一种降低电源峰值电流的电荷泵电路

为了降低电荷泵电路启动过程中的峰值电流,本文提出了一种具有低峰值电流的电荷泵电路。该电路中采用N-相位时钟电路,产生N个相位不交叠的时钟信号,使得电荷泵启动过程中时钟电路仅对一个电容进行充放电,从而有效减少了电源峰值电流。Hspice仿真结果表明,电荷泵电路级数为4时,所提出的电路能够将电源峰值电流减少约50%。     

厦门交通路况广播直播系统的设计与构建

随着IT技术和广播数字技术的迅猛发展,数字化、网络化是广播发挥内容产业优势的必然趋势。厦门广播电视集团在完成台内广播数字化平台建设的基础上,通过高效的网络接入技术,将集团广播制播业务拓展到交警指挥中心,构建了一个同域异地的远程直播室,详细介绍了该直播系统在设计及构建的创新点。     

1-氯-1,1-二硝基-2-(N-氯脒基)乙烷的合成、表征和晶体结构

采用高锰酸钾/盐酸体系氧化氨基的方法获得了1-氯-1,1-二硝基-2-(N-氯脒基)乙烷,收率为70%,用核磁、红外、质谱、元素分析等方法对该产物进行了结构表征.以二氯甲烷为溶剂制备出了其单晶,用X射线单晶衍射仪测定了晶体结构.结果表明,该化合物的分子式为C2H2Cl2N4O4,相对分子质量为216.98,该晶体为正交...     

纳米固体酸的制备及2,4,N-三硝基苯胺基乙酸的合成

采用溶胶-凝胶法制备了新型的纳米固体超强酸催化剂TiO2/SO42-,并用酸碱滴定、XRD、TEM进行了表征。结果表明,所研制的TiO2/SO24-催化剂为晶态纳米粒子,分散性较好,平均粒径为27nm。以纳米固体酸TiO2/SO24-为催化剂,氯苯和氨基乙酸为原料直接合成了2,4,N-三硝基苯胺基乙酸(TNAA),收率为71.6%。最宜工艺条件:氯苯为0.2mol,催化剂为0.7g,氨基乙酸为0.07mol,硝酸为0.08mol,反应温度为45℃,反应时间为3h。催化剂焙烧温度600℃,催化剂重复使用8次仍保持较高活性。     

万利达N-996型PDVD影碟机开关电源检修思路与实例

万利达N-996DVD影碟机电路中采用了MOS开关管,这类器件受雷电、AC高压(指AC电压升高)及静电的冲击下较易损坏,损坏后往往又会引起其它元件受损,对该开关电源的检修有一定的技巧。本文在上期《万利达N-996型PDVD影碟机开关电源原理》文章的基础上,重点介绍检修思路,希望能对读者     

PEHPB的光电特性

在温和的反应条件下合成了聚 2-乙炔基 N-己基吡啶.反应是通过直接聚合 2-乙基吡啶和相对应的N-己基卤化物完成的.聚合过程既不需要任何的起始条件也不需要催化剂.聚合反应的聚合物产率很高.聚合物结构是具有 N-己基吡啶分支的共轭结构.测量了聚合物的光电性能.当光电子能量为 2.06 eV时,PEHPB 的光致发光峰出现在 603 nm处.     

阳离子絮凝剂P(DMC-AM)的合成及其絮凝性能

采用氧化还原剂和偶氮化合物组成的复合引发体系,合成了阳离子絮凝剂 P(DMC-AM)。探讨了反应体系 pH 值、单体浓度、阳离子度、反应时间、烘干温度等因素对产物特性粘数的影响。较佳工艺条件为:反应体系 pH=4.5、单体浓度40%、阳离子度40%、反应时间2.5 h、烘干温度60℃,产物的特性粘数为13.4 dL/g。在污水处理实验中,经其处理过的污泥的透光率、脱水率等指标均与国外同类产品的絮凝效果相当。     

粘土稳定剂BS的合成及性能评价

以聚丙烯酰胺为原料,通过改性,合成出一种阳离子聚合物粘土稳定剂 BS,并在不同条件下对其进行了性能评价。结果表明,该稳定剂具有较好的防膨效果,当 BS 加量为2.0%时,防膨率可达93%以上;并且具有较好的耐温性,在90℃下其防膨率仍可达89.0%;当 BS 与KCl 复配使用时,相比 KCl 单独使用防膨效果明显提高,KCl 加量5%,BS 加量1.0%时,防膨率达93.5%。     

无规微支化微交联缔合聚合物的合成及性能评价

为了提高聚丙烯酰胺驱油剂的耐温抗盐性能,采用分子结构设计思路,从高分子的一级、二级结构入手对 聚合物结构进行设计,对高分子的高级结构、分子链聚集状态进行分析整合,以AM、AMPS为主要单体,引入自 制的疏水单体和枝化单体合成了一种无规微支化微交联缔合聚合物,采用正交试验方法研究了AM与AMPS物 质的量比、支化单体加量、疏水单体加量、pH值和引发温度对聚合物黏度的影响,并研究了该聚合物的耐温抗盐 性能。研究结果表明,各因素对聚合物黏度影响的主次关系为：支化单体加量＞疏水单体加量＞AM/AMPS配比 ＞体系pH值＞引发温度。当AM、AMPS物质的量比为5∶1,支化单体加量为0.5‰,疏水单体加量为1‰,体系 pH值为7,引发温度为2 ℃时合成聚合物溶液具有最高的黏度。合成的无规微支化微交联缔合聚合物具有较高 的特性黏数（2868 mL/g）、更低的不溶物含量（0.12%）、更高的聚合物黏度、更优异的热稳定性能,在矿化度40 000 mg/L、95 ℃高温老化180 d 后,质量浓度为1500 mg/L 的聚合物溶液黏度为12.8 mPa·s,黏度保留率可达到 85%以上。老化后无规微支化微交联缔合聚合物溶液仍可满足驱油剂对驱油黏度要求,聚合物溶液在地层具有 较优异的长期稳定性。     

P（AA/AMPS）与P（AM/AA/AMPS）水溶液高温降解机理研究

为研究丙烯酰胺类聚合物在水溶液中的高温降解机理,以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体制备了P（AA/AMPS）、P（AM/AA/AMPS）两种模板聚合物,将两种聚合物分别在200、220、240 ℃下进行降解实验,使用FTIR、¹H-NMR、XPS、GPC、TG-IR 等分析聚合物及其降解产物。研究结果表明,丙烯酰胺类聚合物在水溶液中的高温降解行为主要发生在不抗温的侧基,表现为主链次甲基含量的下降。次甲基断键后,主链断裂导致聚合物的相对分子质量降低,降解过程中生成二氧化碳、氨气等小分子。两种聚合物在热重测试中抗温能力与水溶液中的抗温能力矛盾,因此评价丙烯酰胺类钻井液处理剂抗温能力时不能以热重分析结果作为标准。