丙酮提取虾青素的影响因素研究

用低毒性有机溶剂（如丙酮）提取虾青素,研究了提取时间、提取温度、藻粉用量、稀释倍数、是否使用石英砂、是否使用石油醚等因素对提取效果的影响。实验表明：在40℃下提取30 min,藻粉用量0.15 g,稀释倍数为25/1.5,使用石英砂和石油醚,虾青素提取率可以达到63.3%。     

表面改性氧化铝载体在合成MIBK中的应用

采用正硅酸乙酯对工业氧化铝载体进行改性,之后用于制备钯催化剂并应用于丙酮缩合制备甲基异丁基酮（MIBK）反应。结果表明,硅含量为1％时,丙酮转化率最高,随着硅含量增加,MIBK选择性逐渐升高,但硅含量高于5％时,选择性反而降低。     

试样颗粒对天然橡胶丙酮抽出物的影响

依照标准GB/T 3516—2006,采用索氏抽提法测定不同形状、不同数目天然橡胶试样的丙酮抽出物,结果表明:试样表面积越大;径向尺寸越短,其质量分数值越高。长条形试样表面积较大;径向尺寸较短,又便于制取,其试样适合测定天然橡胶丙酮抽出物。     

紫外激发丙酮-乙二醇引发丙烯酰胺聚合

探讨以丙酮-乙二醇（Acetone-EG）复配作为新型光引发剂,紫外引发水溶性单体丙烯酰胺（AM）进行自由基聚合。测定引发体系水溶液的紫外吸收光谱,分析了聚合过程的影响因素,得出丙酮与EG复合后紫外波长在240～295 nm范围内有较强吸收,光聚合最佳条件为：引发体系中丙酮与EG的质量比1∶1,引发剂总量为2 mL/L,单体水溶液质量分数为30%～35%,EDTA用量为0.04%,紫外辐射时间为60～80 min。聚合过程单体转化率为95%～97%,PAM黏均分子量可达(5.5～7.5)×106。     

气相色谱法测定推进剂药浆中的残留丙酮含量

采用气相色谱外标法对推进剂药浆中的残留丙酮含量进行了定量测定。结果表明,该方法能够准确地测定推进剂药浆中的残留丙酮含量,方法的平均回收率为93．5％-97．0％,相对标准偏差RSD不大于4％,适合于推进剂药浆中残留丙酮含量的测定和监测。     

一种从红辣素中制备高品质红辣素的方法

对红辣素中丙酮不溶物进行了研究,选取了脱胶剂、物料比、搅拌时间、搅拌温度作为参数,以红辣素中丙酮不溶物作为评价指标,优化了红辣素脱胶工艺,并由正交试验确定了除去红辣素中丙酮不溶物的最优条件:物料比5∶3 (g/mL),硫酸钾水溶液为40%、,搅拌时间为3h,搅拌温度为50℃。     

非晶态Ag表面修饰NiFe2O4的制备及对丙酮气体的气敏性能

采用微波诱导低温固相反应法合成NiFe2O4纳米粉体,并通过浸渍法在其表面修饰Ag,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究修饰前、后粉体的结构及形貌,并对修饰不同含量Ag的旁热式气敏元件的气敏性能进行测试.结果表明:表面修饰的Ag为非晶态,能够有效阻止NiFe2O4纳米颗粒的团聚及长大,当表面修饰1.5％Ag后,NiFe2O4气敏元件的最佳工作电压为4.5 V,对丙酮气体具有较高的灵敏度,达到43,且响应(l s)和恢复(～l0 s)时间快,优于直接固相反应法掺杂1.5％Ag所得的NiFe2O4气敏元件的气敏性能.     

水性聚氨酯粘合剂中丙酮含量的测定

该方法选用401有机载体为固定相,装入柱长2m,内径3mm的玻璃或不锈钢色谱柱中,采用泵抽法装柱,通N2于190℃老化24h;以甲醇为内标,蒸馏水为溶剂,FID为检测器,对水性聚氨酯粘合剂样品中丙酮含量进行气相色谱分离和测定。结果表明:丙酮的标准偏差0.028;变异系数0.41%;回收率99.7%,线性相关系数r=0.9999。该方法测定速度快,结果准确,重现性好。     

Effects of Cu(Ⅱ） or Zn（Ⅱ） on photodegradation of some toxic organic compounds in wastewater by using TiO2 as catalyst

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＯｘｉｄａｔｉｏｎ ,ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ,ａｎｄａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｕｓｕａｌｌｙａｒｅｇｏｏｄｍｅｔｈｏｄｓｔｏｒｅｍｏｖｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｉｎｗａｔｅｒ ,ａｎｄｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｅｍｅｔｈ     

丙酮中麦芽糖月桂酸单酯的酶法选择性合成

为选择性地合成麦芽糖月桂酸单酯,该文研究了脂肪酶催化合成条件对麦芽糖月桂酸酯浓度和产率的影响,确定了麦芽糖月桂酸单酯的最佳合成参数。当c(麦芽糖)=25 mmol/L、c(月桂酸)=75 mmol/L、ρ(脂肪酶)=20 g/L、ρ(3A分子筛)=60 g/L时,在丙酮中50℃反应72 h,麦芽糖月桂酸单酯的产率和浓度分别可达93%和23.35 mmol/L。