毛竹竹叶多糖分离与纯化技术研究

对毛竹叶采用超声波提取法获得的竹叶多糖粗提取物,采用Sevag法脱蛋白质、乙醇分级沉淀、冷冻干燥后得到粗多糖,进一步用DEAE-52纤维素柱层析、Sephadex葡聚糖凝胶柱层析等方法分离纯化.结果表明:Sevag法脱蛋白3次可脱除97.2%的蛋白质;50%浓度的乙醇沉淀多糖得率最高,为37.6%;DEAE-52纤维素柱层析柱水沈脱的得牢最高,为46.4%;DEAE-52纤维素柱层析柱2次水洗脱获得的竹叶多糖经G-75柱层析和G-100柱层析可得到白色粉末状的中性多糖.选择水和NaCl溶液为洗脱剂的温和条件分离纯化多糖效果较好.     

上部烟叶带茎烘烤中主要化学成分变化

研究了烘烤过程中上部叶采收带茎与不带茎烟叶主要化学成分变化规律。结果表明,(1)烘烤期间带茎烟叶的总水分表现为前期下降缓慢后期下降较快,束缚水则缓慢地散失,自由水的失水高峰早于总水分,在24～48h内,自由水含量有所增加,带茎烟叶的失水速度明显低于不带茎烟叶,表明此段时间带茎烘烤下茎杆中的自由水分向叶片内发生了运移。(2)烘烤期间带茎烟叶淀粉含量低于不带茎烟叶,烤后则稍有下降;可溶性总糖和还原糖的含量在72h前增加幅度较大,之后有所降低,烤后两者都低于不带茎烟叶。(3)烘烤期间带茎烟叶总氮变化不大,硝酸盐和亚硝酸含量表现为前期上升后期下降的规律,烤后硝酸盐含量稍有降低,亚硝酸盐含量则稍有升高,钾含量也稍有增加。     

Synthesis and characterization of Ni-Mo catalyst using Jatropha curcas leaves as carbon support and its catalytic activity for hydrotreating of gas oil,Jatropha oil,and their blends

A novel carbon-based Ni-Mo catalyst has been synthesized successfully from Jatropha curcas leaves using boric acid as a surface modifying agent. The Ni-Mo catalyst prepared on Jatropha curcas leaves had shown BET surface area of 316 m²/g whereas the Ni-Mo catalyst prepared without boric acid activation had shown BET surface area of only 14 m²/g. XRD and SEM data have shown that the active catalyst particles such as Ni and Mo have been found to be uniformly distributed. The inventive catalyst was studied for hydrotreating of gas oil, Jatropha curcas oil and 20% Jatropha oil in gas oil at 370°C, 90 bar H₂ pressure, liquid hour space velocity of 1 h^?1, and gas-to-oil ratio of 500 Nm³/m³ and the results obtained were found to be comparable with that of the commercial Ni-Mo catalyst supported on alumina.     

含沉水植物河道水流流速特性研究

在梯形平底水槽中,用塑料草模拟了沉水植物对水流的影响。结果表明：（1）流速不同、相对植物高度不同的情况下,植物对流速的影响是不同的;（2）含沉水植物的水流垂向流速分布曲线存在一条流速分界线,在其上部流速变大,下部流速变小,流速分界线在植物冠层以上,在相对水深h／H=0．3附近;（3）两株植物叶片之间是否有交叉重叠对水流的阻碍作用是有区别的;有交叉重叠时会额外增加水流阻力;在流速分界线以下,叶片有交叉重叠时流速减小幅度较大。     

苹果叶多酚的纯化及其抗氧化性研究

对苹果叶多酚的纯化及其抗氧化性进行研究。采用大孔吸附树脂对苹果叶多酚进行初步纯化、Sephadex LH-20 进一步精制,并进行高效液相分析。结果表明X-5 树脂对苹果叶多酚有较好的吸附解吸效果,X-5 树脂纯化苹果叶多酚的条件为上柱液质量浓度3.658mg/mL、上柱液pH3、吸附流速2.0mL/min;以体积分数40% 乙醇为解吸剂,洗脱流速1.0mL/min,洗脱体积4BV。在此条件下纯化后的苹果叶多酚的纯度从10.07% 提高到38.55%;X-5 树脂对苹果叶多酚的吸附为放热过程,吸附过程符合Langmuir 等温吸附模型和Freundlich 等温吸附模型。经过X-5 树脂纯化后的苹果叶多酚对DPPH 自由基和NO2 － ·的清除能力有所增强;苹果叶中根皮苷的含量为2.45%,粗提物经过X-5 树脂纯化和Sephadex LH-20 精制后得到的苹果叶多酚精制品中根皮苷的含量为47.61%,占制品中总多酚的91.51%。     

