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141.
一种新结构的DM-multipath与动态负载平衡   总被引:1,自引:0,他引:1  
阚闯  戚玮玮 《计算机应用》2008,28(2):289-291
对于存储设备,Linux 在多路径 I/O方面主要有两种类型的解决方案:位于I/O调度器之上的顶层方案(BIO映射器)和位于底层的子系统具体方案(如IDE,SCSI)。因为实施它们的所在存储堆栈中的位置不同,每种方案各有优势。通过与第一种方案比较,介绍具体硬件子系统之上的另一种解决方案,新结构中重点实现移动内核当前多路径层——多路径设备映射器 (dm-multipath)到I/O调度层之下,这种方案能够有效地支持动态的负载平衡。  相似文献   
142.
基于MVC模式的Struts框架研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
Struts框架是当前Web应用开发中最流行的开发框架之一。在介绍了MVC模式的基础上对Struts框架的体系结构和工作流程作了介绍,并结合数据库连接池实现了一个电子商务网站的客户登录系统。  相似文献   
143.
文章阐述了地税网上申报系统开发的背景和意义;介绍了基于J2EE的网上报税系统的结构、软件的主要功能及具体的实现方法和所用的关键技术;总结了所用技术的优势以及系统中难点的处理。  相似文献   
144.
本文在对C/S与P2P网络计算模式优劣分析的基础上,对其在网络信息与资源共享、信息交互与信息搜索方面进行了对比分析.  相似文献   
145.
本文利用锰红柱石的吸收光谱,考虑到锰红柱石中Mn3+处于一种C2v(C2'')的低对称晶位,采用一简化的强场方案,把单电子晶场矩阵元用自旋允许吸收带代替,克服了多参数的困难.计算出了锰红柱石中处于八面体配位的Mn3+的电子能谱,对锰红柱石的分析首次获得了较为理想的理论计算结果,并对Mn3+和Fe3+谱带的识别提出了新的看法.  相似文献   
146.
Preozonation was investigated for its effects on the biodegradability of five chlorophenolic compounds in activated-sludge systems. The biodegradability was expressed in terms of the oxidation of each compound itself and of the total organic contents of the whole sample.

Results indicate that preozonation could either promote or retard the biodegradability, depending primarily on whether or not the sludge used in the subsequent biological system had been acclimated beforehand. For unacclimated sludge, preozonation was found to be helpful in promoting the biodegradability of all the compounds, especially the chlorophenols with a meta-position chlorine attachment. For acclimated sludge, a reverse effect generally, was observed.  相似文献   

147.
RADIOIMMUNOTOXICOLOGICALEFFECTOFENRICHEDURANIUMONCENTRALANDPERIPHERALIMMUNECELLSANDTHEPROTECTIVEACTIONOFIL-1ANDIL-2¥ZhuShoupe...  相似文献   
148.
新能源制氢系统是提升风能、太阳能等新能源发电消纳的有效途径。目前国内外关于电解槽能量管理的相关研究以单电解槽为主。单电解槽能量管理未考虑电解槽非线性的工作特性,难以兼顾多个电解槽制氢效率,影响系统经济性。论文针对含有多电解槽新能源制氢系统的能量管理问题进行了研究。以新能源消纳率、经济收益、制氢率为目标,考虑单个电解槽运行特性及生产约束等条件,建立包含风电、光伏、蓄电池、电解槽多个模块的能量管理优化模型,并采用SPEA2算法求解多目标优化问题。仿真研究表明,所提能量管理策略能够实现新能源发电的100%消纳,单位制氢效益可提升5.15%。因此,多电解槽制氢系统进行有效的能量管理有助于提高制氢效率,有效克服单电解槽运行及能量管理的不足。  相似文献   
149.
Photoredox catalysis is a green solution for organics transformation and CO2 conversion into valuable fuels, meeting the challenges of sustainable energy and environmental concerns. However, the regulation of single-atomic active sites in organic framework not only influences the photoredox performance, but also limits the understanding of the relationship for photocatalytic selective organic conversion with CO2 valorization into one reaction system. As a prototype, different single-atomic metal (M) sites (M2+ = Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, and Zn2+) in hydrogen-bonded organic frameworks (M-HOF) backbone with bridging structure of metal-nitrogen are constructed by a typical “two-in-one” strategy for superior photocatalytic C N coupling reactions integrated with CO2 valorization. Remarkably, Zn-HOF achieves 100% conversion of benzylamine oxidative coupling reactions, 91% selectivity of N-benzylidenebenzylamine and CO2 conversion in one photoredox cycle. From X-ray absorption fine structure analysis and density functional theory calculations, the superior photocatalytic performance is attributed to synergic effect of atomically dispersed metal sites and HOF host, decreasing the reaction energy barriers, enhancing CO2 adsorption and forming benzylcarbamic acid intermediate to promote the redox recycle. This work not only affords the rational design strategy of single-atom active sites in functional HOF, but also facilitates the fundamental insights upon the mechanism of versatile photoredox coupling reaction systems.  相似文献   
150.
Following logic in the silicon semiconductor industry, the existence of native oxide and suitable fabrication technology is essential for 2D semiconductors in planar integronics, which are surface-sensitive to typical coating technologies. To date, very few types of integronics are found to possess this feature. Herein, the 2D Bi2O2Te developed recently is reported to possess large-area synthesis and controllable thermal oxidation behavior toward single-crystal native oxides. This shows that surface-adsorbed oxygen atoms are inclined to penetrate across [Bi2O2]n2n+ layers and bond with the underlying [Te]n2n− at elevated temperatures, transforming directly into [TeO4]n2n− with the basic architecture remaining stable. The oxide can be adjusted to form in an accurate layer-by-layer manner with a low-stress sharp interface. The native oxide Bi2TeO6 layer (bandgap of ≈2.9 eV) exhibits visible-light transparency and is compatible with wet-chemical selective etching technology. These advances demonstrate the potential of Bi2O2Te in planar-integrated functional nanoelectronics such as tunnel junction devices, field-effect transistors, and memristors.  相似文献   
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