732阳离子交换树脂吸附L-组氨酸的特性

测定25℃下732阳离子交换树脂吸附L-组氨酸的动力学曲线和吸附等温线,考察了pH值、硫酸铵浓度、L-赖氨酸和L-精氨酸对吸附的影响。结果表明,Freund lich方程可以较好地描述732阳离子交换树脂对L-组氨酸的吸附,由Freund lich方程求得其平衡吸附量为142.32 g/L;吸附率随pH值的增大而减小,适宜在小于5.4时吸附;NH4+的存在使L-组氨酸的吸附率明显下降,当NH4+浓度达到1.0 mol/L时吸附率仅为42.32%;L-赖氨酸或L-精氨酸的存在使吸附率略微减小。     

负温水泥基灌浆材料的冬期施工

针对负温水泥基灌浆料在冬期施工中的应用技术进行探讨,旨在提高负温灌浆料在“三北”地区的推广应用力度,推动东北老工业基地改造工作中设备安装工程建设的快速发展。     

冬期施工防冻剂掺量计算方法讨论

根据水灰比原理讨论了冬期施工中如何简捷准确计算单位混凝土中防冻剂用量的方法,在此基础上,以用水量为准则,用来指导实际工程中防冻剂的应用,该方法的原理是,在负温混凝土中防冻剂的掺量应随水灰比的降低而减少,不应该是随水泥用量增加而增大。     

高温杀菌乳品质研究

高温杀菌乳因其独特口味,市场接受程度逐年升高.其产品品质受到很多因素的影响,主要包括生乳质量、标准化方式、杀菌工艺、贮存温度、售卖条件等.此次以杀菌温度为研究对象,结果表明:高温杀菌乳应采用不超过120℃的杀菌温度,且在5℃条件下贮存时,品质最佳.     

巯-烯光聚合制备氨基酸基光固化涂层的研究

在碱催化条件下, L-苯丙氨酸与 L-酪氨酸分别与溴丙烯反应,合成了烯丙基苯丙氨酸（AP）和烯丙基酪氨酸（ AT）光敏树脂,然后将 AP与 AT树脂分别与多官硫醇混合,通过 UV固化制备了氨基酸基光固化涂层。采用傅里变换叶红外光谱（ FT-IR）、核磁共振氢谱（ 1H NMR）表征了树脂的分子结构,利用实时红外（ ATR-FTIR）测试了树脂的巯 -烯光聚合速率,并对涂层的性能进行了测试。结果表明：光聚合速率较快,巯基转化效率与硫醇的官能度呈负相关,硫醇的官能度越大,所带来的位阻影响越大,反应效率越低; AP树脂所得涂层的玻璃化转变温度为 21~29 ℃;AT树脂所得涂层对钢板的附着力为 0级,耐冲击性较优,具有较高的透明度,玻璃化转变温度为 11~15 ℃;此外,这些涂层热失质量 10%时所对应温度均在 300 ℃左右,热稳定性较好。     

异烟肼衍生物对聚L-乳酸性能的影响

以异烟肼和均苯三酸为原料合成了新型均苯三酸三异烟肼,考察了其对聚L-乳酸(PLLA)结晶性能和热稳定性的影响。结果表明:均苯三酸三异烟肼起到了异相成核的作用,能有效提升PLLA的结晶速率,其中添加质量分数2.0%的均苯三酸三异烟肼可使PLLA有最大非等温结晶焓,但过量的均苯三酸三异烟肼却不利于PLLA的结晶。均苯三酸三异烟肼的加入不会改变PLLA的热分解行为,但随着均苯三酸三异烟肼含量的增加,其起始分解温度下降。     

L-组氨酸和L-色氨酸对L-苯丙氨酸溶解度及晶型转化的影响

采用静态法测定了tailor-made型添加剂L-组氨酸、L-色氨酸对L-苯丙氨酸在水溶剂中溶解度的影响,并应用Apelblat经验方程进行了拟合;此外,文中还展开了tailor-made型添加剂对L-苯丙氨酸晶型转化过程的影响研究,并用Langmuir模型拟合回归。结果表明,L-苯丙氨酸溶解度随温度的升高而增大,且tailor-made型添加剂L-组氨酸、L-色氨酸的加入增大了L-苯丙氨酸在水中的溶解度;并且L-组氨酸、L-色氨酸添加剂的加入均可抑制L-苯丙氨酸向稳定晶型转化,但抑制能力各不相同,Langmuir模型拟合回归结果表明,L-色氨酸的加入可完全抑制L-苯丙氨酸低温环境内无水合物转为一水合物,高温区内一水合物转为无水合物则不能完全抑制;L-组氨酸在低温区和高温区内均不能对L-苯丙氨酸向稳定晶型的转化起到完全抑制作用。     

L-区间值模糊滤子空间及其Hausdorff分离性

对有中间元的完备DeMorgan代数L,本文定义了L-区间值模糊集和L-区间值模糊滤子空间的概念,讨论了L-区间值模糊滤子空间的性质。此外,还定义了L-区间值模糊滤子空间的Hausdorff分离性,并研究了它的性质。     

氮气鼓泡法制备L-丙交酯的新工艺

用氮气鼓泡法成功制得了L-丙交酯,此工艺路线中,氮气温度对丙交酯的生成至关重要,所得L-丙交酯粗品的纯度和产率比减压蒸馏所得L-丙交酯粗品的纯度和产率要高;用填料装置可完全吸收丙交酯;用活性炭对L-丙交酯粗品进行脱色比用沉淀法脱色效果好,收率较高。     

聚(D,L-乳酸)基仿生聚合物材料的合成与表征

探索一种新型聚乳酸基仿生聚合物材料的制备新方法.具体实验步骤是:利用聚乳酸上叔碳原子的自由基反应活性,在过氧化二苯甲酰的催化作用下,将马来酸酐引入聚乳酸侧链上,以此提供高反应活性的酸酐键;然后利用酸酐基团与-NH2发生N-酰化反应这一特点,将脂肪族二胺引入聚乳酸侧链上,从而克服聚乳酸降解产物的体液环境呈酸性的缺陷;再用碳二亚胺作缩合剂,在二胺改性聚乳酸材料中共价引入一种细胞粘附肽段Arg-Gly-Asp-Ser(RGDS),赋予材料生物活性和生物特异性,这样就制备了一种新型聚乳酸基仿生材料.采用MALLS、FTIR和XPS对仿生材料进行结构表征;采用罗丹明比色法、茚三酮显色法和氨基酸分析仪检测法对仿生材料中的马来酸酐、二胺和粘附肽RGDS进行定量测定.结果表明,按文中所述之制备技术,在不改变聚乳酸材料主链结构的前提下,该仿生材料中粘附肽RGDS的含量是5.12μmol/g.这就形成了一种具有类似细胞外基质的新型仿生材料.