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991.
应用曲霉菌淀粉酶透明环育选菌种的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
罗维  孙高翔 《酿酒》1997,(3):28-29
应用曲霉菌生长期所分泌淀粉酶,水解培养基中淀粉形成无色透明环的专一特性;选择酶活力强菌株的方法。是在影印法的基础上简化工艺程序,用该方法选取的单个菌落,从甲平皿接种入乙平皿并避免碘液的毒性作用,直接从15%麸浸液察氏培养基平板上选择透明斑中片状丝团与培养基之间透明环最大直径的方法,是简易可行的。  相似文献   
992.
酶法与曲法酿造酱油的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对应用中性蛋白酶、中性蛋白酶加酱油和采曲霉制曲法生产酱油的工艺进行了比较。结果表明。酶法生产与米曲霉制曲工艺法酿制酱油的各项理化捐标存在一定的差异。但酶法制酱汕工艺简单、操作方便,且具有制成浓色酱油,或配制成不同花色酱油的优点。  相似文献   
993.
郑昕 《食品科技》2011,(8):127-131
四氢嘧啶作为一种酶保护剂,首次被应用于澳麦Gairdner和甘啤3号制麦过程中。通过在2种大麦制麦工艺中添加四氢嘧啶,与未添加四氢嘧啶的工艺进行比较,研究结果表明两种大麦发芽后绿麦芽中淀粉酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶经过高温干燥过程酶活性均有不同程度的损失,而四氢嘧啶对这3种酶的热稳定性起到保护作用,同时对制麦过程其他物质变化未产生不良影响。对2种工艺制备的麦芽进行理化指标分析,结果对比表明:采用添加四氢嘧啶工艺制备的麦芽具有更好的酿造性能。  相似文献   
994.
该研究拟采用枯草芽孢杆菌异源表达大麦来源β-淀粉酶。选择枯草芽孢杆菌WB800作为宿主,采用同源重组的方法构建表达载体p P4 3NMK-amy B,获得重组枯草芽孢杆菌WB-amy B。重组枯草芽孢杆菌在摇瓶发酵条件下酶活最高可达386 U/m L,纯化后测得其比酶活为613 U/mg。重组酶的最适温度为55℃,最适p H值为5. 0。重组β-淀粉酶水解产麦芽糖能力与大麦β-淀粉酶相当,与普鲁兰酶联用时麦芽糖最大转化率可达81. 8%。重组枯草芽孢杆菌摇瓶发酵水平产酶量高于类似文献报道,重组β-淀粉酶的酶学性质与大麦β-淀粉酶相比几乎相同,完全可以替代大麦β-淀粉酶在工业上的应用。  相似文献   
995.
抗性淀粉的酶法研制   总被引:23,自引:1,他引:23  
以玉米淀粉为原料 ,在糊化时加入耐热α 淀粉酶 ,采用酶脱支反应等手段改变淀粉原有的分子结构并重新形成晶体 ,以提高产品中抗性淀粉的含量。试验证明 ,加入一定量的耐热α 淀粉酶处理后再进行脱支化处理 ,适当的普鲁兰酶反应条件为 :温度 6 0℃ ,pH值 5 5 ,酶相对用量 1 5~ 2 5 ,反应时间 12h ,较有利于抗性淀粉的形成 ,其含量可高达 19 0 2 %。  相似文献   
996.
研究了苦瓜、绞股蓝、山药、蜂胶提取物4种天然产物对α-淀粉酶抑制作用,结果显示山药对α-淀粉酶无明显抑制作用,其余3种天然产物对α-淀粉酶均有抑制作用,对α-淀粉酶半抑制浓度(IC50)分别为30.6、40.7、36.1mg/mL,且抑制效果可达到现有α-淀粉酶抑制剂拜糖平的2.25、1.69、1.9倍。  相似文献   
997.
以马铃薯淀粉为原料,利用酶制剂制备高麦芽糖浆,采用正交实验法,对马铃薯淀粉液化过程的影响因素进行了详细研究,得到液化工艺的最佳条件为:淀粉浆浓度40%、耐高温α-淀粉酶用量106U/g淀粉、液化温度94℃、液化时间10min,所得液化液的DE值为9.79%。  相似文献   
998.
淀粉酶在大米粉浆液化过程中的作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
汪钊  何晋浙 《中国粮油学报》1998,13(6):21-22,27
研究了几种淀粉酶对大米粉浆的液化作用,结果表明,耐高温细菌α-淀粉酶麦芽糊精收率和透光率高于中温α-淀粉酶,这两种酶合用麦芽糊精收率最高,透光率和DE值则与单独使用耐高温α-淀粉酶接近。另外测定水解过程中大米粉浆的粘度变化,两种酶使用粘度明显低于单独使用耐高温α-淀粉酶,与单独使用中温淀粉酶接近,真菌α-淀粉酶对糊化的大米粉浆也有液化作用。  相似文献   
999.
以扣囊复膜孢酵母菌总DNA为模板,通过PCR扩增克隆到约1.5kb的α-淀粉酶基因(AMY)。用酵母菌穿梭载体YEp352为出发质粒,磷酸甘油酸激酶基因1(PGK1)启动子和乙醇脱氢酶基因1(ADH1)终止子为调控元件构建了含α-淀粉酶基因编码序列的酵母菌重组表达质粒pLA8。pLA8导入工业啤酒酵母菌,在以淀粉为唯一碳源的YNBS培养基上筛选阳性转化子,转化子培养液中α-淀粉酶活性为1.1U/ml,细胞破碎液的酶活性为0.3U/ml,而受体菌培养液及细胞破碎液中末检测到α-淀粉酶活性。  相似文献   
1000.
夏媛媛  赵华  董晓宇  牛堃  杨晶 《中国酿造》2012,31(1):154-158
利用透明圈法再经单菌分离纯化从土壤中筛到一株产酶为158U/mL的生淀粉酶产生菌TCCC451031,经16S rDNA鉴定为Paenibacillus属。最适发酵培养基:碳源为2%的玉米粉,最佳氮源为酵母粉与玉米浆混用比例为1∶2,用量为1%。最适发酵条件:35℃、pH值为7.0、转速160r/min,发酵5d酶活达312U/mL。该酶最适作用温度40℃,最适作用pH值为4.2,Ca2+、Mg2+、Zn2+对酶有一定的激活作用,Cu2+、Mn2+、K+、Fe2+、Ba2+对酶活有抑制作用。  相似文献   
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