聚丙烯塑料循环利用技术

简要回顾了国内外聚丙烯(PP)塑料回收利用的发展情况．对分选利用、简单再生、降解、共混和燃烧等常用方法进行了论述，分析了PP回收利用的技术和经济可行性。     

超临界甲苯降解聚苯乙烯反应动力学模型

引言 聚苯乙烯是一种性能优良、应用广泛的通用塑料,且可降解回收苯乙烯单体,因此废聚苯乙烯的回收利用受到广泛关注.但聚苯乙烯热降解高温熔融时黏度很大,造成温度分布不均和局部过热,容易发生二次反应并导致结炭,同时降低了苯乙烯单体收率,因此近年来发展了各种热解技术以抑制结炭、提高苯乙烯收率.超临界降解技术利用超临界流体优异的扩散性能和溶解性能,具有加快聚苯乙烯降解速率,提高反应转化率,抑制结炭等优点[1-4].     

易水解聚酯的热性能

用PTA法合成了一系列易水解聚酯(EHDPET)。采用DSC和TGA技术系统分析了SIPE、IPA、脂肪族化合物(A)等各组分含量对其热性能的影响。结果表明:tg、tcc(冷结晶温度)随SIPE含量的增加而升高,tm、tmc(热结晶温度)则下降;IPA的加入使tg、tm、tmc均下降,而tcc升高;随脂肪族化合物(A)含量的增加,tcc、tg下降。随SIPE、脂肪族化合物(A)含量的增加,EHDPET的热稳定性变差。     

含油废水在旋转光化学反应器中降解实验研究

采用紫外光解的新方法，研究了溶液初始浓度、辐射时间、光源功率、液层厚度等因素对含油废水的降解影响．实验结果表明，含油废水的初始浓度对降解率影响最大，随浓度增加降解率衰减很快；辐射35min左右反应就很完全，降解率基本稳定于98．6％，光解反应速度快；500W的光源较300W的光源更有利于光解反应的进行；而液层厚薄对油类降解的影响不大．     

LY12铝合金早期性能退化下超声非线性系数测量和金相观察

针对材料早期力学性能退化问题,通过试验研究了疲劳加载下LY12铝合金试件的超声非线性系数和微观结构特征变化.结果表明,早期性能退化情况下,超声非线性系数和微观形态随着疲劳程度发生变化.超声非线性测量和微结构观察相结合的方法对于材料早期力学性能退化的疲劳寿命评估具有潜在的应用前景.     

钒掺杂二氧化钛光催化活性研究

二氧化钛凭借优异的光催化性能,越来越受到人们的广泛关注和重视。以钛酸四丁酯为原料,利用水解-水热-干燥/煅烧工艺制备得到未掺杂TiO₂光催化剂和掺钒TiO₂光催化剂,利用其对甲基橙溶液的降解率做了比较分析。结果表明,以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备钒掺杂TiO₂光催化剂是可行的。制备V/TiO₂产品的最佳工艺条件：钒钛质量比为6∶100、水热温度为160 ℃、水热时间为12 h,120 ℃下干燥14 h。紫外光照射条件下,甲基橙光催化降解效率达到99.10%,降解时间小于45 min。     

核壳结构Fe3O4纳米催化剂催化降解酸性废水的研究

利用静电自组装法,将羧甲基纤维素(CMC)组装到Fe3O4上得到Fe3O4@CMC,再通过自由基聚合反应将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)接枝交联到Fe3O4@CMC上,制备出F e3O4@CMC-g-p(AA-co-AM)(Fe3O4@hydrogel)微球。利用TEM、XRD、FTIR、TGA、XPS、BET等技术对Fe3O4hydrogel微球进行了表征,并将其作为催化剂应用于类芬顿高级氧化反应中催化降解酸性红73。结果表明:Fe3O4@hydrogel仍为反尖晶石型结构,共聚物CMC-g-p(AA-c o-AM)成功包覆在Fe3O4表面,且含量为17.7%,复合微球平均粒径在10n m左右,饱和磁化强度为44.8 emu/g,BET表面积为73.5m2/g,平均孔直径为8.3nm,为介孔结构。Fe3O4@hydrogel微球对酸性染料废水有良好的催化降解性能,通过调节芬顿反应体系中初始pH值、催化剂用量以及H2O2浓度,得到反应最适条件为pH3.5、H2O210mmol/l、催化剂用量200mg/l。在此条件下3h内能达到对酸性红7399.83%以上的降解。     

滚动轴承性能退化趋势预测综述

滚动轴承作为旋转机械的重要零部件之一,其在工业中占有重要的地位,其可靠性直接影响设备能否安全、稳定运行.文章首先阐述了滚动轴承性能退化趋势预测的研究意义;接着梳理了滚动轴承性能退化趋势预测中关键难点性能退化指标构建对故障特征提取、降维和融合方法,然后进行了有效的性能退化趋势预测模型分类.最后,对滚动轴承性能退化趋势预测...     

New conjugated azomethine oligomers obtained from bis-(hydroxyphenyl)methylenediamine via oxidative polycondensation and their complexes with metals

A new conjugated aromatic oligo(azomethine) derivative was synthesized by oxidative polycondensation of 1,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]phenylenediamine (HPMPDA) by air, H₂O₂ and NaOCl oxidants in an aqueous alkaline medium. The structures of 1,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]phenylenediamine and oligo-1,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]phenylenediamine (OHPMPDA) were confirmed by FT-IR, UV–vis, ¹H NMR, ¹³C NMR and elemental analysis. The characterization was made by TGA–DTA, size exclusion chromatography (SEC), magnetic moment and solubility tests. The ¹H NMR and ¹³C NMR data showed that the polymerization was proceeded by C–C coupling according to ortho and para positions of –OH group of 1,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylene]phenylenediamine. Metal complex compounds of OHPMPDA were synthesized with metal salts of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mn, Cr, Pb and Hg. Elemental analyses of oligomer–metal complexes suggested that the ratio of metal to oligomer is 1:1. Thermal stabilities of the oligomer–metal complexes were determined by thermogravimetric analyses (TGA). According to TG analyses, oligomer–metal complexes were fairly stable against temperature and thermal decomposition. Also, electrical conductivities of OHPMPDA and oligomer–metal complexes were measured by four-point technique. The results of this study showed that aromatic oligoazomethine and its metal complexes were an interesting class of conjugated compounds of which electronic structure and the other properties can be regulated over a wide range by using different oxidation reagents.