原子转移自由基聚合法制备聚乳酸三嵌段共聚物的研究

以自制的双端羟基聚乳酸与α-溴代丙酰溴反应而制得的含溴端基的聚乳酸为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2′-联吡啶为催化体系,研究了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合行为,制得了具有两亲性聚乳酸嵌段共聚物。随单体/引发剂摩尔比的增大、聚合温度的升高,共聚物溶液的特性黏度增大,共聚物薄膜的吸水率增加;共聚物在不同降解介质中的降解规律相似,均随降解时间的延长,共聚物薄膜的失重增加,且在不同介质中呈现的降解速率表现为碱液>酸液>水>缓冲液。对聚合物进行了结构表征。     

双丙酮丙烯酰胺投产

双丙酮丙烯酰胺在世界上仅有美、日、德等少数发达国家生产，无锡市梁溪精细化工有限公司敢为人先，采用独特的工艺技术，生产出同样产品并已投放市场，产品各项质量指标达到或优于国外同类产品。双丙酮丙烯酰胺是重要的化工原料，可用作环氧树脂固化剂，参考用量30～50份。因其溶于水，可用于水性环氧树脂胶黏剂。与己二酸二酰肼配合使用效果更佳。也可用作不饱和聚酯树脂的交联剂。还用作发胶的添加剂。     

水中苯胺类化合物检测1—萘酚试剂盒的研制

本文提出一种能快速灵敏地检测地面水和污水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以 N-氯代丁二酰亚胺氧化苯胺 ,在 p H9- 1 1的碱性介质中 〔1〕,以 1 -萘酚偶联显色。显色反应所得的蓝色化合物的最大吸收波长为 61 0 nm,在苯胺浓度为 0 .2～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定律 ,最低检出限为 0 .0 2 mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。该试剂盒用于合成水样和环境水样的分析 ,回收率在 94.9～ 98.2之间。这种试剂盒可以成功地用于合成水样和环境水样的分析     

微生物法生产丙烯酰胺第三代技术

丙烯酰胺是一种用途广泛的重要精细有机化工原料。工业上直接使用丙烯酰胺的厂家不多，大多用来生产聚丙烯酰胺及其衍生物的均聚物和共聚物，其中以生产聚丙烯酰胺数量最大、用途最广。“八五”以来，中国几座大型油田如大庆、胜利、中原、华北、大港等已进入开采后期，采出油综合含水率日渐提高，平均高达81.6％左右，为了稳定东部油田产量，“三次采油”提高采收率已成为中国石油天然气集团的一个重要战略措施。据中国陆上13个油区82个油田的102亿吨储量“三次采油”评价结果来看，适于各种“三次采油”方法的地质储量为67.429亿吨，平均提高采收率12.4％增加可采储量8.3398亿吨，需要聚合物约224万吨。     

重要文章导读

新型热塑性弹性体SEBS及其改性的研究进展；原位乳液聚合法制备聚苯乙烯-丙烯酸酯／纳米蒙脱土复合乳液；高铁酸钾氧化絮凝去除废水中丙烯腈的研究；微波超声波技术在阻燃剂浸渍处理木材中的应用；疏水改性聚丙烯酰胺的胶束聚合法制备及表征研究进展；丙烯聚合催化剂内给电子体的研究；硅烷偶联剂-树脂作软岩防崩解涂料的研究[编者按]     

热点有机中间体生产与市场评析（三）

双丙酮丙烯酰胺简称DAAM，是一种重要的精细化工产品，主要是作为均聚物使用，也可作为聚合物的改性单体参与共聚反应。广泛用于涂料、胶粘剂、日化、环氧树脂固化剂、感光树脂助剂、纺织助剂、医疗卫生等领域。随着技术进步和发展，双丙酮丙烯酰胺新的应用领域逐渐得到开发，因此双丙酮丙烯酰胺应用和发展前景十分广阔。双丙酮丙烯酰胺主要工业化合成方法是，将丙烯睛与丙酮在催化剂浓硫酸存在下反应，经中和反应物、提取、蒸馏、精制得到成品。目前国外主要生产厂家有美国润滑油公司、日本协合油化、荷兰DSM公司在奥地利的生产厂家、德国巴斯夫公司等。年生产能力约为1万t／a。我国也曾建设过几套中试装置，由于设备及后处理精制等多方面因素，没有形成生产能力。     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

6，7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶

6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶主要用于药物、杀菌剂和抗菌剂的研究,也被广泛应用于制备植物保护剂和合成树脂、防老剂以及塑料制品等。目前因其被作为第四代抗生素头孢匹罗的侧链而成为研究者竞相开发的热点。6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶有实用价值的合成方法主要有N-羟基邻苯二甲酰胺法、丙烯醛法和己二酸二乙酯法。丙烯醛法中6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶的收率为87.4%,具有较好的开发前景。     

中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物

报道了中试规模制备L-茶氨酸和L-谷氨酰胺的一种方法。以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流10 m in使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在常温、常压条件下,分别与2 mol/L氨水和2 mol/L乙胺水溶液反应生成中间产物N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺、N-邻苯二甲酰-L-茶氨酸,中间产物在室温条件下与0.5 mol/L水合肼反应48 h脱除保护基,分别以57%、61%的收率得到L-谷氨酰胺和L-茶氨酸。     

工业含磷废水除磷研究

在常温条件下，以低廉的氯化镁、碳酸氢铵作沉淀剂加入到含磷废水中除磷时，得到的一次处理液因含磷高无法达标排放。本文利用聚合氯化铝（PAC）和聚丙烯酰胺（PAM）作复合混凝剂，对其进行进一步除磷研究，实验研究证明，加入复合混凝剂的效果优于单独使用，并可使处理后的废水达到国家二类水排放标准。