口罩细菌过滤效率检测仪校准方法研究及不确定度分析

口罩细菌过滤效率检测仪是评价口罩的细菌过滤效率参数所需的重要计量器具。该文依据安德森采样原理、微生物计数法、气体流量标准表法、电子分析天平直接称量法科学的设计对检测仪的阳性质控值,安德森采样管路采样流量、蠕动泵流量、喷雾流量示值误差整体计量特性参数的校准方法,分析得到各参数的数学物理模型,并对其不确定度进行分析,给出评定示例。结果显示阳性质控值的扩展不确定度为5.0×10²CFU,喷雾流量示值误差扩展不确定度为1.3%,采样流量示值误差扩展不确定度为1.2%,蠕动泵流量示值误差扩展不确定度为0.7%。最后对检测仪科学的使用和标准的修制提供建议。     

菌液活性对口罩细菌过滤效率的影响

为探索菌液活性对口罩细菌过滤效率试验的影响,试验使用不同时间配制的菌液分别进行细菌过滤试验,在使用周期内,记录每瓶菌液的浓度变化及得到的试验结果,从而判断菌液活性的变化及对试验结果的影响。试验得到,菌液在培养好后的前9天内,活性由稳定到下降较为平缓,能够满足试验要求。     

绿色荧光蛋白融合表达HBsAg基因载体的构建及其在COS-7细胞中的表达

目的　构建绿色荧光蛋白融合表达HBsAg基因的载体 ,并检测其在COS 7细胞中的表达。方法　采用PCR获得HBsAg基因 ;利用该基因片段和质粒pEGFP 3.1的HindⅢ /KpnⅠ限制性酶切位点构建融合表达载体pGHBs 3.1;通过脂质体介导的方法将该载体转染到COS 7细胞中 ,用PCR法检测基因转染 ,ELISA检测HBsAg的瞬时表达 ,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白表达。结果　融合表达载体pGHBs 3.1转染COS 7细胞后 ,在细胞中检测到HBsAg基因片段 ,转染细胞培养上清中检测到HBsAg表达 ,用荧光显微镜观察到转染细胞中有绿色荧光蛋白表达。结论　表达载体pGHBs 3.1在COS 7细胞中获得了表达 ,表达的融合蛋白具有HBsAg和绿色荧光蛋白的双重活性 ,该载体可用绿色荧光蛋白作为报告基因观察HBsAg的表达及定位。     

替换稀有密码子提高HBsAg在CHO细胞中的表达量

目的　通过替换S基因稀有密码子 ,提高HBsAg在CHO细胞中的表达量。方法　利用重叠PCR技术 ,将S基因上 3个稀有密码子替换成哺乳动物细胞偏爱的密码子 ,得到Sm 基因。把S和Sm 基因分别克隆到pCI载体上 ,并转染CHO(dhfr )细胞 ,利用ELISA方法检测HBsAg的表达量。结果　获得预期的Sm 基因。在CHO细胞中 ,Sm 基因表达量明显高于S基因。结论　替换S基因稀有密码子可以提高HBsAg的表达量     

用于频率分配的免疫应答求解策略

生物的免疫信息处理机制已开始成为智能计算研究的一个热点.本文从生物免疫应答机制出发,提出一种新的免疲遗传算法.该算法将问题求解过程与免疫应答机制中T细胞的产生、成长及成熟过程相对应,利用T细胞发育过程中强大的多样性维持机制来设计算法的选择机制,提高算法的求解性能.本文同时用该算法解决频率分配问题,得到了很好的效果.     

^111In—DTPA—D—Phe^1—oetreotide的动物实验

Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ受体阳性肿瘤显像剂＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－Ｄ－Ｐｈｅ＾１－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ在体内降解产物为＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，给经后３ｈ血中＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ占血中放射性的５０％，尿中为４０％，正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明，该显像剂的血液清除很快，注射后１０ｍｉｎ血液的％ＩＤ／ｇ为注射后１ｍｉｎ的５０％，放射性主要从泌尿系统排泄，给药后４ｍｉｎ膀胱显影，至３０ｍｉｎ双肾和     

~(111)In-DTPA-D-Phe~1-octreotide的动物实验

Somatostatin受体阳性肿瘤显像剂111In－DTPA－D－Phe1－octreotide在体内降解产物为111In－DTPA，给药后3h血中111In－DTPA占血中放射性的50％，尿中为40％。正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明：该显像剂的血液清除很快，注射后10min血液的％ID／g为注射后1min的50％；放射性主要从泌尿系统排泄，给药后4min膀胱显影，至30min双肾和膀胱的放射性含量达50％ID；T／B比值在给药后逐渐增高，至24h可达7．92；给药后0．5－24h均可进行载胰腺癌裸鼠模型上的肿瘤阳性显像，24h时相的图像质量最佳。     

荔枝核对 HBsAg和HBeAg的体外抑制作用

分别用水（过柱）,95％乙醇,50％乙醇,水（不过柱）提取荔枝核的药用有效成分,应用ELISA法检测其对HBsAg．）乙型肝炎病毒表面抗原）和HBeAg(乙型肝炎病毒E抗原）的体外抑制作用,结果表明4种药物对HBsAg和HBeAg均具有显著的抑制作用。     

液相色谱串联质谱法测定纺织品中PFOS和PFOA

针对国际对纺织品中全氟辛磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的限量要求,采用ASE-300快速溶剂萃取仪提取样品中PFOS和PFOA,经浓缩、净化、过膜、定容后用液相色谱串联质谱法测定,外标法定量。采用选择离子检测进行阳性确证,建立纺织品中PFOS和PFOA的检测方法。该方法的最低检出限、线性范围和方法回收率对PFOS为1.0μg/kg、3.0~300μg/kg和82.35%~105.60%;对PFOA为0.5μg/kg、1.5~200μg/kg和85.17%~107.78%。     

中医辨证辅助治疗对肺结核痰涂片阳性患者转阴率的影响研究

目的:探讨中医辨证辅助治疗对肺结核痰涂片阳性患者治疗效果的影响。方法:选取本院2011年1月-2013年12月治疗的100例肺结核病患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予西药标准化疗方案,观察组给予中医辨证辅助治疗。治疗1、3、6个月后评价疗效,重点观察临床症状好转率、痰菌转阴率及影像学好转率。结果:治疗1个月后,两组患者的临床症状好转率、痰菌转阴率及影像学好转率比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后及6个月后,观察组患者的临床症状好转率、痰菌转阴率及影像学好转率显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。100例患者中有7例患者在治疗过程中发生肝功能异常,其中观察组有3例,对照组有4例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中医辨证论治辅助治疗肺结核痰涂片阳性患者,能起到满意的效果。