烟叶醇化库磷化氢吸收系统与空调系统的优化设计

为解决烟叶醇化库建设投资较高以及公用配套设施设置不合理等问题,利用暖通空调技术对烟叶醇化库烟叶熏蒸杀虫后磷化氢废气净化处理系统和空调系统进行了优化设计.优化后按集中式双风道空调系统设计风管,系统主机由磷化氢净化处理设备和组合式空调机组组成,通过PLC自动调节库内温湿度及在线检测熏蒸杀虫过程磷化氢废气排放浓度.实践表明,系统优化设计后,缩短了磷化氢净化时间,实现了有害气体的零排放,可分层、分区域对仓内烟叶进行醇化,保证了烟叶熏蒸杀虫后磷化氢废气的安全达标排放;仓库内不再设立空调专用机房,相对增加了仓储面积,每栋仓库可节省投资531万元;空调机组可根据烟叶醇化量投入运行,减少了电力消耗,降低了烟叶醇化运行费用.     

不同品种初烤烟叶短期醇化过程中质体色素和化学成分的变化

为了进一步优化烤烟烟叶的醇化过程,对翠碧一号、K326、云烟87三个烤烟品种初烤烟叶（C3F）进行了醇化试验。结果发现：随着醇化的进行,所有品种烟叶的叶绿素含量先下降,然后趋于稳定。类胡萝卜素含量变化趋势与叶绿素相似,但变化幅度较平缓。醇化过程中主要化学成分变化品种间存在差异,翠碧一号总氮、烟碱含量均呈现较大幅度下降,总糖含量增加;而K326和云烟87的总氮和烟碱含量呈现小幅增加,总糖含量下降。所有品种烟叶的还原糖含量均随醇化时间延长而增加,但增幅有所不同,翠碧一号增幅最高,云烟87次之,K326增幅最少。烟叶pH值在醇化过程中均逐渐降低。翠碧一号烟叶醇化速度明显快于K326和云烟87。     

醇化烟叶表面可培养微生物的鉴定和系统发育分析

以K326烤烟品种为材料,对不同醇化时间烟叶表面的可培养微生物进行了分离,并通过分子生物学方法对这些微生物的种、属分类地位和系统发育关系进行了分析.结果表明:醇化烟叶表面可培养微生物的数量和种类随着醇化时间的延长呈明显的下降趋势;醇化烟叶表面的细茵主要包括芽孢杆茵和肠杆茵两个类群,其中,芽孢杆菌属的细菌为优势微生物类群.此外,醇化烟叶表面细菌的数量和烟叶部位等级也存在一定的相关性,即中部烟叶样品中细菌的数量高于下部烟叶样品,而上部烟叶样品中的细菌数量最少.而真茵的数量和种类与醇化时问和烟叶样品部位等级之间没有明显的相关性.     

醇用量及种类对聚烯烃用MgCl_2醇合物载体制备的影响

为了制备可负载烯烃催化剂的球形载体,根据沉淀析出原理,分别利用乙醇、正丁醇、正己醇、正辛醇和异辛醇制备了多种MgCl_2载体.利用X射线衍射仪、红外光谱仪和扫描电子显微镜对载体的晶型和形貌进行了分析,研究了醇用量和种类对载体制备的影响.结果表明,该方法能够制得晶体高度无序的球形载体,且载体形态和粒径与醇种类和用量密切相关.当单独采用正丁醇时,所得载体的平均表观粒径为11.98μm.异辛醇与正丁醇、乙醇配合可制得形态良好的载体,而正己醇和正辛醇则无法用于制备球形载体.     

攻克环氧丙烷技术难关

沈阳化工学院的吴剑华教授与他的团队研究的“单管四旋静态混合管式氯醇法环氧丙烷生产技术及装备”课题,获得了国家科技进步二等奖。该技术包括新型高效单管四旋静态混合管式氯醇化反应器、静态混合次氯酸反应器及丙烯速溶装置及反应液预溶丙烯、丙烯溶液与次氯酸反应新工艺等     

光纤涂料用树脂组合物及光纤涂装

光纤涂料用树脂组合物含有：可自由基聚合低聚物(A)和可自由基可聚合单体(B)。其中组份(A)含有可自由基聚合低聚物(A1)，其数均相对分子质量为600～1600，通过下列三种成份反应制得：(1)数均相对分子质量为50～600的脂肪族多元醇化合物，(2)带有环状结构的多异氰酸酯化合物，(3)带有羟基和可自由基聚合不饱和基团的化合物。组份(A)还含有可自由基聚合低聚物(A2)，通过下列三种成份反应制得：(4)数均相对分子质量为800～10000的脂肪族多元醇化合物，(5)多异氰酸酯化合物，(6)带有羟基和可自由基聚合不饱和基团的化合物。(A1)与(A2)的相对质量比为20／80～80／20。树脂组合物中的氨基甲乙酯基链的浓度为1．85～3．00mol／kg。     

