金属铊在电镀工业中的应用研究

前言英国物理学家、化学家克鲁克斯(Crookes, W., 1832～1919)在用分光镜检验硫酸厂的废渣时,发现了新元素,这就是1861年3月30日出版的《化学新闻》上所公布的铊(Thallium),意思是"绿色的树枝",表示它的绿色特性光谱线.它属于分散元素,在地球中含量极微,常与碱金属在一起,有时也存在于铁、锌、铝和碲的矿物中.铊的表面呈银白色,有光泽,与空气接触失去光泽.铊易被稀硝酸溶解,但硫酸、盐酸难溶.常温时,铊与卤素反应;加热时,与硫、硒、碲化合,并与砷、锑形成合金,与磷发生表面作用.铊有两种氧     

微分脉冲极谱测定痕量铊的研究

在pH值为5~10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果。该分析方法的检测限达到0.025 μg/ml,所测定的铊(I)浓度的线性范围达到0.05~10 μg/ml,标准曲线的相关系数γ=0.999 5,相对标准偏差为±0.90。     

ICP-MS测定水稻中的铊等重金属及铊污染水稻安全评价

采用ICP-MS测定水稻中包括铊在内的多种重金属元素,同时对铊污染水稻进行了安全评价.对ICP-MS的工作条件及影响测定的因素进行了探讨,铊元素的检出限为0.006μg/L,其他各元素为0.008～0.3μg,L,Tl、Co、Ni、Cu、Mo、Cd、Pb等的加标回收率为94.2%～103.7%.对铊在水稻中的分布以及土壤铊污染对水稻吸收其他重金属元素的影响进行了分析.结果表明,铊在茎叶中的含量显著高于种子;铊对水稻茎叶吸收重金属有一定的促进作用,而对水稻种子吸收重金属却有抑制作用.     

高铼酸铵除铊试验研究

从铜冶炼污酸中提取的高铼酸铵含有一定量的Tl元素, 影响高铼酸铵品质及制约铼产品的末端应用.文中采用传统的吸附法进行除Tl, 用活性炭、TiO₂、KI与XH30树脂进行静态吸附探索性试验; 在此基础上, 考察了铼液浓度、吸附线速度、铼液pH对XH30树脂动态吸附Tl的影响.结果表明, 活性炭与KI对Tl吸附效果不理想; TiO₂与XH30树脂长时间动态吸附Tl的吸附率分别达96.9 %、97.95 %; 用XH30树脂装柱吸附Tl, 当铼液Re为10 g/L, 铼液Tl约为5 mg/L, pH值为8.5时, 控制吸附线速度为8 cm/min, Tl去除率稳定在93.4 %, 铼液经重结晶后高铼酸铵品位稳定在99.99 %以上.      

活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊

研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体(二种硫酸渣逐级提取液)中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择,研究了直接测定和分离测定(分离方式选择、有机物去除)的相态和方法。结果表明:炉底渣和沉灰渣的水相、粘土相和铁锰相提取液中的铊均可直接测定,炉底渣和沉灰渣有机相、碳酸盐相、硫化物相和硅酸盐相提取液中的铊用活性炭吸附分离,并用50~60℃50 g/L的(NH4)2C2O4解吸,去除有机物后也可测定。本方法检出限为0.5μg/L,千倍浓度的9种阳离子共存或万倍浓度的8种阳离子单     

组合电极-改换介质-阳极溶出伏安法分离重叠峰的研究

采用自制的挂汞电极进行了阳极溶出伏安法改换溶出介质的可行性研究。在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋２ｍｏｌ／Ｌ乙二胺溶液中溶出得到再现性较好的Ｐｂ２＋,Ｔｌ＋离子的溶出峰。表明改换介质可分离重叠峰,消除共存离子干扰和提高分析灵敏度。以ＨＣｌ为电解底液,乙二胺溶液为溶出介质时,Ｐｂ２＋浓度在７.２×１０－８～２．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌ之间与溶出峰高呈线性关系。此方法用于黄铁矿中Ｐｂ２＋的测定,结果满意     

铊价态分析法的研究

用水冶法从富铊灰中回收铊时,由于烟尘中铊主要以低价化合物存在,以致硫酸浸取液中的金属和非金属离子多处于低价状态,征含砷(Ⅲ)量往往较高的复杂体系     

精铅中硫酸钾除铊快速测锑方法

精铅产品中锑的测定,在GB472—64国家标准方法中没有解决铊的干扰问题。我们是在硫酸溶样时加进0.2～5毫升饱和硫酸钾溶液,达到了消除铊(110微克)的干扰,之后用亮绿甲苯萃取比色测定。经多年生产考验,本法具有简单、快速、准确的优点。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP AES）法测定锑精矿中4种元素Pb、Se、Te、Tl的定量分析方法。通过试验选择220353 nm、196026 nm、214282 nm、351923 nm分别作为Pb、Se、Te、Tl的分析谱线,无需进行光谱干扰校正。探讨了锑精矿的溶解方法,发现采用王水加氢氟酸溶解样品时,基体效应小,且Se、Te无挥发损失。方法的检出限均小于0010 μg/mL。对锑精矿实际样品进行分析,测定结果与ICP MS法测定值相一致。精密度试验结果表明,RSD（n=9）均小于4%,能满足日常分析对锑精矿中杂质元素的检测要求。     

ICP-MS法测定生活饮用水和地表水中的铊元素

用电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水和地表水中的铊元素,该方法不需要进行繁琐的分离富集等预处理,也避免了光谱干扰,十分简便、快速。结果表明,该元素的检出限为7.0×10-4μg/L,加标回收率在95-102%,对质控样品平行测定6次,相对标准偏差为0.6%,完全满足对生活饮用水和地表水进行铊元素分析的要求。