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11.
不同预处理方法对稻秸纤维表面性质的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对稻秸原料进行水热、酸碱和冷等离子体预处理,分析了纤维表面的浸润性及表面自由基浓度的变化。研究表明,经水热及酸碱预处理后,纤维与水的接触角为90o,稻秸纤维的浸润性改善不明显,经冷等离子改性后,稻秸纤维表面浸润性改善非常明显。水热及乙酸处理有利于提高稻秸纤维的表面自由基浓度,碱处理则降低了稻秸纤维的表面自由基浓度。  相似文献   
12.
《现代食品科技》2007,23(9):11-11
面对电脑时间长了不好,那该怎么办?其实每天四杯茶,不但可以对抗辐射的侵害,还可保护眼睛。1.上午一杯绿茶:绿茶中含强效的抗氧化剂以及维生素C,不但可以清除体内的自由基,还能分泌出对抗紧张压力的荷尔蒙。绿茶中所含的少量咖啡因可以刺激中枢神经,振奋精神。不过最好在白天饮用,以免影响睡眠。  相似文献   
13.
酱油对活性氧自由基的消除作用研究   总被引:14,自引:5,他引:9  
对4种酱油2种酱料的一般营养成分和对H2O2的消除能力进行了测定,结果表明,在模拟胃液的pH值和温度条件下,酿造酱油和酱料对H2O2有明显消除能力,其消除量与无盐固形物含量的相关系数最大,与总酸、氨基酸态氮、总氮含量次之。  相似文献   
14.
有机活性中间体稳定性原理及其应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文阐述了有机活性中间体的稳定性原理,对有机反应过程的自由基,正碳离子,负碳离子等活性中间体的稳定性进行了研究,指出影响有机活性中间体稳定性的主要因素是电子效应,空间效应,溶剂效应等。  相似文献   
15.
催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
详细介绍了氮氧自由基催化氧化法和贵金属催化氧化法合成脂肪醇醚羧酸盐。氮氧自由基催化时,反应温度20~60℃,反应时间3~6 h,得到酸型产品。贵金属催化剂中,钯的催化活性比铂高。贵金属催化时,加入铅、铋等助催化剂,并以活性炭为载体,碱性条件下于50~90℃反应2~6 h,得到盐型产品。在适当的条件下,这两种方法均可使醇醚转化率达95%,选择性达90%以上。  相似文献   
16.
《广东化工》2021,48(7)
以毛豆为研究对象,采用超声波辅助水提取法对其进行提取,通过ABTS+·清除能力测试、DPPH·清除能力测试、胶原蛋白酶抑制能力测试、弹性蛋白酶抑制能力测试和晚期糖基化终产物AGEs的清除能力测试等方法,对毛豆提取物的体外抗衰老活性进行考察评估。结果显示,毛豆提取物具有良好的体外抗氧化和抗糖化活性:清除ABTS+·的IC50值为11.16 mg/mL,清除DPPH·的IC50值为11.77 mg/mL,清除AGEs的IC50值为3.21 mg/mL;对与皮肤衰老紧密相关的多种蛋白酶显示出很好的体外抑制活性:抑制胶原蛋白酶的IC50值为12.91 mg/mL,50mg/mL的毛豆提取物具有与阳性对照药物西维来司钠(50μmol/L)相当的抑制弹性蛋白酶的能力。以上结果表明,毛豆提取物具有较好的体外抗衰老活性。  相似文献   
17.
《塑料科技》2021,(1):48-52
通过废弃聚苯乙烯(PS)和溴氧铋(BiOBr)光催化粉体混溶制备了PS/BiOBr光催化薄膜,BiOBr粉体在PS薄膜上均匀分布,并且体现了较强的光吸收性能。光催化性能表明,PSB-1在30 min内对甲基橙的降解效率达到了93.82%,高于BiOBr粉体和其他比例的PSB薄膜。同时,经过多次循环后仍表现出了较好的催化性能以及结构,说明其具有较好的循环性能与实用性。机理分析中,由于Cu2+和对苯醌对于e-和O2·-的捕捉作用,加入捕获剂后PSB-1的光催化反应速率发生了明显的下降,说明e-和O2·-在催化过程中发挥主要作用。同时,本研究为高效利用废弃物以及污染物处理提供了一定的思路。  相似文献   
18.
采用四极质谱仪测量了试验参数对高压脉冲增强射频磁控溅射PTFE靶等离子体气氛的影响规律。结果表明:增加脉冲偏压、脉冲频率、脉宽、射频功率和气压能提高Az离子对PTFE靶的溅射能力,增加空间中氟碳自由基的数量,其中各参数对峰位位于25.0aum处的氟碳自由基强度影响最大:脉冲电压从10kV提高到20kV能将该峰强度提高2倍;脉宽从40s提高到100μs强度提高80倍;频率从50Hz提高到200Hz强度提高4倍;溅射气压由0.1Pa提高到0.3Pa强度提高6倍;射频功率由200W提高到400W强度提高6倍。励磁电流能有效的约束氟碳自由基的空间分布。  相似文献   
19.
用苄基氯/辛醇取代的MoCl3/三苯基膦引发体系引发丁二烯聚合,得到聚合物相对分子质量、转化率与聚合时间呈线性关系。结果表明,该催化体系可实现丁二烯的AT-RP反应。  相似文献   
20.
李明华  章于川  夏茹  方胜阳 《精细化工》2007,24(12):1227-1231
针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征。通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3000~10000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280~500℃,热稳定性良好。  相似文献   
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