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51.
影响取代咪唑阳离子C2-H酸性(pKa)的重要因素有二:H原子所带的部分正电荷和取代基的立体屏蔽效应,前者可用C2-H的1H NMR化学位移δC2-H度量,后者用基团拓扑立体效应指数TSEI衡量.咪唑阳离子C2-H的pKa可由以下方程估算:pKa=58.10-4.208δC2-H+1.659TSEI该式的标准偏差只有0.28 pKa单位,估算结果与文献报导的pKa值相吻合.表明如要精确估算pKa,必须考虑取代基立体屏蔽效应;当希望用碱性较低的亲核试剂脱除取代咪唑阳离子的C2-H形成卡宾时,应采用芳香基取代的咪唑离子;若使用取代咪唑离子液体作溶剂,并且在碱性较强的条件下进行有机反应,则最好选择立体屏蔽效应大的非芳香基取代的咪唑离子. 相似文献
52.
将常规的数字温度仪与压力计通过串行口和计算机连接,构建基于LabVIEW 8.0测定纯液体蒸发焓的虚拟仪器,实现实验数据的动态采集、实时显示、自动绘制p~T曲线并显示曲线方程、自动数据处理和写成结果报告等。应用结果表明:基于LabVIEW构建的测定纯液体蒸发焓的虚拟仪器,免除人工操作的繁琐和人为误差,测定乙醇和苯蒸发焓的相对误差分别为0.86%、-2.97%,提高了测量结果的准确度,且具有界面友好,操作简便和功能易扩展等诸多优点。 相似文献
53.
基于测定推进剂A现有分析方法准确度低,神经网络法对仪器要求高等不足,提出了的一种新的分析方法。该方法利用已知酸的电位滴定数据建立多元线性回归数学模型,利用化学因子分解该模型,对未知样进行浓度测定。实际测定结果表明本方法的最大分析误差不超过0.17%,标准偏差不超过1.9%,满足样品分析要求。 相似文献
54.
55.
室温离子液体在电化学沉积中的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
离子液体是在室温及相邻温度下完全由离子组成的有机液体物质.本文系统介绍了在离子液体中电化学沉积金属的研究进展,并展望了离子液体电沉积未来的发展. 相似文献
57.
土壤样品的微波消解及其痕量铀的分析 总被引:3,自引:1,他引:3
对3个土壤样和2个放射性河床沉积物的国家标准物质进行了微波消解,又采用TOPO萃取和液体荧光法分析了样品中的铀含量,并将分析结果与国家标准方法GB11220.2-89的分析结果进行了比较。结果表明,微波消解法与国家标准方法一样,均不能实现土壤的全部消解,但与国家标准方法相比较,微波消解速度快,所需试剂量少,且易于实现定量控制,铀回收率高,分析精度高。对不溶物进行X射线能谱分析发现,其主要组成为铝、钛及过渡金属的氟化物或氧化物。同位素质谱分析表明,国家标准物质GBW08304中的^234U,^235U均比天然丰度低,另一个国家标准物质GBW08304a中铀的同位素分布与天然组成基本一致。 相似文献
58.
The degradation of benzidine in aqueous solution by the low temperature plasma was examined. The results showed that the concentration of medium and the value of pH have an appreciable effect on the degradation of benzidine. What is more important is that iron ions acting as a catalyst play an important role in this reaction. For exploring the degradation mechanism of benzidine, some of the intermediate products were recorded by HPLC (high performance liquid chromatography). 相似文献
59.
60.
本文讨论和了分析一落球法测定液体粘滞系数过程中存在的一系列问题及改进方法,并介绍了采用照相及底片来测定液体粘滞系数的方法,此方法在准确度,选择实验条件以及重复性等方面有不少可取的优点,比起以往的方法可靠性也较好。 相似文献