脂肪（三甘油酯）经碱催化酯化成为脂肪酸酯类来制取。这一过程需经过预处理从进料中去除游离脂肪酸。因存在游离脂肪酸使反应速率降低，并因脂肪酸酯与甘油产物相分离困难，致使产率降低。碱催化剂从甘油中去除也困难，同时含碱废水必须从过程中予以处璀。虽然已经开发了一些替代路线生产生物柴油，如基于超临界醇或酶的工艺，但需要耐高压高温设箭或需采用高稳定性和活性的酶类，距离工业化尚远。     

尿素对以硝酸铝和葡萄糖为原料合成氮化铝粉末反应过程中相变及反应速率的影响

以硝酸铝(Al(NO3)3·9H2O)和葡萄糖(C6H12O6·H2O)为原料,利用碳热还原法制备氮化铝粉末,研究了尿素对前驱物的制备及前驱物氮化反应的影响,研究发现添加尿素合成的前驱物和未添加尿素合成的前驱物在氮化反应过程中相变和反应速率存在较大差异。在没有添加尿素合成的前驱物的氮化反应过程中,出现了γ-Al2O3、α-Al2O3、AlON和AIN相,该前驱物的反应速率慢,完全氮化需要在1600℃下才能完成。对于添加尿素合成的前驱物而言,在其氮化反应过程中仅出现了γ-Al2O3和AIN相,没有α-Al2O3和AlON的生成,AIN直接由γ-Al2O3氮化生成,该前驱物的氮化反应速率快,氮化反应温度低,在1400℃下即可实现完全氮化。分析讨论了两种前驱物的氮化反应速率不同的主要原因,并利用XRD、SEM等分析方法对粉末进行了表征。