两性高分子絮凝剂P(AM-DM-MA)的合成及性能评价

在引发剂存在下使丙烯酰胺 (AM)、二甲基二烯丙基氯化铵 (DM)、马来酸 (MA)在水溶液中共聚合 ,将共聚物提纯后得到了两性共聚物P(AM /DM/MA) ,收率约 92 %。红外光谱图、1H核磁共振谱图确证了共聚物的结构 ,用元素分析法测定了共聚物的组成 ,AM、DM、MA(以 COOH 计 )的摩尔分数分别为 87.5 %、8.9%和 3.6 %。以3%硅藻土水悬浮液充当模拟污水 ,考察了不同加剂量和 pH值下共聚物的絮凝性能 (通过沉降体积和透光率测定 )。共聚物加量为 8mg/L时透光率即高达 97.5 %,加量在 8～ 30 0mg/L时絮凝效果保持优良 ;pH <6 .7时透光率维持高值 ,pH值在 6 .7～ 9.3时 (等电点附近 )透光率很差 ,絮凝效果不良。P(AM/DM /MA)是一种极具发展潜力的水处理剂。     

工业循环水中微量聚马来酸检测方法的改进

工业循环水中聚马来酸检测主要依据HGT3528-1985,但这一标准在实际分析过程中存在一些问题,经过多次实验,改进了原有的测定方法,提高了检测结果的准确性,保证循环水系统的正常运行。     

马来酸酯——丙烯酸聚合物钙螯合力的研究

以马来酸、乙二醇和丙烯酸为原料,合成了用作助洗剂的马来酸酯－丙烯酸聚合物,用序贯试验设计的方法就聚合工艺对产物钙螯合力的影响进行了研究。确定较优化的工艺参数是：马来酸酯／丙烯酸＝4／6（摩尔比）,引发剂用量为3．0％,反应时间1h。     

二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯的合成新工艺

介绍了受阻胺类光稳定剂关键中间体二（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）马来酸酯的合成方法,探索出反应时间短、收率高、催化剂可回收重用的新工艺。     

马来酸合成L－苹果酸产酶株的筛选

通过对６０余份采自不同地区的土样进行菌种筛选，得到１１株可将马来酸转化为Ｌ－苹果酸的菌株。其中尤以１１Ｂ５Ａ株的转化活力最高。对该菌株的较佳转化条件研究表明：摇瓶菌体培养时间以２４ｈ为好；培养基的较适初始ｐＨ值为７．０；转化液中添加２－巯基乙醇、甲苯或菌体经胆酸或ＤＬ－苹果酸预处理后再用于转化，均会不同程度地提高细胞的转化活力。     

马来酸酯类可聚合乳化剂在反相乳液聚合中的应用

以Span60和马来酸酐为原料,合成了一种马来酸酯类可聚合乳化剂(MPE),并将其应用于淀粉接枝丙烯酰胺乳液反相聚合反应中,探讨了引发剂浓度等反应条件对可聚合乳化剂的转化率以及接枝率等指标的影响。实验表明,以MPE作为乳化剂的淀粉接枝丙烯酰胺反应的最佳反应条件为:引发剂浓度为2.0×10-4mol/L;引发剂过硫酸铵与尿素配比为1.0∶1.5,接枝聚合反应的单体转化率可达到69.32%;MPE质量浓度为82 g/L较合适,最佳反应时间为4 h,反应温度为55℃。     

马来酸双聚乙二醇单甲醚酯合成影响因素分析

由马来酸酐与聚乙二醇单甲醚合成马来酸双聚乙二醇单甲醚酯,对其影响因素进行分析,通过试验确定在自制复合催化剂条件下,当聚乙二醇单甲醚∶马来酸酐摩尔比为2.1-2.15∶1时,控制温度100-110 ℃,选用反应物质量4倍的甲苯作为带水剂,合成的马来酸双聚乙二醇单甲醚酯产率可以达到98%.     

聚马来酸(PMA)与真丝织物交联反应的动力学研究

以高压液相色谱（HPLC）为分析手段,测定真丝织物与聚马来酸（PMA）交联反应后残液中多元羧酸浓度的变化,研究了焙烘温度对真丝织物与聚马来酸（PMA）交联反应程度的影响,研究结果指出：聚马来酸与真丝的交联反应符合假一级反应的规律,交联反应的活化能为102.28KJ/mol,频率因子为23.807。     

PMA 与 CA 混合多元羧酸棉织物抗皱整理工艺

研究以聚马来酸PMA和柠檬酸CA组成的混合多元酸MPAC对棉织物的抗皱整理工艺。基于正交实验法的应用,讨论棉织物抗皱整理过程中,混合多元酸MPAC用量、催化剂用量、焙烘温度和时间,以及添加剂PEG-400用量、聚马来酸PMA与柠檬酸CA的质量比对折皱回复角、织物断裂强力及白度的影响。实验结果表明,采用混合多元酸MPAC对棉织物进行抗皱整理,整理效果可以达到丁烷四羧酸的相当水平,而且整理织物的白度较好,适合漂白棉织物的抗皱整理,加工成本也更加低廉。     

马来酸-丙烯酸共聚物/CA整理棉布织物防皱性能的研究

通过正交和单因素分析，探讨了马来酸－丙烯酸共聚物／CA（柠檬酸）整理棉布织物的工艺因素，得到最佳配方为：在酸总浓度为8％时，马来酸－丙烯酸共聚物／CA比率为1∶3，催化剂／酸比率为0．4∶1，焙烘温度185℃，焙烘时间为3分钟，此整理剂有较好的防皱性能和耐洗性。