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41.
赖氨酸作为一种重要的饲料用氨基酸,需求量一直在不断增长。传统的赖氯酸生产菌株都是多年来是经过多轮随机突变和筛选得到,而近年来随着基因重组技术的发展及对生物代谢过程的了解,人们已经能够通过基因重组技术,改变代谢途径,提高赖氨酸产量。目前有不少成功将野生菌株改造为高产菌株的案例,他们都可以作为合理设计代谢途径并结合各种组学进行微生物代谢途径改造的基础。本文主要描述通过代谢途径改造并结合高通量筛选技术,快速得到赖氨酸高产菌株的方法。 相似文献
42.
基于基因算法的多变量模糊控制器的设计* 总被引:18,自引:1,他引:18
本文提出了一种通用的模糊控制器的设计方法,这种方法运用基因算法进行寻优,具有设计速度快、人工干预少,可获得一个基于一定性能指标的次优或最优模糊控制器。它可以对多输入多输出(MIMO)系统进行设计,不需要被控对象的精确数学模型,本文最后以二级倒立摆系统为控制对象给出了一个设计实例和实际控制的结果。 相似文献
43.
本文研究了60株副溶血弧菌临床株和食品株的耐药表型、毒力基因以及基因分型.通过纸片扩散法测定其对18种抗生素的耐药情况,从中选取具有代表性的21株分离株,利用PCR方法进行毒力基因tdh和trh的检测,并对不同来源副溶血弧菌分离株进行MLST分型分析.结果 表明60株不同来源的副溶血弧菌分离株对氨苄西林、头孢唑啉、头孢... 相似文献
44.
在“存量规划”背景下,文化基因的表达与传承是当下苏州古城更新的首要议题。本文以古城47、48、53号街坊为例,从文化基因的视角挖掘地域基因和文化内涵,针对“学”风已逝、城迹难觅、水弱陆强、商颓居隔的问题,遵循表达文化因子、修补历史文脉、营建地域特色、再现生活模式的路径,提出了强核彰文、显轴映脉、理带连廊、梳坊优居的城市设计策略,从而重塑活力空间、延续地域文化,为苏州古城街坊城市设计提供新思路。 相似文献
45.
46.
47.
目的 原核表达兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)衣壳蛋白VP60抗原区,并检测其免疫保护效果.方法 采用RT-PCR法从感染RHDV死兔肝脏中扩增RHDV VP60基因,克隆基因并进行测序和生物信息学分析.用柔性连接肽(Gly4Ser)3串联VP60蛋白两抗原区域... 相似文献
48.
用 X 射线照射离体 EL-4 淋巴瘤细胞,其诱导剂量(D1)为25-200mGy(剂量率12.5 mGy/min),攻击剂量(D2)为1.5 Gy(剂量率287 mGy/min),D1和D2间隔6 h.通过流式细胞仪检测其细胞凋亡百分数及其相关基因蛋白表达水平.其结果显示,当D1为25-100mGy,D2为1.5 Gy;或D1为75 mGy,D2为0.5-2.0Gy,与D2组比较,D1 D2组细胞凋亡百分数有显著意义降低.当D1为25-100 mGy,D2为1.5 Gy,与D2组比较,D1 D2组Bc1-2蛋白阳性百分数不同程度增加,Bax 蛋白有显著意义降低,Bcl-2/Bax 比值有显著意义增高;p53 蛋白不同程度降低.其结果提示,在 D1 为25-100 mGy,D2为0.5-2.0Gy,可诱导EL-4淋巴瘤细胞凋亡的适应性反应,其相关凋亡基因蛋白Bc1-2、Bax 和p53发生的改变,与其细胞凋亡明显相关,可能在其适应性反应的机制中起到重要的调节作用. 相似文献
49.
为探讨低剂量电离辐射在C57BL/6J小鼠肿瘤基因-放疗方案中的作用,对荷瘤小鼠采用不同的治疗方案(单纯多次大剂量局部照射、单次大剂量局部照射加多次低剂量全身照射、pEgr-IL18-B7.1基因联合放疗),观察其对肿瘤重量、全肺表面转移结节数以及肿瘤间质微血管密度的影响。结果显示,采用单纯放疗和基因-放疗与对照组相比均能显著降低肿瘤重量、全肺表面转移结节数和肿瘤间质微血管密度;单纯放疗方案中应用单次大剂量局部照射加多次低剂量全身照射与单纯多次大剂量局部照射相比,在降低治疗剂量的同时,能达到相近似的抑瘤效果。在基因-放疗方案中,基因导入联合单次大剂量局部照射后加多次低剂量全身照射的治疗效果明显优于联合应用常规多次大剂量局部照射。提示低剂量电离辐射可以通过减轻肿瘤负荷、减少肿瘤远处转移和抑制肿瘤间质血管形成,增强基因-放疗方案的抑瘤作用。 相似文献
50.
小肠RNA对小鼠电离辐射肠道损伤修复的差异基因表达的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
为从基因水平探讨小肠糖核酸,促进小鼠电离辐射肠道操作修复的机理,采用随机分组法把90只小鼠分成4组,建立辐射后给予40μgRNA治疗的实验组与0.4mL生理盐水治疗的对照组模型,分别于照射后6、12、24h,4d和8d采集小肠空肠段标本,动用消减杂交基础上的LD-PCR技术,分离实验组与对照组之间的差异表达基因。结果表明:实验组与对照组6、12、24h,4d和8d的克隆新表达基因数分别为18、22 相似文献