无花果叶中黄酮的提取及其抗氧化活性测定

采用正交试验设计研究超声波辅助提取无花果叶中总黄酮的工艺条件,并对无花果叶中总黄酮的抗氧化活性进行测定。结果表明：无花果叶中总黄酮的最佳超声提取工艺为体积分数40% 乙醇溶液、料液比1:60(g/mL)、超声功率400W、超声温度60℃条件下提取50min,其提取量为25.04mg/g,影响无花果叶中总黄酮提取效果的主次因素为：超声温度＞超声时间＞料液比＞乙醇体积分数。无花果叶黄酮提取物具有清除羟自由基、超氧阴离子自由基的作用,其清除效果在一定范围内随着总黄酮质量浓度的增加而增强。     

Dietary supplementation with purified mulberry (Morus australis Poir) anthocyanins suppresses body weight gain in high-fat diet fed C57BL/6 mice

We present our experiment about adding anthocyanins to the daily food of mice. Three kinds of anthocyanins (cyanidin-3-glucoside, cyanidin-3-rutinoside and pelargonidin-3-glucoside) purified from Chinese mulberry (Morus australis Poir) were evaluated for suppressing body weight gain of the male C57BL/6 mice fed with high-fat diet (HFD). The results from a 12-week experiment show that consumption of purified mulberry anthocyanins (MACN) of 40 or 200 mg/kg can significantly inhibit body weight gain, reduce the resistance to insulin, lower the size of adipocytes, attenuate lipid accumulation and decrease the leptin secretion. Thus, dietary supplementation with MACN can protect against body weight gain of the diet-induced obese mice.     

桑皮纤维性能与可纺性研究

研究桑皮纤维的性能与可纺性。测试了纤维的主要化学成分含量及长度、细度、强度等物理机械性能,分析了纤维在纺织加工过程中的特性和可纺性。指出:桑皮纤维的主体长度较短,短绒率较高,断裂伸长较小,初始模量大,在棉纺环锭设备上纯纺难度较大,适宜与其他棉型纤维混纺纺制中粗号纱,而采用转杯纺技术则可加工桑皮纤维纯纺纱。     

箭竹叶黄酮类物质提取条件的优化

通过L9(3^4)正交试验设计，探讨了提取条件对箭竹（Sinaraundinaria nitida)叶黄酮类物质提取量的影响，研究结果表明：各试验因素对箭竹黄酮类物质提取量的影响依提取溶剂配比和提取时间，提取温度，预浸时间因素顺次降低，但提取溶剂配比和提取时间因素为黄酮类物质提取量的影响达到了显著性的水平（P＜0．05），而其它因素的影响均不显著（P＞0．05）。     

红树莓叶片中黄酮类物质提取及抗氧化性的研究

以小浆果果树红树毒叶片为实验材料，利用分光光度法测定其总黄酮含量，并采用烘箱贮存法研究了不同添加量红树毒叶片提取物粗黄酮在猪油中的抗氧化性。结果表明：鲜样中红树毒叶片总黄酮含量是278．73mg／100g，干样中是533．71mg／100g；红树毒叶片提取物粗黄酮对猪油有一定的抗氧化作用，并随添加量的增加而增强；增效剂以(柠檬酸)对红树毒叶片提取物粗黄酮无增效作用，而Vc具有一定的增效作用。抗氧化活性顺序为：0．02％槲皮素＞0．02％PG＞0．02％BHT＞0．4％粗黄酮＞0．05％粗黄酮 0．05％Vc＞0．2％粗黄酮＞0.1％粗黄酮＞0．05％粗黄酮＞0．02％粗黄酮＞0．05％粗黄酮 0．05％CA＞对照。