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101.
用薄层色谱法对处方中的黄连、栀子、五味子、羌活进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇体积∶水体积∶冰醋酸体积(50∶50∶1);流速为1 mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为274 nm。薄层色谱能检出黄连、栀子、五味子、羌活的特征斑点,黄芩苷在0.354~3.54μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD值为0.32%,5批样品黄芩苷含量平均值为3.92 mg.g-1。结论:本试验建立的方法专属性强,可作为黄栀护肝片的定性定量检测方法。  相似文献   
102.
在乙醇-水溶液中对灯盏花乙素进行酸水解制备野黄芩素,用正交试验对水解工艺进行优化.得到最佳水解条件:温度80%,硫酸浓度20%(质量分数),乙醇浓度80%(体积分数),固液比1:2(质量-体积比,mg/mL),反应时间3.5h,该条件下的平均收率为90.7%.利用紫外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.  相似文献   
103.
为提高黄芩天然染料染色的色深及色牢度,对黄芩苷-Al(Ⅲ)络合染料的制备工艺进行了研究.采用FTIR对络合物的结构进行表征,并将络合染料直接应用于真丝织物染色.实验结果表明:黄芩苷-Al(Ⅲ)络合染料制备的最佳工艺参数为:n(黄苓苷)∶n(Al3+)=2∶1,pH值为5,反应温度40℃,时间30 min;由红外谱图可知...  相似文献   
104.
应用近红外光谱技术(NIR)和OPUS数据分析软件,对市售黄芩饮片中黄芩苷的含量进行了快速测定.采用偏最小二乘法(PLS)对黄芩饮片的结果与NIR建立校正模型,最小最大归一化法为黄芩苷的最优预处理建模方法,优化校正模型中真实值与预测值之间的相关系数(R2)为0.896 1,内部验证均方差(RMSECV)为0.836,最佳主因子数为9,预测平均偏差为0.92%.NIR具有非破坏性、无污染、重现性好等优点,可以用于市售黄芩饮片中黄芩苷含量的快速测定.  相似文献   
105.
黄芩作为一种常用中药,因其化学成分丰富以及强大的药理作用而备受关注.本文从黄芩的众多化学成分和药理作用进行阐述,为黄芩的质量控制、临床应用以及机制研究提供一定的依据.  相似文献   
106.
黄芩化学成分和药理作用的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄芩(Scutellaria baicalensis)作为中国历史悠久的唇形科草本药用植物,具有多种药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护神经系统和肝脏等等,回顾近年来对黄岑的一系列实验和临床研究,就黄岑的化学成分和药理作用作一综述.  相似文献   
107.
研究灯盏花粗提物中野黄芩苷的制备工艺。通过酸沉法,从灯盏花粗提物中分离得到总黄酮沉淀物,以甲醇为溶剂进行结晶,得到野黄芩苷。结果表明,灯盏花粗提物酸沉pH为1.5,灯盏花总黄酮得率为3.27%,经高效液相色谱检测,所得一次、二次沉淀中野黄芩苷含量分别为92.0%和87.9%,甲醇结晶得到的野黄芩苷含量为94.7%。  相似文献   
108.
分别将白屈菜红碱和血根碱与黄芩苷通过复分解反应成盐,对获得的离子对化合物进行1 H NMR分析。所获得两个离子对化合物,其波谱特征不是简单的酸碱两部分的迭加。结果表明:血根碱和白屈菜红碱与黄芩苷形成离子对化合物后,分子的酸碱两部分空间距离接近,产生影响,其波谱数据与原生物碱盐酸盐相比,产生相应变化。  相似文献   
109.
李少芳 《广州化工》2012,40(15):136-138
在盐酸介质下研究黄芩苷与甲醛和高锰酸钾的化学发光行为、影响化学发光强度的诸因素,据此建立了流动注射化学发光法检测黄芩苷的新方法。在优化的实验条件下,本法测定黄芩苷的线性范围为3.0×10-8~3.0×10-6g/mL;检出限为2.5×10-8g/mL;对浓度为5.0×10-8g/mL的黄芩苷连续11次测定,其相对标准偏差为3.0%。该方法应用于黄芩苷含量测定,结果与中国药典法相吻合。  相似文献   
110.
采用HPLC法建立了中药洗发水中活性成分黄芩苷含量的测定方法。色谱条件:以十八烷基键合相硅胶为填充剂,ODS-SP柱(150 mm×4.6 mm×5μm);以甲醇-0.4%磷酸(47∶53,体积比)为流动相;流速为1 mL/min;柱温为室温;检测波长为280 nm。结果发现,以黄芩苷对照品作标准曲线,在1.0~7.0μg的进样量范围内线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为96.85%。测定方法简便、灵敏、准确可靠,可用于中药洗发水中黄芩苷的含量测定,为制定中药洗发水质量标准提供试验基础。  相似文献   
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