SPA用于丝素膜的生物改性研究

用生长因子RGD半抗原（GLY-ARG-GLY-ASP-SER-PRO-LYS)连接到卵清蛋白Ovalbumin(OVA)载体上诱发出了抗RGD抗体IgG，并用丝素溶液包埋SPA(Staphylo-coccal protein A，简称A蛋白或SPA)制成不溶性SPA丝素膜为材料，然后用诱发出的RGD抗体IgG结合到不溶性SPA丝素膜的表面，制成IgG-SPA丝素膜，再在其上结合粘附生长因子RGD，制成RGD-IgG-SPA丝素膜。利用这一丝素膜培养血管内皮细胞(Vas-cular Endothelial Cell，简称EC细胞)，用四甲基偶氮些盐比色方法(MTT法)检测细胞的生长增殖情况。结果表明，RGD-IgG-SPA丝素膜能有效促进EC细胞的生长。对不溶性SPA丝素膜和IgG以及IgG和RGD之间的生物结合力测定，表明其结合力远大于离解力。同时在细胞培养液中没有检测到丝素膜中SPA的渗漏。RGD-IgG-SPA丝素膜为其作具有的这些优良性质为血管支架打下了基础。     

激活素受体相互作用蛋白2在小鼠Hepa1-6细胞中的表达及调控

目的研究激活素受体相互作用蛋白2(ARIP2)在小鼠肝细胞中的表达及调控。方法采用半定量PCR技术检测ARIP2 mRNA在Hepal-6细胞中转录水平的动力学变化规律及其调控因素。结果Activin A刺激Hepal-6细胞ARIP2 mRNA的转录水平呈时间依赖性升高,刺激早期(4h)无明显变化,12h后显著升高。信号传导激动剂PMA和LPS刺激He- pal-6细胞24h,均可上调ARIP2 mRNA的转录水平,而A23187则抑制其转录。ARIP2过表达明显抑制Hepal-6细胞ActRIIA mRNA的转录水平,对ActRIIB则无影响。结论ARIP2作为激活素信号传导抑制蛋白,其表达受多种因素影响。ARIP2可能通过影响ActRIIA表达,参与激活素作用后期的信号传导负反馈调节过程。     

用共聚焦显微镜研究的花粉细胞固定方法

激光共聚焦显微镜技术测定细胞生理指标的动态变化过程中 ,为了保证测定结果的可靠 ,需要使细胞处于相对稳定的环境中。这就要求首先要保证细胞在载玻片上的位置是固定的 ,对于组织中的细胞而言 ,基本不存在问题 ,但对于花粉这样的单细胞来讲却很困难 ,主要是加药时 ,细胞会随着药液发生移动。我们曾用蛋清、琼脂糖等将花粉黏附在载玻片上 ,但效果不太理想。而加上盖玻片又容易造成细胞变形甚至破裂。经过摸索我们采用了带有特氟龙涂层的载玻片 (图 1) ,其上涂有一层聚四氯乙烯 ,厚度为 5 0 μm ,未被涂的地方就形成深度为 5 0 μm的小池 ,…     

用近场光学研究单个细胞的超微结构和光学性质

光学方法是对物理、化学、生物、医学等各种样品进行特性表征、结构和机理研究的重要方法．物体结构的细节则深藏于近场区域内，如化学和生物大分子、细胞表面的超微结构等，其大小在纳米级．常规光学方法由于受到衍射极限的限制，其最高空间分辨率只能达到波长的一半，因此无法进行研究．     

牛磺酸对顺铂导致培养的原代兔肾小管细胞损伤的保护作用

目的：研究牛磺酸对顺铂导致培养的原代兔肾近端小管细胞(PTC)损伤的保护作用。方法：在体外建立原代兔肾近端小管细胞培养。采用溴乙锭荧光法测量DNA链间交联和Fur-2／AM测量细胞内游离钙离子浓度。首先将牛磺酸(0．1，1，10g．L^-1)与PTC保温24小时,然后，加入顺铂使其终浓度达到26μmol.L^-1,再继续保温24小时。顺铂损伤组同样培养48小时。前24小时不加入牛磺酸和顺铂,后24小时加入顺铂使其终浓度为26μmol.L^-1。对照组不加入牛磺酸和顺铂，同样培养48小时。结果：顺铂导致损伤组形成DNA链间交联和细胞内游离钙离子浓度升高．牛磺酸1．10g．L^-1可明显降低DNA链间交联和细胞内游离钙离子浓度。结论：牛磺酸可保护顺铂对PTC的损伤。     

关于一氧化碳中毒

凡是含碳的物质如煤、木材等在燃烧不完全时都可产生一氧化碳（CO）。一氧化碳进入人体后很快与血红蛋白结合，形成碳氧血红蛋白，而且不易解离。一氧化碳的浓度高时还可与细胞色素氧化酶的铁结合，抑制细胞呼吸而中毒。     

心肌线粒体细胞色素氧化酶的图象分析

成年大鼠10只,随机分为实验组(6只)和正常对照组(4只)。实验组大鼠置入密封玻璃容器内,同时放人适量钠石灰。90分钟后,取出动物,麻醉后灌流固定,取左心室前外侧壁组织标本作超微细胞色素氧化酶反应,同时取正常对照组大鼠左心室前外侧壁相同部位标本作对照。细胞色素氧化酶孵育采用DAB结合铈基法,用亚铁氰化钾半还原的锇酸后固定取代电子染色。实验组和对照组标本处理、孵育反应,电镜观察和照相条件等均相同。结果分析随机取样,对两组动物的电镜照片的各50个线粒体结构和细胞色素氧化酶反应进行图象分析。分析参数包括每个线粒体的面积、周长,形状因子(圆形度),