ARGET ATRP合成大分子偶联剂PMMA-b-PTMSPMA及其对玻璃表面的接枝

以电子转移再生催化剂的原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)成功合成了大分子硅烷偶联剂即聚甲基丙烯酸甲酯-b-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(PMMA-b-PTMSPMA)。利用所制得的大分子偶联剂对玻璃表面进行了接枝改性,对改性后的玻璃表面形态及疏水性能进行了研究。结果表明,以CuBr2/PMDETA络合物为催化体系,溴化铜(CuBr2)用量为n(CuBr2)/n(单体)=5×10-4时,PMMA段以辛酸亚锡(Sn(EH)2)为还原剂,PTMSPMA段以铜(Cu)为还原剂,用ARGET ATRP两步法成功制备了嵌段共聚物PMMA-b-PTMSPMA。采用"接枝到(graft onto)"方法,在温和的条件下,在玻璃表面接枝上了大分子偶联剂。玻璃表面的接触角可从30°提高到65°,提高了玻璃表面的疏水性。     

聚酰亚胺共价有机框架负载纳米零价铁活化过硫酸盐降解苯酚

采用液相还原法制备nZVI@PI-COF催化剂,用于活化过硫酸氢盐(PMS),构建过渡金属非均相活化体系,并应用于苯酚废水的处理,探讨了最佳使用条件,如PMS浓度、催化剂用量、pH、温度等因素对苯酚降解效果的影响.结果表明,nZVI@PI-COF催化剂具有良好稳定性,4次重复使用后降解效率仍能达到85％以上.在酸性条件...     

硫改性铁基材料活化过硫酸盐降解盐酸四环素

将硫代硫酸钠以及硫酸亚铁铵按照硫和铁摩尔比为1∶2的比例共沉淀后,经过高温煅烧制备出硫改性铁基催化剂S-Fe。采用SEM、XRD和XPS等手段对其进行表征。考察了初始盐酸四环素(TCH)浓度、S-Fe催化剂投加量、过硫酸盐浓度、初始pH等对S-Fe活化过硫酸盐体系(S-Fe/PS)降解TCH的影响,并分析了反应机理。结果表明,S-Fe催化剂具有良好的吸附性能和较大的催化表面,与零价铁相比催化能力更强,且具有磁性,可循环使用。当反应温度为25℃、S-Fe投加量为1 g/L、初始TCH浓度为20 mg/L、过硫酸盐浓度为2 g/L、初始pH值为3时,反应30 min后,TCH的降解率可达到90.1%。猝灭实验发现硫酸根自由基(SO^-₄·)在反应体系中起着最主要的作用,其次是羟基自由基(·OH)。     

紫外/过硫酸盐高级氧化技术在饮用水处理中的研究进展

叙述了UV/PS高级氧化技术的基本机理,分析了光照强度、PS投加量、pH以及干扰离子对有机污染物去除效率的影响,重点综述了国内外学者对UV/PS高级氧化技术对水中天然有机物、藻类污染物、消毒副产物以及嗅味去除的研究进展。最后,提出UV/PS高级氧化技术在水处理领域的局限性并对今后的发展方向进行了展望。     

不同掺氢比对PRF燃料预混层流燃烧的影响

为了对掺氢汽油机缸内预混湍流燃烧过程进行更深入的研究,通过反应系数变异分析,优化了掺氢PRF燃料燃烧的化学反应动力学简化机理,采用CHEMKIN软件的Premixed模块,建立并验证了掺氢PRF燃料的预混层流燃烧模型,并在此基础上研究了掺氢对PRF燃料预混层流燃烧过程的影响.研究结果表明,掺氢促进了庚烷与异辛烷的脱氧反应及自由基H、OH的链锁反应,加快了相同初始压力温度以及化学当量比条件下PRF燃料的层流燃烧速度;此外,掺氢增加了NO的排放,但可以有效减小CO_2的排放.     

果蔬汁品质的总抗氧化活性评价

通过对5种商品果蔬汁饮料和5种新鲜果蔬榨取的原汁的抗氧化活性、VC和总酚含量的测定和分析,结果表明,全体果蔬汁的总抗氧化活性与其所含的VC有着显著的相关性,与其所含的总酚量的关系很小。从保健功能的角度考虑,以总抗氧化活性作为果蔬汁品质的一项评价指标具有一定的参考价值和现实意义。      

芦荟多糖的纯化与体外抗氧化活性的研究

要实验对醇沉淀得到的库拉索芦荟多糖先后用DEAE-纤维素和SephendexG-200进行了分级纯化,得到AP-A-中性多糖单一组分,并研究了其体外抗氧化活性。实验证明,AP-A-2有较高的清除O2-·和H2O2的能力,但对OH的清除能力较弱,对脂质过氧化无明显抑制。      

矿井火区典型可燃气体对甲烷化学动力学的影响分析

为研究多元混合气体对CH₄爆炸过程的影响,选取矿井火区典型可燃气体CH₄、C₂H₆、C₂H₄、CO、H₂,利用CHEMKIN软件模拟分析了不同组分C₂H₆/C₂H₄/CO/H₂瓦斯混合气体爆炸反应过程。研究结果表明：随着混合气体组分中各可燃气体体积分数的增大,CH₄的爆炸压力和温度不断增高,CH₄体积分数和O₂体积分数迅速下降,点火延迟时间明显缩短;在爆炸产生的有毒有害气体中,CO的体积分数最高;H^*、OH^*自由基的体积分数持续增大,O^*自由基呈现先增大后减小的趋势。敏感性分析发现促进自由基生成的反应步主要是R38(H+O₂$ \\rightleftharpoons $O+OH)和R119(HO₂+CH₃$ \\rightleftharpoons $OH+CH₃O),抑制其生成的主要反应步为R98(OH+CH₄$ \\rightleftharpoons $CH₃+H₂O)和R53(H+CH₄$ \\rightleftharpoons $CH₃+H₂)。     

关于生物系统超微弱发光的实验研究

生物系统存在超微弱光子辐射现象。通过一系列实验研究,我们认为,这种光子辐射既有低水平化学发光的性质,又有受激辐射的性质,是受激的低水平化学发光。     

裂解态正癸烷点火延迟时间的理论研究（英）

在先进飞行器发动机中,吸热碳氢燃料在进入燃烧室之前会发生热裂解反应,生成未反应燃料和小分子裂解产物的混合物(称为裂解态燃料)。本工作研究了在1300~1800 K、0.1~3.0 MPa和当量比为1.0的条件下,不同的裂解转化率、裂解压力、点火压力和自由基对正癸烷裂解着火特性的影响。通过采用一种精确的组合机理,从理论上计算了流动反应器中3.0和5.0 MPa下正癸烷裂解组分,与文献中的实验结果吻合较好。结果表明,正癸烷在3 MPa和5 MPa下裂解的出口转化率分别为46.2%和58.8%,裂解产物分布一致,但乙烯的含量随着压力的升高明显的降低,而烷烃含量随着压力的增大而增加。尽管自由基总体含量很低,但在3 MPa条件下裂解产物中的自由基浓度依然高于5 MPa条件下。对于点火延迟时间的计算结果则表明,裂解态正癸烷的点火延迟时间随着转化率的增大而延长,且在5 MPa下随着转化率的变化更明显。相同转化率下,5 MPa下的裂解态正癸烷的点火延迟时间比3 MPa下更短。此外,与无自由基的裂解正癸烷相比,裂解正癸烷中自由基的存在可以加速着火过程,转化率小于40%时,着火延迟时间缩短15%以上。