醇用量及种类对聚烯烃用MgCl_2醇合物载体制备的影响

为了制备可负载烯烃催化剂的球形载体,根据沉淀析出原理,分别利用乙醇、正丁醇、正己醇、正辛醇和异辛醇制备了多种MgCl_2载体.利用X射线衍射仪、红外光谱仪和扫描电子显微镜对载体的晶型和形貌进行了分析,研究了醇用量和种类对载体制备的影响.结果表明,该方法能够制得晶体高度无序的球形载体,且载体形态和粒径与醇种类和用量密切相关.当单独采用正丁醇时,所得载体的平均表观粒径为11.98μm.异辛醇与正丁醇、乙醇配合可制得形态良好的载体,而正己醇和正辛醇则无法用于制备球形载体.     

环氧丙烷的生产与技术分析

重点介绍了国内外环氧丙烷生产工艺技术概况,分析了国内外环氧丙烷生产量及消费量现状以及市场预测,同时对我国环氧丙烷的发展提出了建议。     

合成氨原料气净化新工艺获得应用

南京国昌化工科技有限公司开发成功自热非等压醇烷化合成氨原料气净化新工艺,并在山东肥城化肥厂装置上获应用,总醇氨规模达20万吨,各项运行指标均达到国内先进水平。新工艺是在合成氨原料气压缩至8．0～16．0MPa压力下设置一套中压醇化装置,再在20～31．4MPa压力等级下设置一套高压醇化和一套高压烷化装置。中压醇化装置以产醇为主,可实现1：1～1：10的醇氨比;高压醇化及高压烷化装置以净化为主。     

碳纳米管接枝共聚物合成及结构研究

碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提。通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝—COOH、—COCl、—OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物。     

胃泌素释放肽前体在小细胞肺癌诊断及治疗中应用

目的 :探讨胃泌素释放肽前体(Pro GRP31-98)在小细胞肺癌(SCLC)临床治疗中的价值。方法 :收集肺部肿瘤患者199例,健康对照人群84例,以ELISA方法检测血清Pro GRP31-98水平,并与NSE、CYFRA21-1、CEA进行联合检测并分析其诊断SCLC敏感度和特异度。结果 :结合病理及影像技术确诊肺癌患者142例,其中鳞癌52例,腺癌40例,未分化癌1例,小细胞癌49例,其他良性病变者57例;49例SCLC患者中,血清Pro GRP31-98中位值为610.94 pg/m L,明显高于非小细胞肺癌(NSCLC)组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);49例SCLC中广泛期患者Pro GRP31-98水平高于局限期患者,二者中位值分别为959.83pg/m L和320.12pg/m L(P<0.01);Pro GRP31-98诊断敏感性为81.63%,特异性为94.62%,Pro GRP31-98+NSE+CYFRA21-1+CEA联合检测的敏感性为91.84%,特异性为95.57%,约登指数为87.41,四个指标联检敏感性特异性高于单独检测,但与Pro GRP13-98+NSE比较,差异无统计学意义。结论:血清Pro GRP31-98检测可作为SCLC诊断指标,其水平能为SCLC治疗效果、复发监测等提供数据;与NSE联合检测可进一步提高敏感性。     

攻克环氧丙烷技术难关

沈阳化工学院的吴剑华教授与他的团队研究的“单管四旋静态混合管式氯醇法环氧丙烷生产技术及装备”课题,获得了国家科技进步二等奖。该技术包括新型高效单管四旋静态混合管式氯醇化反应器、静态混合次氯酸反应器及丙烯速溶装置及反应液预溶丙烯、丙烯溶液与次氯酸反应新工艺等     

烟叶仓库环境控制方法的研究

烟叶的存放和自然醇化过程烟厂生产中有着非常重要的地位,如何创造一个适合这一过程的环境便成了一个非常重要的课题。本文通过对某烟库原有的控制系统进行考察,发现原系统存在着以下问题：烟叶酶坏多,醇化不良及控制设备寿命短,耗能多等。本文拟针对这些问题,提出一套实时自动的控制系统作为解决方案。     

菠萝醇化果汁适宜工艺条件的研究

用正交试验探讨了菠萝醇化果汁生产中酒基、醇糖比、勾兑方式等因素对菠萝醇化果汁的典型香气和滋味的影响 ,从而确立了醇化菠萝果汁生产的适宜工艺条件。      

冷应激前后大鼠心脏、肝脏及脾脏中α-烯醇化酶基因mRNA的转录水平

目的研究冷应激前后大鼠心脏、肝脏、脾脏中α-烯醇化酶(α-enolase,ENO1)基因m RNA的转录水平。方法将大鼠随机分为正常对照组(24℃,正常饲喂7 d)和冷应激组(置4℃,应激12 h),提取各组大鼠心脏、肝脏及脾脏细胞总RNA,反转录成c DNA,以其为模板,PCR扩增ENO1基因,应用生物信息学软件DNAstar进行同源性分析,实时荧光定量PCR法检测大鼠心脏、肝脏、脾脏中ENO1基因m RNA的转录水平。结果冷应激前后大鼠心脏、肝脏及脾脏总RNA的1%琼脂糖凝胶电泳可见28S、18S和5S 3条带,A260/A280值为1.8~2.0;ENO1基因经2%琼脂糖凝胶电泳分析可见107 bp的目的基因条带;ENO1基因序列与NCBI上公布序列的同源性为100%;冷应激组大鼠肝脏、脾脏组织中ENO1基因m RNA的转录水平明显高于正常对照组(P0.01),正常对照组大鼠心脏组织中ENO1基因m RNA转录水平明显高于冷应激组(P0.05)。结论冷应激前后大鼠心脏、肝脏及脾脏中ENO1基因m RNA的转录水平均发生显著改变,本实验为动物应激状态评估及应激发生机制的研究提供了实验依据。