环氧丙烷的生产与技术分析

重点介绍了国内外环氧丙烷生产工艺技术概况,分析了国内外环氧丙烷生产量及消费量现状以及市场预测,同时对我国环氧丙烷的发展提出了建议。     

氨厂甲醇化及甲醇的深加工：—关于云南化工发展战略转移的探讨

在农业需要大量氮肥,而氮肥行业的经济效益又普遍下降的情况下,实现氨厂甲醇化并进行深度加工,是增强氮肥行业生存力的主要途径之一,文章从市场,装置等方面进行分折,探讨。     

血清胃泌素释放肽前体和神经元烯醇化酶在小细胞肺癌的辅助诊断作用及影响因素

目的　分析评价血清胃泌素释放肽前体（pro-gastrin-releasing peptide，ProGRP）和神经元烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）在小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）患者临床辅助诊断中的作用及干扰因素。方法　2010年7月至2012年6月在北京协和医院住院的SCLC患者（SCLC组）93例、非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者(NSCLC组)120例、肺良性疾病患者(肺良性疾病组)120例及健康者(健康对照组)90名，分别采用ELISA法测定各组血清ProGRP和NSE浓度；化学发光免疫分析和电化学发光免疫分析方法评价标本溶血和患者肾功能损害对2项指标在SCLC诊断中的影响。结果　SCLC组的血清ProGRP和NSE浓度分别为90.61（11.75²0 020.90）ng/L和13.18（3.0520 020.90）ng/L和13.18（3.05²01.88）μg/L；NSCLC组为13.26（8.54201.88）μg/L；NSCLC组为13.26（8.54⁵26.23）ng/L和5.86（1.80526.23）ng/L和5.86（1.80¹00.90）μg/L；肺良性疾病组为24.65（1.32100.90）μg/L；肺良性疾病组为24.65（1.32⁸02.93）ng/L和7.22（1.36802.93）ng/L和7.22（1.36¹74.62）μg/L；健康对照组为14.74（4.59174.62）μg/L；健康对照组为14.74（4.59¹00.86）ng/L和4.95（1.31100.86）ng/L和4.95（1.31¹0.58）μg/L；SCLC组与其他组相比差异均具有统计学意义(P＜0.01)。血清ProGRP诊断SCLC的受试者工作特征曲线下面积为0.856±0.023(95% CI：0.811～0.901)；以46 ng/L为临界值时，其敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和约登指数分别为64.5%(60/93)、94.2%(311/330)、75.9%(60/79)、90.4%(311/344)和58.7%。标本溶血严重影响NSE的检测水平，导致NSE结果升高；患者肾功能损害则使ProGRP的检测结果升高。结论　血清ProGRP和NSE均为辅助诊断SCLC较好的指标， ProGRP与NSE组合的临床诊断价值较高。标本溶血严重导致NSE的检测结果升高，患者肾功能损害则使ProGRP的检测结果升高。     

胃泌素释放肽前体在小细胞肺癌诊断及治疗中应用

目的 :探讨胃泌素释放肽前体(Pro GRP31-98)在小细胞肺癌(SCLC)临床治疗中的价值。方法 :收集肺部肿瘤患者199例,健康对照人群84例,以ELISA方法检测血清Pro GRP31-98水平,并与NSE、CYFRA21-1、CEA进行联合检测并分析其诊断SCLC敏感度和特异度。结果 :结合病理及影像技术确诊肺癌患者142例,其中鳞癌52例,腺癌40例,未分化癌1例,小细胞癌49例,其他良性病变者57例;49例SCLC患者中,血清Pro GRP31-98中位值为610.94 pg/m L,明显高于非小细胞肺癌(NSCLC)组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);49例SCLC中广泛期患者Pro GRP31-98水平高于局限期患者,二者中位值分别为959.83pg/m L和320.12pg/m L(P<0.01);Pro GRP31-98诊断敏感性为81.63%,特异性为94.62%,Pro GRP31-98+NSE+CYFRA21-1+CEA联合检测的敏感性为91.84%,特异性为95.57%,约登指数为87.41,四个指标联检敏感性特异性高于单独检测,但与Pro GRP13-98+NSE比较,差异无统计学意义。结论:血清Pro GRP31-98检测可作为SCLC诊断指标,其水平能为SCLC治疗效果、复发监测等提供数据;与NSE联合检测可进一步提高敏感性。