氨基功能化可降解聚酯共聚物的制备及性能

采用三步法合成了一种新型功能化乙丙交酯共聚物,主要包括端羟基乙丙交酯聚合物PLGA-OH的合成、含保护基乙丙交酯聚合物PLGA-BOC的合成以及端氨基乙丙交酯聚合物PLGA-NH_2的合成。采用红外光谱、核磁共振光谱、GPC以及DSC对合成的共聚物PLGA-NH_2及其中间产物进行了表征和分析。结果表明:此合成工艺路线是成功的,其为制备功能性聚酯共聚物开辟了一条新途径。     

抗静电聚酯纤维及织物的研究现状

探讨了静电产生和消除机制,介绍了抗静电化学改性和物理改性方法,介绍了国内外聚酯纤维及织物抗静电改性的最新研究动态,对化学改性方法中的共聚改性、接枝改性等方法和物理改性方法中的共混改性、纤维截面异形化等方法进行了分析和比较,指出聚酯的共聚抗静电改性因其改性效果明显且持久成为未来研究重点和发展方向。     

弹性聚酯复合纤维的定性方法研究

通过燃烧法、显微镜观察法、差示扫描量热仪法研究了弹性聚酯复合纤维的外观形态及物理特征,确定了弹性聚酯复合纤维的定性鉴别方法。     

彩色聚氨酯皮革染料的制备与研究

以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚丙二醇（PPG1000）、2,2－二羟甲基丙酸（DMPA）、单硬脂酸甘油酯（GMS）、酸性红B等为主要原料,经自乳化法合成了一种彩色聚氨酯皮革染料,采用傅立叶红外吸收光谱分析证实了彩色聚氨酯染料的结构。研究发现聚氨酯染料和原染料相比,紫外－可见光谱图显示在200～250nm处的峰出现了38nm的红移;制备的聚氨酯染料乳液具有良好的冻融稳定性和高温稳定性,彩色聚氨酯膜具有较好的耐热性能和优异的耐干湿擦性能。     

基于H_3PMo_(12)O_(40)修饰一例MOF复合材料及对染料的吸附

采用溶剂热法,以H3PMo12O40和金属有机骨架〔Cu3(BTC)2,BTC=均苯三甲酸根〕为原料构筑一例金属有机骨架复合材料〔H3PMo12O40@Cu3(BTC)2〕·x G(G=客体分子),并采用IR、XRD、SEM、TG、BET进行表征。研究其对水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附性能,并探讨了初始p H、温度、不同初始浓度的MB对吸附容量的影响。结果表明降低温度和降低溶液的初始p H值有利于亚甲基蓝的吸附。等温吸附模型符合Langmuir等温吸附模型,动力学符合拟二级动力学。热力学参数ΔG0,ΔΗ0和ΔS0,表明H3PMo12O40@Cu3(BTC)2对亚甲基蓝的吸附是自发和放热的,除此之外对甲基紫、罗丹明B、孔雀石绿、碱性品红等阳离子染料也有良好的吸附性能。     

7-二芳氨基香豆素类光敏染料的合成及光谱性能

以7-二芳氨基香豆素为电子给体,联噻吩或联苯噻吩为π桥,氰乙酸为电子受体设计合成了两个"D-π-A"型香豆素类光敏染料(Ⅴ1和Ⅴ2),通过核磁共振氢谱及高分辨质谱测定,确认其化学结构,测定了其紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱。采用密度泛函理论-高斯密度泛函〔DFT-B3LYP/6-31G(d)〕对化合物进行几何优化,并进一步用TD-DFT方法计算得到吸收光谱和发射光谱,分析了构效关系。结果表明,与7-二苯氨基香豆素光敏染料(Ⅴ_3和Ⅴ_4)相比,7-二芴氨基香豆素光敏染料(Ⅴ_1和Ⅴ_2)的基态能级差分别由2.49 eV和2.62 eV减小至2.31 eV和2.49 eV;激发态能级差也相应减小了0.52 eV和0.42 eV;与以联苯噻吩为π桥的光敏染料(Ⅴ_2和Ⅴ_4)相比,以联噻吩为π桥的光敏染料(Ⅴ_1和Ⅴ_3)具有更好的分子平面性,最大吸收波长分别红移4nm和19 nm,发射波长则分别红移9 nm和16 nm。     

聚酯/聚醚型聚氨酯互换膜材的制备与应用

为了优化聚氨酯(PUR)包膜尿素控释性能,采用多亚甲基多苯基异氰酸酯分别与聚酯和聚醚多元醇按不同配比混合,依照不同次序先后喷涂在尿素颗粒表面制备聚酯型和聚醚型PUR互换层包膜尿素并利用分光光度法研究其控释性能。通过接触角、热重分析和扫描电子显微镜对膜材的润湿性、热稳定性和形貌进行了表征,并采用傅立叶变换红外光谱分析了尿素释放过程中膜层的结构变化。结果表明,聚酯型PUR的疏水性弱于聚醚型PUR,但热稳定性高于后者;两者的包覆次序影响PUR包膜尿素的控释效果,聚酯型PUR为外层、聚醚型PUR为内层时控释性能优良,当两者包覆比例(质量比)为1.5∶1.5时,释放期最长可达84 d。     

超声波协同纳米锌催化降解染料废水

随着工业的发展,环境保护和可持续发展成为人们不得不考虑的问题,其中染料工业废水的降解是一个典型问题。文章主要介绍了利用自制纳米锌与超声波协调作用对活性黑染料进行降解,并考察了纳米锌加入量、双氧水加入量、超声波震荡时间等对活性黑染料降解率的影响。实验结果表明,纳米锌加入量为30 mg、双氧水加入量为0.6 m L、超声波震荡时间为30分钟时,活性黑染料降解效果较好,降解率可达95.3%。     

液相增黏再生聚酯非等温结晶动力学研究

将废旧聚酯(PET)纺织品摩擦成形制成摩擦料,再经螺杆熔融挤出制得其共混摩擦料,然后采用立卧双釜串联系统对共混摩擦料进行液相增黏制得再生PET(R-PET),实现废旧PET纺织品的再生利用;利用差示扫描量热(DSC)对R-PET进行非等温结晶动力学研究,并与常规PET切片进行比较。结果表明:R-PET的特性黏数由未增黏前的0.580~0.595 d L/g增加至0.635~0.655 d L/g;DSC分析中,在同一降温速率下,R-PET的结晶峰温度高于常规PET切片,半结晶时间小于常规PET切片;利用Mo法可以较好地描述R-PET及常规PET切片的非等温结晶过程。     

一种新型吡啶Gemini表面活性剂的合成及表面活性

以3-氨基吡啶和固体光气为原料,一锅法合成中间体1,3-二(3-吡啶基)脲,然后再与溴代十二烷进行季铵化反应,生成了新型的吡啶阳离子Gemini表面活性剂。通过单因素试验法优化了反应条件,得到较佳工艺条件为:n(3-氨基吡啶)∶n(固体光气)=5∶1,二氯甲烷作反应溶剂,反应5h,得到产率为78%的中间体;n(中间体)∶n(溴代十二烷)=1∶10,110℃反应5 h,得到产率为90%的吡啶Gemini表面活性剂。通过FT-IR,~1H NMR,13C NMR和ESI-MS对所得产物的结构进行了表征,并对其表面活性进行了研究。结果表明,该Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)为1.67×10~(-4)mol/L,γcmc为30.7 m N/m。